1樓：網友
最好能把圖貼上來，否則不知道究竟有多靠近加樣孔。
dna瓊脂糖凝膠電泳條帶縱列怎麼有那麼多……跪求解答
2樓：看個夠煩人
你這張**是測序的原理圖。至於你所看到的dna瓊脂糖凝膠電泳條帶縱列多，很可能是marker的條帶。pcr擴增後條帶也不一定是單一的，非特異就不用說了。
反應體系中混入了雜質，引物形成了二聚體，模板量加入過多，都可能會多形成幾條條帶。
3樓：網友
你跑的是pcr擴增後的電泳鑑定嗎？如果是的，那麼要看你擴增所用的引物是否為特異性的，如果是特異性的引物，那麼理論上應該是一條主帶；如果是兼併引物或者是隨機引物，那麼有可能擴增到無數條帶（原因是引物特異性不強，可以在很多序列位置上結合擴增）。
4樓：網友
這個電泳圖看著像dna測序的原理圖，不是一般的pcr瓊脂糖凝膠電泳。
5樓：網友
你直接從下往上讀就行了，記得再翻成5『到3』的。
瓊脂糖凝膠電泳檢測dna圖譜顏色太淺是什麼原因導致的？
6樓：匿名使用者
考慮以下因素：1. 核酸染料是否足量2. 瓊脂糖凝膠以及電泳液是否為新制3. dna的量是否足夠。
請闡述如何通過瓊脂糖凝膠電泳來測定dna的濃度。純度和分子量？
7樓：淡泊人生
瓊脂糖凝膠電泳池是根據帶電粒子在電場中的運動分離各種物質，分子質量大的運動速度快，小的運動慢。
瓊脂糖凝膠電泳檢測dna 電泳所得各條帶都是什麼
8樓：網友
上面的解釋的很詳細。
用瓊脂糖凝膠電泳怎麼檢測dna質量 什麼是標準
9樓：網友
dna如果降解或者混有其他雜質比如蛋白質、rna的話，在電泳中可以檢測的到。
線性的單一dna樣品一般是單條帶，質粒的話可能會有2-3條帶。
如果條帶變寬、變暗、或者變成彌散的dna條帶，表示dna非特異的降解。『
如果條帶變成多條，表示可能被酶切。如果質粒被單酶切，可能變成一條亮帶。
如果有蛋白質汙染，上樣孔可能發亮。如果有rna汙染，可能小分子量部分會有彌散。
等等。標準是電泳條帶亮度。通過亮度可以粗略計算dna條帶的含量。如果dna有損失，對應的條帶會變暗或者消失。
10樓：網友
1.電泳時選擇在目標dna分子量附近的有條帶的dna ladder一起電泳。
2.電泳結束後，eb染色。用凝膠成像拍照。
3.然後用系統帶的軟體，根據ladder每乙個條帶的位置，直接分析目標條帶dna的鹼基數量。因為通過凝膠電泳，ladder只給出了鹼基數量的參考，例如dl2000，第一條帶就是2000bp。
4.軟體中如果有你用的ladder，直接選就好了，如果沒有的話，就自己在軟體裡自定義設定一下。最後軟體會根據ladder條帶的位置計算出目標dna的分子量的。
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