1樓：時間綿長你來我在
呃，滷仿反應不是羰基α-h的取代反應的一種嗎？確切的說，這是磨敏襪滷氯反應。甲基酮（ch3co-）類化合物在鹼性調件下與鹵素反應，生成三滷甲烷（chx3）和甲基酮的化合物，這瞎激種反應常用拿宴來鑑別具有羰基帶有甲基結構。
這裡2-萘乙酮與cl2 naoh反應，生成2-萘甲酸和三氯甲烷。
2樓：網友
既是alpha-h的取代反應。
也是滷仿反卜閉衝應，因為滷仿反應本身就是連續態枯的alpha-h取代反應。型殲。
3樓：匿名使用者
按羰基數目啟公升又可分為一元酮、二元酮和多元酮。羰基嵌在環內的，稱為環內酮，例如環大襪己酮。一元酮中滾旁激，羰基連線的兩個烴基相同的稱單酮。
4樓：蔥頭
在購買其他運營商的sim卡時選擇攜號轉入，並填寫cmlink卡相關資訊作為轉出資訊即可。
5樓：匿名使用者
醛有機化合物的一類，是醛基(-cho)和烴基（或氫原子）連線而成的化合模派物。 結構醛的通式為r-cho，-cho為醛基。 醛基是羰基(-co-)和乙個襲攜氫連線而成的基團旦禪賀。
分類按照烴基的不同，醛可分為脂肪醛和芳香醛。 芳香醛的羰基直接連在芳香環上。 按照醛。
醛酮滷仿反應與醛酮α位的滷代反應的區別，如果在鹼性條件下，應該發生何種反應呢？
6樓：聲平曉丁維
醛有機化合物的一類，是醛基(-cho)和烴基（或氫原子）連線而成的化合物。
結構醛的通式為r-cho，-cho為醛基。
醛基是羰基(-co-)和乙個氫連線而成的基團。
分類按照烴基的不同，醛可分為脂肪醛和芳香醛。
芳香醛的羰基直接連在芳香環上。
按照醛基的數目，醛可以分為一元醛和多元醛。重要反應銀鏡反應：
r-cho2ag（nh3）2oh
條件：水浴60℃加熱）→
r-coonh4
2ag↓3nh3↑
h2o與新制氫氧化銅（斐林試劑、班氏試劑）反應：
r-cho2cu（oh）2
條件：加熱）→r-cooh
cu2o↓2h2o
加成反應：r-cho+h2
條件：鎳做催化劑，加熱）→
r-ch2-oh
酮羰基與兩個烴基相連的化合物(正式學名為「某基·某基甲酮」)。根據分子中烴基的不同，可分為脂肪酮和芳香酮，飽和酮和不飽和酮。按羰基數目又可分為一元酮、二元酮和多元酮。
羰基嵌在環內的，稱為環內酮，例如環己酮。一元酮中，羰基連線的兩個烴基相同的稱單酮，例如丙酮(二甲基甲酮)。互不相同的為混酮，例如苯乙酮(苯基·甲基甲酮)。
酮分子間不能形成氫鍵，其沸點低於相應的醇，但羰基氧能和水分子形成氫鍵，所以低碳數酮(低階酮)溶於水。低階酮是液體，具有令人愉快的氣味，高碳數酮(高階酮)是固體。化學性質活潑，易與氫氰酸、格利雅試劑、羥胺、醇等發生親核加成反應；可還原成醇。
受羰基的極化作用，有α-h的酮可發生滷代反應；在鹼性條件下，具有甲基的酮可發生滷仿反應。由仲醇氧化、芳烴的醯化和羧酸衍生物與有機金屬化合物反應制備。丙酮、環己酮是重要的化工原料。
7樓：淦曼珍
滷仿反應是甲基酮在鹼性條件下發生a-滷代反應，重複三次，得到三滷甲基酮，這一步就是鹼性條件下的a-h鹵化，之後在經過加成-消除反應，得羧酸和三滷甲基負離子，最後通過酸鹼反應得滷仿。
醛酮的α-h可發生滷代反應,分別闡述酸和鹼催化條件下,酸鹼的作用是什麼，並說明碘仿反應是在什麼條件？
8樓：網友
碘仿是含有三個α氫的醛酮在稀鹼的作用下所發生的反應，生成碘仿和少 乙個碳原子的羧酸。酸催化下只能發生α氫的取代反應，不能發生滷仿反應。
滷仿反應機理是？滷代反應是親核取代還是親電取代反應？
9樓：牽幻邇
自由基取代一般是烴和鹵素光照，或者是h2o2條件下烯烴與br2加成，這些例子很少的自己單獨記憶好了 親電取代是芳香族所發生的反應，即苯環上的h被其他基團取代的反應，還有卡賓的親電取代，羰基α-h的滷代等 親核取代就比如鹵代烴的水解啦，或者反過來醇。1909
什麼叫滷仿反應?
10樓：小新科普生活
滷仿反應是甲基酮類化合物在鹼性條件下鹵化並生成滷仿的有機反應。
凡是結構式為ch3-co-r的醛或酮，可發生滷仿反應。同時乙醇和甲基二級醇在這一反應條件下被氧化成羰基化合物，因而也能發生滷仿反應。
參加反應的鹵素是碘時，稱為碘仿反應，氯、溴以此類推。氟氣不能與甲基酮類化合物進行這種反應，但是形如r-co-cf3的化合物可以用來製備氟仿（chf3），這相當於滷仿反應機理的後半部分，是水解反應。
11樓：網友
2）滷代及滷仿反應。
醛、酮分子中的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α一滷代醛、酮。例如：
一滷代醛、酮往往可以繼續滷代為二滷代、三滷代產物，這類反應可以被酸所催化或被鹼所催化。
三滷甲烷俗稱滷仿，、和分別稱為氯仿、溴仿和碘仿。碘仿反應可用於鑑別乙醛、甲基酮，也可用於羧酸製備。
酸 催 化。
酸催化下滷代反應的速度只與酮的濃度和酸的濃度有關，與鹵素的濃度大小無關。實驗證明反應是通過烯醇式進行的，生成烯醇是決定反應速度的步驟：
因此，醛、酮的滷代實際上是鹵素與碳碳雙鍵的親電加成。鹵素是吸電子的取代基在醛、酮α－位匯入滷原子，使鍵上的電子雲向碳原子方向移動，氧原子上的電子雲密度減小，接受質子的能力降低。而羰基氧原子接受質子是醛、酮在酸性溶液中變成烯醇的必要條件。
因此，α一滷代醛、酮比未滷代的醛酮更不容易變成烯醇式。醛酮在酸催化下容易控制在一滷代的階段。
鹼 催 化。
醛酮在鹼催化下的滷代反應也是通過烯醇進行的。
當用鹼催化時，滷代反應速度很快，一滷代以後的α氫酸性增強，α一二滷代醛酮中的α一氫酸性更強。酸性強的化合物在鹼性溶液中更容易變成烯醇鹽，所以反應不僅不能控制在生成一滷或二滷代物階段，而且同碳三滷代物還會和鹼作用進一步分解。如：
這種三滷代物在鹼的存在下，會進一步發生三滷甲基和羰基碳之間鍵的斷裂，生成三滷甲烷和羧酸鹽。
碘 仿 反 應。
我們把含有的醛、酮與次滷酸鹽溶液（即鹵素的鹼溶液）作用，最後生成三滷甲烷的反應叫做滷仿反應。
碘仿是不溶於水的亮黃色固體，具有特殊氣味，可用於鑑別乙醛、甲基酮和含有的醇。氯仿或溴仿反應也是製備羧酸的一種方法，主要用於製備用其它方法難於製得的羧酸，且生成比原料少乙個碳的羧酸。如：
12樓：網友
滷仿反應是有機化合物與次滷酸鹽的作用產生滷仿的反應叫滷仿反應，分兩步進行（1）醛（酮）的α-甲基的完全滷代作用（鹼催化）：反應式如下。
ch3-ch(r)o+3naox---cx3-c(r)ho+3naoh
2)三滷代醛（酮）的碳鏈鹼性裂解作用，反應式如下。
cx3-c(r)ho+naoh---chx3+(r)hcoona.
凡具有ch3co-連於h或c上的結構的化合物或能被次滷酸鹽氧化為這種結構的化合物都能起滷仿反應。碘仿為難溶於水的黃色固體，具有特殊臭味，容易嗅出，作為鑑定比氯仿和溴仿好並且反應非常靈敏，所以在有機分析上用碘仿反應測定新化合物的結構和鑑定未知物的重要手法。
滷仿反應時為什麼氫氧根不首先與羰基中的碳反應
13樓：網友
滷仿反應的機理是鹼性介質中，鹼拔掉α氫使α位的c形成碳負離子，，碳負離子去進攻鹵素如溴單質，直至所有的α氫被滷代為止。這個機理是負碳離子機理，不是正碳離子。這個反應中。
哪個位置離吸電子基近就顯正電性強，常見的吸電子基吸電子能力。
n(ch3)3+> no2>-cn>-cooh>-cho>-cor >-f>-cl>-br>-i>
滷仿反應不是羰基和碘，溴等反應嗎？我們老師給的重點是與鹵化氫反應，看不懂，求高人解釋
14樓：網友
滷仿反應：甲基酮類化合物或能被次滷酸鈉氧化成甲基酮的化合物，在鹼性條件下與氯、溴、碘作用分別生成氯仿、溴仿、碘仿（統稱滷仿）的反應稱為滷仿反應。
這是課本上給「滷仿反應」的乙個定義。
而且，你寫的r-coh+hx請問，前面的那個「r-coh」是醛還是醇？我覺得是你記得筆記出現了問題。
供參考。
一道化學Cl2與NaOH反應的題目
根據題意，有 clo i i so clo i i so mol mol mol mol 因此，n clo n clo 即反應後溶液中次氯酸鈉與氯酸早吵鈉的物質的量之比為 。根據計算結果，得總的化學方程式為 cl naoh nacl naclo naclo ho。 通入氯氣後，n naclo 因此c...
Hg2 NO3 2與NaOH反應方程式
cu no 與naoh反應的化學方程式為 氫氧化鈉，化學式為naoh，俗稱燒鹼 火鹼 苛性鈉，為一種具有強腐蝕性的強鹼，一般為片狀或塊狀形態，易溶於水 溶於水時放熱 並形成鹼性溶液，另有潮解性，易吸取空氣中的水蒸氣 潮解 和二氧化碳 變質 可加入鹽酸檢驗是否變質。性質 氫氧化鈉溶於水中會完全解離成鈉...
ClO2與H2O2,NaoH反應的方程式O2為什麼要打氣體符
我見過一到類似的題，如果是實驗所製取的二氧化氯，一般是液態，所以氧氣打符號。但如果不是這樣，二氧化氯是氣體的話，那氧氣是不打符號的。望採納謝謝 化學方程式怎麼書寫配平？實驗題反應物寫出來不知道寫什麼生成物像h2o2 2clo2 naoh 2naclo2 h2o o2 化學反應一般情況下都是趨向於穩定...