1樓：網友
您好，全自動培養基分裝系統和培養基製備系統是2個產品。
全自動培養基分裝系統是可以自動將培養基定量分裝到每個平皿裡辯告。
您在皿架中放好空皿後，設定好分裝引數，點選啟動，系統就會自動執行，進行培養飢灶辯基的自動分裝操作。它一次可以分裝241個皿。速度在一小時500個皿左右。
所以30分鐘就可以完成爛缺一次分裝任務。 分裝完成後，可以列印資料。
使用者手動取下已經分裝好的平皿即可。
培養基製備系統，就是使用者製備培養基的滅菌鍋。
因為滅菌鍋屬於特種裝置，需要單獨放於專門場所。
2樓：匿名使用者
你做的應該是液體培養基吧？一般的冊薯液體培養基裝液量為50或者100ml，這樣在你做下一步的接菌，然乎姿慶後搖床培養時就可以體現裝液量的優點。一般的三角瓶的容量為250ml，裝的過多則搖床培養時會液體培養基會飛濺到瓶口這樣不好，過少的話，營養物質也會少，培養微生物的週期會很短，不利於你辨別生長週期，歲握也不利於你的重複性試驗。
簡述培養基的製備過程
3樓：蒯憶文首昭
1.根據組成準確稱取，混懸於裝有蒸餾水燒瓶中，加熱溶解；
2.調整培養基的ph
3.過濾澄清。
4.分裝。5.滅菌。
6.質量檢查。
7.儲存。
配置培養基的基本步驟有哪些？應注意什麼問題
4樓：果實課堂
製備培養基中有哪些需要注意的點呢。
5樓：哈靈培養基廠家
關於培養基配製，當然是注意濃度配比不要搞錯，很多培養基的加料順序有講究，否則會有沉澱產生，有些培養基會有不溶物質，分裝前應搖勻，不要忘了調節ph值（一般細菌都需要，酵母可能自然ph就行，不過不一定）,加熱溶解時儘量不要煮沸，會損失營養物質。
配製培養基需要哪些製備？
6樓：中國農業出版社
配製培養基時先將貯存母液按順序排好，將潔淨的各種玻璃器皿放在指定的位置。
1）稱出規定數量的瓊脂和蔗糖，加水直到培養基最終容積的34，加熱溶解，完全融解後的溶液是透明的。在配製液體培養基（不加瓊脂）時無需加熱。
2）按需要加入一定量的各種貯存母液，包括生長調節物質和其他特殊附加物。吸取母液要使用專一的移液管。如有必要，培養基中所需的維生素，可在高壓滅菌之後通過減壓過濾裝置或微孔過濾器滅菌後再加入。
3）蒸餾水定容。充分混合後調節培養基的ph，一般以為好。（4）培養基分裝，分裝量一般以佔培養容器的1514為宜。
之後在24h內完成高壓滅菌，也可以高壓滅菌後再進行培養基的無菌分裝，室溫下存放備用。暫時不用的培養基應放置於10攝氏度下儲存，而含有生長調節物質的培養基在45攝氏度儲存更佳。含iaa或gasubscript3subscript的培養基應在配製滅菌後1周內用完，其他培養基應在消毒後2周內用完，至多不超過1個月，以免乾燥變質。
培養基的製備原則和要求是什麼？
7樓：督寧粘媚
培養基是根據各類微生物生長繁殖的需要，用人工方法把多種物質混合而成的營養物。一般用來分離、培養菌類。常用的培養基有基礎培養基、增菌培養基、選擇培養基、鑑別培養基和厭氧培養基。
在製備培養基時，應掌握如下原則和要求：
一)培養基必須含有細菌生長繁殖所需要的營養物質。所用的化學藥品必須純淨，稱取的份量務必準確。
二)培養基的酸鹼度應符合細菌生長要求。按各種培養基要求準確測定調節ph值。多數細菌生長的適宜ph值為，呈弱鹼性。
培養基的製備功能是什麼
8樓：807723029紫璇
在製備培養基時，通常要考慮以下因素：
1)ph值多數細胞系在ph=下生長得很好。儘管各細胞株之間細胞生長最佳ph值變化很小，但一些正常的成纖維細胞系以ph=最 好，轉化細胞以ph=更合適。據報道，上皮細胞以ph=合適。
為確定最佳ph值，最好做乙個簡單的生長實驗或特殊功能分析。
酚紅常用作指示劑，ph=呈紅色，ph=變橙色，ph=變黃色，而ph=呈紅色中略帶藍色，ph=呈紫色。由於對顏色的觀 察有很大的主觀性，因而必須用無菌平衡鹽溶液和同樣濃度的酚紅配一套標準樣，放在與製備培養基相同的瓶子中。
2)緩衝能力碳酸鹽緩衝系統由於毒性小、成本低、對培養物有營養作用，因此比其他緩衝系統用得多。在生理ph值條件下的緩衝能力差。
3)滲透壓多數培養細胞對滲透壓有很寬的耐受範圍，一般常用冰點降低或蒸汽壓公升高測定。如果自己配培養基，可通過測定滲透壓防止稱量和稀釋等造成的誤 差。
4)粘度培養基的粘度主要受血清含量好褲孫的影響，在多數情況下，對細胞生長沒友鏈有什麼影響。純纖在攪拌條件下，用羧 甲基纖維素增加培養基的粘度，可減輕細胞損害。這對在低血清濃度或無血清下條件下培養細胞顯得尤為重要。
9樓：蔡民賁經武
就我的個人理解吧：
1。調節ph是為了讓微生物生活在適合它的ph下。
2。一般棉花塞可以透氣，而其它塞子卻州租不能。
3。牛肉汁蛋白腖等培養基本身就含有礦物鹽類。
沒鬥差有必要再加冊銷兆。
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