1樓：匿名使用者
了遊乎解常用的液體、固體、半固體培養基的成分型陪、卜磨蠢製備方法和用途。 實驗材料： .
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ms固體培養基汙染的原因
2樓：保險出金
可能是細菌。細胞培養中常見的汙染情況總結如下，常見的汙染如下，細菌、細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據感染細菌的不同，可有不同的外形，培養液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。仔細檢查一下器皿的滅菌情況，是否在高壓滅菌時放氣時間足夠，壓力足夠尤其是和儲存培養液接觸的移液管等物品，連續兩次汙染的話有可能造成儲存液汙染，一定要注意，下次使用前檢查一下培養液是否存在渾濁的現象，可在培養液中加相應的抗生素處理。
黴菌，培養液是清亮的，倒置顯微鏡下無雜質，37度孵箱培養2至3天，仍清亮，但出現絮狀雜質，鏡下可見呈細絲狀的團狀漂浮物，可看到明顯的菌絲，細胞仍可生長，但時間長之後，細胞的活力狀態變差，用硫酸銅溶液擦拭c02孵箱內，再把水盤裡也加上飽和量的硫酸銅。或者在培養箱的托盤加入飽和的消毒磷酸氫二鈉高鹽液體，可以防止黴菌汙染c02孵箱被黴菌汙染後，可把所有細胞暫時轉移，採用過氧乙酸擦洗孵箱包括隔板，箱壁。並把過氧乙酸放置在孵箱內乙個小時，使其蒸汽瀰漫。
待過氧乙酸的氣味消散後，再移入細胞。孵箱應定期清潔2月左右，尤其在多雨的季節。
其它培養箱清洗方法是：用84液擦洗一清水擦洗或酒精擦洗一紫外燈照。預防黴菌汙染，可在培養基里加3um1的兩性黴素或制黴菌素或放線菌素d或雙抗，但細胞一旦汙染，很難挽救，制黴菌素或放線菌素d或雙抗都於事無補，建議捨棄該汙染細胞，將環境徹底消毒，如果所有細胞都汙染，可能是系統汙染，檢查一下培養基和器材，如果只是個別汙染，可能是操作問題，就要注意操作。
ms固體培養基的製作流程
3樓：天然槑
一、實驗所需的儀器裝置和用具。
二、實驗安排與要求：將全班若干小組（6-7人）,每小組配製500 mlms固體培養基，三、邊示範邊講解實驗方法和步驟。
1、計算並填寫培養基成分單。
計算公式：∨母液＝∨配製÷母液倍數。
激素＝∨配製×培養基中所要求的激素濃度÷激素母液濃度。
2.每組取500ml的燒杯乙隻，加300ml蒸餾水，用天平稱4g瓊脂放入蒸餾水中，在電爐上加熱溶解。稱15g蔗糖放入溶解的瓊脂中。
3.按配方取出各種母液，放入到溶解後的瓊脂和蔗糖溶液中，用玻璃棒攪動混合，並加蒸餾水定容至500ml.
4.用1mol/l的naoh或1mol/lhcl將ph值調至，可用ph精密試紙或酸度計測定。
5.用培養基分裝用具將500ml的培養基分注於15個所選用的培養瓶中。
6.用封口膜、棉塞或其它封口物包紮瓶口，並做好標記。
7.把分裝好的培養基及所需滅菌的各種用具、蒸餾水等，放入高壓滅菌鍋的消毒桶內，將外層鍋內加水至水位線。蓋好鍋蓋，上好螺絲，接通電源公升溫。
待鍋內溫度達或左右時，開啟排氣閥排淨鍋內冷空氣，然後關閉排氣閥，繼續加熱至溫度達到或時，維持20~30min即可切斷電源，讓鍋內氣壓自然下降，當壓力降到零點後，開啟排氣閥，排出剩餘蒸汽，再開啟鍋蓋取出培養基及滅菌物品。
8.培養基及滅菌物品在室溫下自然冷卻後，存放於陰涼乾燥潔淨處待用。
四、總結高壓蒸汽滅菌的原理和一般操作步驟實驗。
ms培養基的配方
4樓：乾萊資訊諮詢
1、大量元素（母液ⅰ）
nh₄no₃、kno₃、cacl₂·2h₂o、mgso₄·7h₂o 、kh₂po₄。
2、微量元素（母液ⅱ）
ki、h₃bo₃、mnso₄·4h₂o、znso₄·7h₂o、na₂moo₄·2h₂o、cuso₄·5h₂o、cocl₂·6h₂o。
3、鐵鹽（母液ⅲ）
feso₄·7h₂o₅、na₂-edta·2h₂o。
4、有機成分（母液ⅳ）
肌醇、ⅳb煙酸、鹽酸吡哆醇（維生素b6）、鹽酸硫胺素（維生素b1）、甘氨酸。
以上各種營養成分的用量，除了母液ⅰ為20倍濃縮液外，其餘的均為200倍濃縮液。
固體培養基與液體培養基的區別與聯絡如何
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加富培養基,選擇培養基,鑑別培養基的區別是什麼
也就是師範類生物專業，大學的理化生地理都是理科 生物科學專業包括了生物科學和生物技術兩個專業方向，這些專業學科主要培養學生學習生物科學技術方面的基本理論 基本知識。單獨的生物系屬於理科，自然科學6大學科之一，畢業後是理學學士。但是有很多生物相關專業是屬於工科專業，例如生物工程，生物資訊科技，生物化學...