1樓：網友
用於賣悶防止微生物進入人體組織或其它無菌範圍的操作技術稱為無菌操作。
1操作前將介面上消配納的細菌和病毒等微生物殺滅。
2操作過程中是介面與外界隔離，避免拿沒微生物的侵入。
2樓：初涉法律者
用理化方法殺死一定物質中的微生物的微生物學基本技術。滅菌的徹底程度受滅菌時間與滅菌劑強度的制約。微生物對滅菌劑的抵抗力取決於原始存在的群體密度、菌種或環境賦予菌種的抵抗力。
滅菌是獲得純培養的必要條件，也是食薯埋品工業和醫藥領域中必需的技術。
熱滅菌法 利用高溫使微生物細胞內的一切蛋白質變性，酶活性消失，致使細胞死亡。通常有乾熱、溼熱和間歇加熱滅菌等法。
乾熱滅菌 直接利用火焰將微生物燒死（如燒接種環搭手哪、載玻片和試管口等）。不能用火焰滅菌的物品則利用熱空氣滅菌，將物品放在烘箱中加熱到160～170℃,持續90分鐘，此法適用於玻璃、金屬和木質的器皿。
溼熱滅菌 以沸水、蒸氣和蒸氣加知碼壓滅菌。巴氏滅菌法就是溼熱滅菌，此法有兩種方式，①低溫長時間處理：在下處理30分鐘；②高溫短時間處理：
在或略高溫度下處理15分鐘。在上述諸法中，以蒸氣加壓滅菌效果最好，可用常壓蒸氣滅菌，也可在高壓蒸氣鍋中（一般使用1千克/釐公尺2）滅菌，其蒸氣溫度可達121℃,能將耐熱的芽孢在30分鐘內全部殺死。但對某些易被高壓破壞的物質，如某些糖或有機含氮化合物，宜在千克/釐公尺2壓力下(110℃)滅菌15～30分鐘。
間歇滅菌 連續3天，每天進行一次蒸氣滅菌的方法。此法適用於不能耐 100℃以上溫度的物質和一些糖類或蛋白質類物質。一般是在正常大氣壓下用蒸氣滅菌 1小時。
滅菌溫度不超過100℃,不致造成糖類等物質的破壞，而可將間歇培養期間萌發的孢子殺死，從而達到徹底滅菌的目的。
輻射滅菌 在一定條件下利用射線進行滅菌的方法。較常用的有紫外線，其他還有電離輻射（射線加快中子等）。波長在25000～80000奈米之間的雷射也有強烈的殺菌能力，以波長26500奈米最有效。
輻射滅菌法僅限於某一定材料，因所需裝置複雜，難於廣泛使用。
滲透壓滅菌 利用高滲透壓溶液進行滅菌的方法。在高濃度的食鹽或糖溶液中細胞因脫水而發生質壁分離，不能進行正常的新陳代謝，結果導致微生物的死亡。 化學試劑滅菌 大多數化學藥劑在低濃度下起抑菌作用，高濃度下起殺菌作用。
常用5％石炭酸、70％乙醇和乙二醇等。化學滅菌劑必須有揮發性，以便清除滅菌後材料上殘餘的藥物。
簡述無菌操作的原則
3樓：晚風依舊溫柔
無菌操作是指在無菌條件下進行的一系列首仔和操作，以確保物品或環境不受到任者盯何微生物的汙染。下面將介紹無菌操作的原則及其拓展內容。無菌操作的原則：
1. 保持潔淨
保持無菌區域的乾淨是無菌操作的第一步。作業人員應該穿著乾淨的工作服，並在進入無菌區域前進行徹底的手部清潔。
2. 使用消毒劑
消毒劑可以有效地殺滅微生物，是無菌操作中必不可少的步驟。選擇合適的消毒劑要根據物品的不同而定。一般情況下，使用70%的酒精可以有效殺滅大多數細菌和病毒。
3. 熱滅菌
熱滅菌是一種常用的無菌操作方法。通過高溫殺死微生物，可以保證物品的無菌狀態。常用的熱滅菌方法有高壓蒸汽滅菌和乾熱滅菌。
4. 使用無菌器材
使用無菌器材可以有效避免微生物的汙染。無菌器材應該在無菌條件下製備，並在使用前進行驗證。使用無菌器材時，應該避免接觸非無菌物品和環境。
5. 確保操作區域的無菌
在進行無菌操作時，操作區域應該保持無菌。使用屏風或無菌帷幕可以有效地隔離操作區域和非無菌區域。操作過程中，應該避免直接接觸無菌區域外的物品和環境。
拓展內容：除了以上的原則外，還有一些拓展內容可以幫助提高無菌操作的效果：
1. 空氣淨化
空氣中的微生物是無菌操作中常見的汙染源之一。使用高效的空氣過濾器可以有效地過濾空氣中的微生物，減少汙染源。
2. 監測無菌狀態
在無菌操作過程中，應該對無菌區域和器材的無菌狀態進行監測。使用生物指示劑可以驗證無菌器材的滅菌效果。對無菌區域進行空氣取樣，檢測空氣中的微生物數量和種類，可以及時發現汙染源。
3. 培養物種類的選擇
在進行微生物培養時，應該選擇合適的培養基和條件。不同的微生物對培養基和條件有不同的需求，選擇合適的培養條件可以提高培養效果，並減少汙染的可能性。
無菌操作是一項專業的技術，需要嚴格遵守戚蔽無菌操作的原則。通過正確的操作和拓展內容的應用，可以有效地保證物品和環境的無菌狀態。
無菌操作的原則是什麼？
4樓：乾萊資訊諮詢
進行培養時，動作要準確敏捷，但又不必太快，以防空氣流動，增加汙染機會。不能用手觸及已消毒器皿，如已接觸，要用火焰燒灼消毒或取備品更換。
為拿取方便，工作臺面上的用品要有合理的佈局，原則上應是右手使用的東西放置在右側，左手用品在左側，酒精燈置於**。工作由始至終要保持一定順序性，組織或細胞在未做處理之前，勿過早暴露在空氣中。
同樣，培養液在未用前，不要過早開瓶；用過之後如不再重複使用，應立即封閉瓶口直立可增加落菌機會。吸取營養液、pbs、細胞懸液及其它各種用液時，均應分別使用吸管，不能混用，以防擴大汙染或導致細胞交叉汙染。
分解因式的理論依據是什麼？
分解因式的理論依據是什麼？理論 整式的逆過程理論 恆等變形逗哪理論 有點類似於小學的分解質因數 .x 用分解因式法 過程 x x x 平方差公式 x x x x .若多項式x px q因式分解的結果是 x m x n 著方程x px q 的根為？過程 多項式x px q因式分解的結果是 x m x ...
公民參與民主決策的理論依據是什麼
公民直接參加民主決策的重大意義 答 1 有利於決策者充分發揚民主，深入瞭解民情，充分發揚民意，廣泛集中民意，切實珍惜民力，有利於決策者把人民的根本利益作為決策的出發點和立足點，增強決策的科學性，避免決策的片面性 決策者 2 有利於促進公民對決策的理解，提高落實決策的自覺性，推動決策的實施，同時，參加...
比較審斂法的極限形式理論依據
其實收斂與發散可以理解為有無界,在 擴大點就 是有無極限的問題。如皋比內 它大的函式容收斂即它收斂,比他大的函式發散就無法判斷它的斂散性了。如果取比它小的函式就要反過來了。通過將本身的擴大和縮小可以很容易的找到 擴大和縮小後的極限,這樣我們就能判定它自身是否有界的問題了。如果所求級數為 bai收斂的...