1樓：融雁蘭權理
根據苯環上取代反應。
的定位規律來推斷。當環上有乙個返掘取代基，漏蔽核且為第一類定位基是，再引入第並猜二個基團時，第二個取代基進入苯環原有取代基的鄰位和對位，得到兩種取代產物，如果環上取代基為第二類定位基，則再引入第二個取代基時，第二個取代基進入原有取代基的間位，得到一種間位取代產物。
2樓：那拉凝潔魏言
這要分幾種情況的。
取代基分3類，第一類是活化苯環，進入鄰對位。第二類是鈍化苯環，進入間位。第三類是鈍化苯環，進入鄰對位。
所以分6種情況。
兩個都是第一類取代基，但定位效應不同，則以定位效應強的基團為參考。例如對甲基苯酚在進行一溴取代時，由於定位效應-oh>-ch3,所以由羥基決定，生成4-甲基-2-溴苯酚燃早帆。定睜祥位效應強弱教科書上有排序自己背。
兩個都是第二類取代基，則苯環不會再進行取代。
兩個都是第三類取代基同2,不會取代。
第二類+第三類同2,不會取代。
第一類+第二類，以第一類取代基為參考，不需要考慮第二皮雹類取代基的定位效應。
第一類+第三類同5.
苯環上取代基定位規則
3樓：whisper星黛露
苯環上取代基定位規則如下：
1、苯環上已有兩個鄰對位定位取代基或兩個間位定位取代基，當這兩個定位取代基的定位方向有矛盾時，第三個取代基進入的位置，主要由定位作用滾鍵較強的乙個來決定。
2、苯環上己有乙個鄰對位定位取代基和乙個間位定位取代基，且二者的定位方向相反，這時主要由鄰對位定位取代基來決定第三個取代基進入的位置。
3、當苯環上連有定位取代基時，苯環上電子雲密度的分佈就發生變化。這種影響可沿著苯環的共軛鏈傳遞。因此共軛鏈上就出現電子雲密度較大和電子雲密度較小的交替現象，從而使它表現出定位效應。
4、鄰對位定位取代基的定位效應：鄰對位定位取代基除鹵素外，其它的多是斥電子的基團，能使定位取代基的鄰對位的碳原子的電子雲密度增高，所以親電試劑容易進攻這兩個位置的碳原子。
5、鹵素和苯環相連時，與苯酚羥基相似，也有方向相反的吸電子誘導和共軛兩種效應。但在此情況下，誘導效應佔優勢，使苯環上電子雲密度降低，苯環鈍化，故親電取代反應比苯難。但共軛使間位電子雲密度降低的程度鄰對位比間位更明顯，所吵備此以取代反應主要在鄰對位進行。
6、間位定位基的定位效應：這類定位取代基是吸電子的基團，使苯環上的電子雲移向這些基團，因此苯環上的電子雲密度降低。這樣，對苯環起了鈍化作用，所以較苯難於進行親電取代反應。
7、共振理論對定位效應的解釋：鄰對位中間體均有一種穩定的共振式（鄰對位定位基的影響）。在間位定位基的影響下，在三個可能的碳正離子中公升迅間體中，鄰對位共振式中正電荷是在連有吸電子基的碳上，它使碳正離子中間體更不穩定。
所以間位碳正離子中間體是最有利的。
苯環上有幾種取代基？
4樓：淡香沉浮
苯環上有三個不同的取代及時，有10種同分異構體。
先固定一種基團，設固定基團a，則當b處於a的鄰位時，c可以有四種位置（除a、b以外的四個位置都可以）。
當b處於a的間位時，c可以有四種位置（除a、b以外的四個位置都可以）。
b處於a的對位時，c可以有兩種位置（兩邊對稱，所以是4/2=2種）。
因為固定b和固定c和固定a是重複虛公升老的，所以一共是4+4+2=10種同分異構體。
苯環性質
苯的分子式為c6h6。雖然從碳氫比來看，苯應該顯示高度的不飽和性，但苯並不具備不飽和烴的性質。一般情況下，苯不易發生烯烴一類的親電加成反應，也不被高錳酸鉀氧化，易發生苯環的取代反應，如鹵化、硝化、磺化、烷基化和醯基化等，這些反應都保持了苯環的原有結構。
這些性質充分說明了苯具有不同於飽和化合物的性質，不易加成、不易氧化、易取代、碳環異常穩定，這些性質總稱為芳香性。苯的芳香性與苯環的特殊結構密切相關。
以上差公升內容參考 百科-苯笑旁環
苯環的側鏈的取代和氧化反應的特點?
5樓：無力的玩具
苯發生取代加成反應是在fe作催化劑的情況下，-cl，-br是使苯環致鈍的基團，故主要產物是一氯代物或一溴代物，苯其實也可以多取代，苯環上的取代基為-f，-cl，-br，-i，-ch2cl，chno2等時，則具有這些取代基的苯的親電取代反應性較苯低，即這些基使苯環鈍化。鄰位和對位鈍化程度較間位小，有利於形成鄰位和對位的取代異構體。此類取代基稱為有鈍化作用的鄰、對位取代基。
所以在第二個h退去後新的基應該加在鄰位或對位苯的那裡不是雙鍵，而是大pi鍵，比較磨蘆穩定，所以苯和溴幾乎不發生加成反應。
由於苯環上有烴基使得苯環上的氫有以下性質，使得苯環鄰位和對位上的氫原子活潑，易被其它的原子或原子團。
取代。使得側鏈跟苯環直接相連的碳原子上的氫原子活潑，易被氧化，且無論側鏈長短，其氧化產物都為苯甲酸。如甲苯、乙苯。
均能使酸性高錳酸鉀溶液。
褪色。能發生以下兩種取代反應甲苯和溴能發生取代反應，但條件不同，取代位置不同。發生在苯環上，即側鏈對苯環的影響(fe催化）。發生談遊鬥在側鏈上，即類似烷烴。
的取代反應，還能繼續進行。其條件同烷烴取代反應（光照）。
取代反應是指化合物或有機物分子中任何乙個原子或原子團被試劑中同型別的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示為，r－l（反含磨應基質）+a-b（進攻試劑）→r－a（取代產物）+l-b（離去基團）屬於化學反應的一類。取代反應在有機化學中非常重要，而無機化學中同樣存在取代反應，並非只限於有機化學。
苯環上取代基定位規則
6樓：露胖胖
苯環上取代基定位規則內容如下：
苯環上原有取代基對新引入基團的位置及反應難易程度的影響，所具有的規律稱為苯環上取代基的定位規則。原有的取代基叫做定位基。
定位基分為哪幾類：第一類：鄰、對位定位基，若苯環上已帶有這類基團，使苯環活化（鹵素除外），使親電取代反應容易進行，再取代時，第二個取代基主要進入它的鄰位和對位。
常見的基團有：-nr2 ，-nhr，-nh2 ，-oh，橘早-nhcor ，-or ，-ocor ，-r ，-ar , x .
第二類：間位定位基，若苯環上已帶有這類基團，使苯環鈍化喊拆，使親電取代反應較難進行，再取代時，第二個取代基主要進入它的間位。常見的基團有：
nr3，-no2，-cn ，-so3h ，-cho ，-cor ，-cooh ，-coor.
注：定位規則有什麼用途：苯環上取代基的定位規則可以解釋取代苯進行親電取代反應的難易**反應的主要產物，進而選擇合理的合成路線。
例如，由甲苯合成間硝基苯甲酸，應採取先氧化後硝化的鄭伍棗步驟，因為甲基氧化為羧基後再硝化，才能使硝基進入間位。
如何判斷有機物中是否有苯環,
7樓：包冰召向真
你的意思是鑑定一種有機物中是否含有苯環。
還是鑑定某個有機物是否為苯？
化學方法：1苯或含苯環的物質與濃硝酸。
反應生成黃色物質（不同物質反應條件不同）。
光譜方法：1紅外：苯環上c-h伸縮振動3100-3000三個吸收峰；共軛雙鍵的伸棗跡公升縮振動1650-1450出2~4個峰；苯環上c-h面外彎曲振動950~650，並且因取代基位置不同而不同。
2紫外：在氣相或非極性溶劑中，苯及其衍生物在230nm~270nm有弱吸凳老收，並具有精細結構。
3核磁共振。
苯環州稿上的質子的化學位移一般在7~8。
4質譜：一般77（苯正離子，92（重排）,39(三碳）,91（7碳），51（四碳）
苯環的取代反應
8樓：問君能有幾多愁恰似一江春水向東流
苯環上的取代反應是指苯環上的氫原子被其他原子或原子團所代替的反應。下面列舉幾種常見的苯環取代反應：
1. 滷代反應：苯環與鹵素（如氯、溴、碘等）在催化劑作用下發生取代反應，生成滷代苯。
2. 硝化反應：苯環與硝梁培酸在催化劑作用下發生取代反應，派含生成硝基苯。
3. 磺化反應：苯環與硫酸在催化劑作用下發生取代反應，生成苯磺酸。
4. 烷基化反應：苯環與鹵代烴在催化劑作用下發生取代反應，生成烷基苯。
5. 醯基化反應：苯環與醯滷在催化劑作用下發生取代反應，生成醯基苯。
這些反應均為親電取代反應，即塵渣笑在苯環上產生缺電子的區域，從而更容易與親核試劑（如氫離子、鹵素離子等）發生反應。
9樓：網友
只要側鏈的α碳原子（靠近苯環的第乙個碳原子）上有氫，不論側鏈是什麼，與酸性高錳酸鉀反應的產物都是乙個羧基。
二甲苯被高錳酸鉀氧化生成苯二甲酸。
如果是鄰二甲苯，被高錳酸鉀氏芹氧化生成鄰苯二甲酸；
如果孫鬧是間二甲苯，被高錳酸鉀氧化生成間苯二甲則核罩酸；
如果是對二甲苯，被高錳酸鉀氧化生成對苯二甲酸。
取代反應的特點和規律，取代反應的定義和條件 取代反應一般有幾種
取代反應 定義 有橡搏純機分子中的乙個原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。型別比較 很多參考書經常把它與置換反應梁咐。做比較，而我認為它與複分解反應。更像。例子 以ch與cl反應為例，原理是 乙個h被乙個cl取代，即c h鍵變為cl cl鍵。剩下的cl與被取代的h產生hcl。特點就是 乙個h...
苯環上無論是哪種取代基都是使鄰對位比較活潑嗎
苯環上取代基分為兩種 第一類 鄰 對位定位基，若苯環上已帶有這類基團，使苯環活化 鹵素除外 使親電取代反應容易進行，再取代時，第二個取代基主要進入它的鄰位和對位。常見的基團有 nr nhr nh oh nhcor or ocor r ar x第二類 間位定位基，若苯環上已帶有這類基團，使苯環鈍化，使...
關於甲烷與氯氣的取代反應，甲烷和氯氣反應的四種可能取代的產物
4種取代物的物質的量之和等於甲烷，你可以想象是碳元素守恆啊，畢竟每一種生成物分子都只有一個碳元素，可以理解嗎？不然你就是不小心弄成文字遊戲了。其次，逐步取代並不代表每一個甲烷分子最後都一定會變成四氯化碳，有一個反應分子碰撞反應的概率問題在裡面。除非你用綽綽有餘的氯氣長時間反應，那麼你認為的那種情況才...