銅原子吸收分析 方法中空白值低於標準限值是什麼意思

2025-03-26 15:25:13 字數 2398 閱讀 8157

1樓:

一批樣品,測定乙個平行空白即可,不需要全部做。

分光光度法是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長範圍內光的吸光度或發光強度,對該物質進行定性和定量分析的方法。

在分光槐消光度計中,將不頃春同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時,便可得到與不同波長相對應的吸收強度。如以波長(λ)為橫座標,吸收強度(a)為縱座標,就可繪出該物質的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法,稱為分光光度法,也稱為吸收光譜法。

用紫外光源測定無色物質的方法,稱為紫外分光光度法;用可見光光源測定有色物質的方法,稱為可見光光度法。它們與比色法一樣,都以beer-lambert定律為基礎。 上述的紫外光區與可見光區是常用的。

但分光光度法的應用光區包括紫外光區,可見光區,紅外光區。波長範圍。

1)200~鉛乎知400nm的紫外光區,(2)400~760nm的可見光區, (3)按波數計為4000cm~400cm)的紅外光區。

2樓:

首先考慮操作誤差引起比標準系列配置。

原子吸收測重金屬鉛的含量,空白值總是很高是什麼原因?原子吸收如何做最低檢測限?

3樓:

這個問題應該去問分析化學的專業人士!

藥品這個分割槽。

不太合適。

有沒有分光光度法檢測銅離子的國家標準方法

4樓:男男男男

方法很多啊,除了分光光度法還有: 1、火焰原子吸收法 2、apdc-mibk萃取火焰原子吸收法 3、石墨爐原子吸收法 4、陽極溶出伏安法 5、示波極譜法 6、icp-aes法 具體方法參考《水和廢水監測分析方法》第四版,去你們圖書館借一下,或者上文庫下。

分光光度法標準曲線法測樣品時每次需不需要做空白值

5樓:兔斯基vs悠嘻猴

每次在做標準曲線的時候會做乙個試劑空白,排除一下試劑對實驗結果的影響,每條曲線做乙個就可以。

6樓:房老師

【】一批樣品,測定乙個平行空白,就可以。

原子吸收分光光度法測定微量銅含量實驗中採用標準加入法定量應注意哪些問題

7樓:網友

是用火焰法的嗎?對於儀器引數來說,要看你做什麼樣,以及參照儀器說版明和靠經驗了。

怎麼用火焰原子吸收法測定銅合金中銅的含量

8樓:匿名使用者

器及裝置 wys2200原子吸收光譜儀(安徽皖儀科技)。 可調電熱板。 wy802-ii型超純水機(安徽皖儀科技) 。

cu空芯陰極燈(北京有色金屬總院)。 試劑及溶液 ⑴ 硝酸,優級純,68-70%,北京化工廠產品。 ⑵高純去離子水。

電阻率≥ 18 mω.cm 。 銅標準溶液(濃度1000ug/ml)。

樣品的處理及測試 1) 樣品製備:準確稱取銅合金樣品,放入100ml燒杯中。加入5ml濃硝明晌悉酸,在電熱激乎板上低溫加熱,為防止樣品反應劇烈加入少量去離子水。

加熱待硝酸煙冒盡後拿下在室溫冷卻。冷卻完畢將其轉入50ml容量瓶中,以備測試使用。 2 ) 標準曲線:

標謹團準曲線法曲線配製:取銅標準溶液1000ug/ml 準確量取200ul,400ul,800ul加入3個10ml容量瓶中,加入濃硝酸後用去離子水定容,其溶液濃度分別是20,40,80 ug/ml。直接測定標準曲線,並測定樣品溶液1.

標準加入法配製: 分別從樣品溶液2中移取加入4個10ml容量瓶,管1直接去離子水定容,管2,3,4分別加入1000ug/ml銅標準溶液為25,50,75ul,其濃度取為0,,,ug/ml,採用標準加入法測定。 樣品溶液1:

將定容好的樣品溶液稀釋1000倍。 樣品溶液2:將定容好的樣品溶液稀釋50倍。

3)儀器條件: ⑴標準曲線法:燈電流:

3ma ,高壓:400v ,光譜頻寬: 。

乙炔流量: 。標準加入法 燈電流:

3ma ,高壓:409v ,光譜頻寬: 。

火焰原子吸收光譜法測定痕量銅中為什麼要用空白液調零

9樓:網友

相當於你有乙個尺子,1-2cm都看不清,只能從3cm開始看,你量乙個東西的時候得出的讀數,要減去3cm,才是實際的真值。

原子吸收儀測定樣品的測定數值每次都不一樣

10樓:原清水綠縱馬遠

原子吸收的很精密的儀器,必須開機預熱半小時至一小時之後才能使用,否則光電不是在平穩態,自然數值就在變化。

為什麼銅離子原子吸收標準曲線不同人測得差距還很大

11樓:灬憤青灬

首先考慮人為操作誤差引起,比如標準系列的配置。

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