用乙烯製取2,3 二溴己烷

2025-03-23 18:20:11 字數 2912 閱讀 5269

1樓:網友

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br-ch2-ch2-br---遲遊ch三ch

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2樓:要多看論壇

很簡單嘛。先拿3個乙烯加成,在拿乙個br2取代。

聚合反應是加成反應)

3樓:網友

原來是格氏試劑。我往苯環那想了。

溴乙烷的製備

4樓:天府

溴乙烷的製備過程具體如下:1、混乙烷的生成:在100ml圓底燒瓶中加入10ml95%乙醇。

及9ml水,在不斷振盪和冷卻下,緩慢加入濃硫酸。

19ml,混合物冷卻到室溫,在攪拌下加入研細的15g溴化鈉,再加入幾粒沸石。

小心搖動燒瓶使其均勻。冷凝管下端連線接引管。溴乙烷沸點很低,極易揮發。為了避免損失,在接收器中加入冷水及5ml飽和亞硫酸氫鈉。

溶液,放在冰水浴中冷卻,並使接受管的末端剛浸沒在水溶液中。

2、溴乙烷的精製:將接收器中的液體倒入分液漏斗,靜止分層後,將下面的粗溴乙烷轉移至乾燥的錐形瓶中。在冰水冷卻下,小心加入1~2ml濃硫酸,邊加邊搖動錐形瓶進行冷卻。

用乾燥的分液漏斗分出下層濃硫酸。將上層溴乙烷從分液漏斗上口倒入50ml燒瓶中,加入幾粒沸石進行蒸餾。由於溴乙烷沸點很低,接收器要在冰水中冷卻。

接受37~40℃的餾分。產量約10g(產玄約54%)。

由乙烯合成2,3二溴丁酸?

5樓:網友

由乙烯合成2,3二溴丁酸。

合成工藝如下:

6樓:黑天使的吻別

從乙烯出發合成二秀媛玩是很難合成的,要到專業的地方進行試驗。

由1-溴丙烷如何製備1,1,2,2-四溴丙烷

7樓:世紀網路

溴丙烷發生消去反應得丙大差烯。

2.丙烯與br2加成得1,2-二溴丙烷。

2-二溴丙烷再消去得丙炔。

4.丙炔與br2 按1∶陵仿察2加成即得尺茄1,1,2,2-四溴丙烷。

以乙烯為主要原料合成1,2二溴丙烷

8樓:

摘要。以乙烯為主要原料合成1,2二溴丙烷。

如何由2-溴丙烷制1-溴丙烷

9樓:機器

樓上的答案不對,這樣得到的仍然是2-溴丙烷。正確的是:

ch3chbrch3+naoh在醇做溶劑加熱條件下消去,得丙烯(ch2=chch3)

ch2=chch3與hbr在迅汪有過氧化物催化的畝乎仔條件下加成,可得1-溴頃兆丙烷。

由溴代環乙烷製備1,3環己二烷

10樓:

摘要。製備1,3-環己二烷的反應方程式為:溴代環乙烷 + 硫代乙酸鈉 → 1,3-環己二烷 + 溴化鈉 + 乙硫醇反應機理:

1. 首先,溴代環乙烷和硫代乙酸鈉在乙醇等極性溶劑中發生s_n2反應,生成了1-硫代環己烷基溴和溴化鈉。2.

然後,1-硫代環己烷基溴再次發生s_n2反應,生成了1,3-環己二烷和乙硫醇。需要注意的是,這個反應需要在適當的條件下進行,如溫度、反應時間、反應物比例、催化劑等都需要控制好,以獲得較高的產率和較純的產物。同時,反應產生的氣體要及時排出,以避免壓力過高引起危險。

由溴代環乙烷製備1,3環己二烷。

請問您要問什麼呢。

化學方程式還是製成原理。

由溴代環乙烷製備1,3環己二烷。

化學方程式還是製成原理。

還是什麼別的呢。

製備1,3-環己二烷的反應方程式為:溴代環乙烷 + 硫代乙酸鈉舉讓 → 1,3-環己二烷 + 溴化鈉 + 乙硫醇掘簡反應機理:1.

首先,溴代環乙烷和硫代乙酸鈉在乙醇等極性溶劑中發生s_n2反應,生成了1-硫代環己烷基溴和溴化鈉。2. 然後,1-硫代環己烷基溴再次發生s_n2反應,生成了1,3-環己二烷和乙硫醇。

需要注意的是,這個反應需判答褲要在適當的條件下進行,如溫度、反應時間、反應物比例、催化劑等都需要控制好,以獲得較高的產率和較純的產物。同時,反應產生的氣體要及時排出,以避免壓力過高引起危險。

乙炔合成1,1-二溴乙烷用過量的溴化氫可以嗎?

11樓:

乙炔合成1,1-二溴乙烷用過量的溴化氫可以嗎?

你好,很高興為你服務,為你作出如下解答:是可森巨集以的,但是要注意安全措施。1,1-二溴乙烷的合成可以採用過量的溴化氫,但是要注意安全措施,以免發生意外。

步驟:1.準備好所需的原料,包括乙炔、溴化氫和乙醇。

2.將乙炔和溴化氫混合,攪拌均勻,加入乙醇,攪拌均勻。3.

將混合物放入反應釜中,加熱至反應溫度,控制反應時間,使反應物完全反應。4.將反應液冷卻,過濾,收集溶劑,即可得到1,1-二溴乙烷。

個人心得:1,1-二溴乙烷的合州春轎成是乙個比較複雜的反應,需要注意安全措施,以免發生意外。在實冊肆驗中,要控制反應溫度和時間,以保證反應物的完全反應,以獲得高品質的產物。

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