1樓：八卦鏡
真核生物在轉錄後，形成的mrna並不是成熟的mrna，該序列中內含子和外顯子相間排列，但內含子不具有編碼功能，經過剪下，將內含子切除。而且，通過不同的剪下方式，可以形成不同的mrna，編碼不同的蛋白，產生性狀，功能的多樣性。轉錄後，還進行3』端polya加尾，5』端加帽子，增加mrna的穩定性。
翻譯後的加工，可以調攔芹睜節蛋白的活性，比如乙醯化，磷酸化，甲基化等。也可改變蛋白的結構首猛，以至於簡歲改變其功能，比如二硫鍵的形成等。
真核生物mrna轉錄後進行加工的方式如何
2樓：信必鑫服務平臺
真核生物編碼蛋白質的基因以單個基因為轉錄單位，但有內含子，需切除。信使rna的原初轉錄產物是分子量很大的前體，在核內加工時形成大小不等的中間物，稱為核內不均一rna(hnrna）。其加工方式包括：
端加帽子：在轉錄的早期或轉錄終止前已經形成。首先從5』端脫去乙個磷酸，再與gtp生成5』，5』三磷酸相連的鍵，最後以s-腺苷甲硫氨酸進行甲基化，形成帽子結構。帽子結構有多種，起識別和穩定作用。
2、 3』端加尾：
在核內完成。先由rna酶iii在3』端切斷，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾與通過核膜有關，還可滾巨集防止核酸外切酶降解。
3、 內部甲基化：
主要是6-甲基腺嘌呤，在hnrna中已經存在。可能對前體的加工起識別作用。
3樓：詹皇vs小成
真核生物mrna的前體hnrna需要經過複雜的轉錄後加工才能成為成熟mrna。主要方式有以下幾種爛爛茄：
端加帽：成熟的真核生物mrna，其結構的5』端都有乙個m7g-ppnmn結構，該結構被稱為甲基鳥苷的帽子。5`端帽子結構的存在，可以通過防止5`端被5`核酸外切酶水解從而增加mrna的穩定性，hnrna從細胞核進入細胞質之前，需要經過5`端加帽，此外，5`端帽子結構對蛋白質翻譯也非常重要，因為這一結構是核糖體的識別結合位點之一。
端加polya尾：大多數的真核mrna 都有飢察3』端的多聚尾巴（a)。在大多數真核基因的3』一端有乙個aataa序列，這個序列是mrna 3』-端加polya尾的訊號。
靠核酸酶在此訊號下游10-15鹼基外切斷磷酸二酯鍵，在polya聚合酶催化下，在3』-oh上逐一引入100-200個歷氏a鹼基。這一結構主要能夠延長mrna的半衰期，參與翻譯的起始過程。
3、內含子的選擇性拼接：真核生物基因往往是斷裂基因，即編碼乙個蛋白質分子的核苷酸序列被多個插入片斷所隔開。mrna轉錄後加工過程需要對內含子進行選擇性拼接，才能形成成熟的mrna。
通過選擇性拼接這一方式，可以由乙個基因，產生多種不同的成熟mrna，從而產生幾種不同的蛋白質。極大地豐富了蛋白質的多樣性。（希望我的能對你有所幫助！）
真核生物轉錄需要啟動嗎
4樓：網友
不需要。在轉錄過程中，dna模板被轉錄方向是從3′端向5′端；rna鏈的合成方向是從5′端向3′端。rna的合成一般分兩步，第一步合成原始轉錄產物(過程包括轉錄的啟動、延伸和終止);第二步轉錄產物的後加工，使無生物活性的原始轉錄產物轉變成有生物功能的成熟rna。
但原核生物mrna的原始轉錄產物一般不需後加工就能直接作為翻譯蛋白質的模板。
rna聚合酶正確識別dna編碼鏈上的啟動子並形成由酶、dna和核苷三磷酸(ntp)構成的三元起始複合物，轉錄即自此開始。dna模板上的啟動區域常含有tataatg順序，稱普里布諾(pribnow)盒或p盒。
複合物中的核苷三磷酸一般為gtp，少數為atp，因而原始轉錄產物的5′端通常為三磷酸鳥苷(pppg)或腺苷三磷酸(pppa)。
真核dna上的轉錄啟動區域也有類似原核dna的啟動區結構，和在-30bp(即在酶和dna結合點的上游30核苷酸處，常以-30表示，bp為鹼基對的簡寫)附近也含有tata結構，稱霍格內斯(hogness)盒或 tata盒。第乙個核苷三磷酸與第二個核苷三磷酸縮合生成3′-5′磷酸二酯鍵後，則啟動階段結束，進入延伸階段。
轉錄的終止包括停止延伸及釋放rna聚合酶和合成的rna。在原核生物基因或操縱子的末端通常有一段終止序列即終止子；rna合成就在這裡終止。原核細胞轉錄終止需要一種終止因子ρ(四個亞基構成的蛋白質)的幫助。
真核生物dna上也可能有轉錄終止的訊號。
已知真核dna轉錄單元的3′端均含富有at的序列〔如aataa(a)或attaa(a)等〕，在相隔0~30bp之後又出現tttt順序(通常是3~5個t)，這些結構可能與轉錄終止或者與3′端新增多聚a順序有關。
原核生物的翻譯過程
5樓：正香教育
氨基酸在核糖體上縮合成多肽鏈是通過核糖體迴圈而實現的。此迴圈可分為肽鏈合成的起始(intiation),肽鏈的延伸(elongation)和肽鏈合成的終止(termination)三個主要過程。原核細胞的蛋白質合成過程以細胞為例。
肽鏈合成的起始。
1.三元複合物(trimer complex)的形成核糖體30s小亞基附著於mrna的起始訊號部位，該結合反應是由起始因子3(if3)介導的，另外有mg2+的參與。故形成if3-30s亞基-mrna三元複合物。
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前起始複合物(30s pre-initiation complex)的形成在起始因子2(if2)的作用下，甲醯蛋氨酸-起始型trna(fmet-trna met)與mrna分子中的起始密碼子(aug或gug)相結合，即密碼子與反密碼子相互反應。同時if3從三元複合物脫落，形成30s前起始複合物，即if2-30s亞基-mrna-fmet-trnamef複合物。此步慎輪亦需要fgtp和mg2+參與。
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起始複合物(70s initiation complex)形成。50s亞基與上述的30s前起始複合物結合，同時if2脫落，形成70s起始複合物，即30s亞基-mrna-50s亞基-fmer-trna met複合物。此時fmet-trna met佔據著50s亞基的肽醯位（peptidyl site,簡稱為p位或給位）,而50s的氨基醯位（aminoacyl site,簡稱為a位或受位）暫為空位。
原核細胞蛋白質合成的起始過程氨寬伍信基酸橘歲活化（fmet-trnamet形成）
真核生物的線粒體可以轉錄翻譯同時進行麼
6樓：聽風
線粒體最初是一種細菌，被一種古菌吞噬進細胞內部。古菌又稱古細菌，屬於原核生物，它們與細菌有很多相似之處，但在分子特徵上又有很多差異。包括核膜在內的真核細胞內膜系統，就是由這種古菌通過外膜內陷的方式形成。
來自威斯康辛大學的大衛·鮑姆說：「所有人都同意真核生物起源於兩種細胞型別的共生作用：細菌變成了線粒體，而宿主，即古菌或者古菌的近親，變成了細胞質和細胞核。
這一共生關係解釋了線粒體的起源。「
所以線粒體的結構實際上是一種原核細胞，與原核細胞類似，因此轉錄和翻譯可以同時進行。
7樓：匿名使用者
原核生物沒有細胞核膜，所以原核生物在轉錄的同時也可以進行翻譯，真核生物因為有細胞核膜，核糖體不能進去細胞核內所以不能邊轉錄邊翻譯。 真核生物細胞核內的dna必須現在核內完成轉錄，再在細胞質中完成翻譯。然而線粒體dna是裸漏的，即沒有核膜阻隔，故可以邊轉錄邊翻譯。
8樓：手機使用者
這個可以，但細包核不可以。
原核生物的翻譯過程
9樓：九月
首先還是轉錄，場所在擬核區，之後mrna到核糖體上翻譯，這個與真核生物無異。
10樓：匿名使用者
首先在rna聚合酶的作用下在擬核區轉錄出mrna，然後trna與核糖體結合利用trna為載體翻譯出多肽鏈。
11樓：網友
原核生物的翻譯過程？你具體想知道什麼？
比較原核生物和真核生物的轉錄過程有哪些不同點
繼續 在調控機制上 原核生物的操縱子學說，操縱子通常的調控方式為 誘導和阻遏作用 環腺苷酸 camp 和降解物活化蛋白 cap 的調節作用 弱化作用。真核細胞基因轉錄的調節控制目前知道得很少。同種高等生物每個個體的各個體細胞都有全套相同的基因，只是由於在發育過程中基因表達的調節控制 包括轉錄的調節控...
原核生物的轉錄和翻譯是在哪，為什麼成熟紅細胞不能有翻譯過程呢
王老師復 給您解釋下這制個問題 原核bai生物沒有細胞核，du 但有dna，位於擬核區，所以其zhi轉dao錄位於擬核區 原核生物特有的轉錄翻譯機制，轉錄的同時翻譯就開始 轉錄出的rna單鏈還沒脫落就開始翻譯 場所也是擬核區 成熟紅細胞沒有細胞核，所以不能進行遺傳資訊的轉錄 轉錄在細胞質基質中的擬核...
原核生物和真核生物的RNA聚合酶有什麼不同
rna聚合酶分三類。抄rna聚合酶i存bai在於核仁中 轉錄rrna順序。rna聚合du酶ii存zhi在於核質中,轉錄大多數基dao因,需要 tata 框。rna聚合酶iii存在於核質中,轉錄很少 rna聚合酶幾種基因如trna基因如5srrna基因。有些重複順序如alu順序可能也由這種酶轉錄。上面...