1樓：厙玉蘭鈕丙
對於sn1,sn2①烴基。
結構影響叔滷代烷主百要進行sn1反應，伯滷代烷主要進行sn2反應。
仲滷代烷兩種歷程都可，賀帶由反應條件而定②離去基團影響無論是sn1還是sn2，離去基團的鹼性越弱，越容易離去③親核試劑。
親核試劑的強弱和濃度度的大小對sn1反應無明顯的影響親核試劑的濃度愈大，親核能力愈強，有利於sn2反應的芹鬧進行。④溶劑的影響溶劑的極性增加對sn1歷程有利。
對於e1,e2促進e1機理的因素問有：①α碳上有烷基或芳基，它們使生成的禪首蘆碳正離子的穩定性提高。②有能使碳正離子的穩定性提高的極性質子溶劑，如h2o,roh,hcooh等③β-碳上有烷基取代（不利於sn1）④x的離去傾向大。
sn1和e1是同一活性中間體繼續反應時，兩種不同途徑的競爭，而sn2和e2則是兩個答不同反應的競爭一種反應的份額增加，內另外一種反應的份額就減少對e2和sn2反應的份額影響最大的因素是底物的結構我概括下吧：①試劑的鹼性強有利於消除反應。
即e1）的進行②鹼的體積加大，有利於e1進行，叔滷代烷與負離子。
親核試劑主要生成消除產物容③公升高反應溫度，有利於消除反應進行。
可能有不完善的地方，見諒哈！
2樓：公冶菊說子
穩定比較：例如(3級碳正離百友雀雀子》2級碳正離子》1級碳正離子)根據共軛的數目比較，共軛的數目多。一般穩定性強（見歲姿有機化學-共軛體度系）
1、有吸電子集團干擾，穩定性一般變差（對於碳正離子穩定）內。
2、有特例，如。
烯丙基正離子的穩好早定性就比較強大於容3級碳正離子。
有機反應如果產生了活性中間體應該注意啥
3樓：青島英茂匯
經查詢相關資料可知1、安全措施，由於活性中間體具有較高的反應活性和不穩定性，容易引發**、火災等安全事故。在處理這類反納亂應時，需要嚴格遵守實驗室安全規範，採取必要的防護措施和操作程式。
2、反應條件，產生活性中間體的反應通常洞念檔需要一定的反應條件和催化劑，在選擇反應條件和催化劑時需要仔細考慮，以確保反應的有效性和可控性。
3、即時監測，由於活性中間體的反應路徑和生成速率往往比高拆較複雜，需要在反應過程中即時監測反應物和產物的濃度變化，以及中間體的形成和消耗情況。
有機化學在藥學中的作用,學有機化學有機化學對中藥學有什麼作用
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