1樓：網友
酯的水解，其實機理比較複雜，總的來說有常用的兩種機理，首先得判蔽碼斷是烷氧斷（o-r）鍵還是碳氧斷裂（o-c=o）,如果是烷氧斷裂那麼其實就是類似於酯交換相當於一般的取代反應，這種水解反應的話實際上羧羥基的氧毀辯是不變的，離去的實際上是烷基而不是烷氧基；而碳氧斷裂的反應機理就不一樣，首先在羰基碳上反應，之後烷氧基在離去，從而形成了羧基或羧酸鹽，這種反應才是烷氧基離去。至於你說的羥基比較活潑事實上指的是羥基的氫比較活潑，和酯化反應的關係不是很大。
不知道能否幫纖並缺到你，實際上這部分知識還是比較多，有很多條件會影響酯化反應，不知道你現在處於什麼階段的學習，如果是本科生的話可以看看高等有機化學。如果是高中生的話對你來說肯能就太難了。
2樓：網友
酸和醇生成酯，酯又可以水解擾讓成酸和醇。其實，這是一對可逆反應。不在於誰更活潑，而在於誰的濃度大！
反應式的兩邊誰多誰行李凱就往另一邊反應。比如酯的鹼性水解，水中氫氧根特別多，就會把烷氧基擠開，也就生成酸和醇。另外醇和滷代烷不也這樣，醇和大量鹽酸可以生成氯代烷，氯代烷和氫氧化鈉又檔喚可以生成醇。
有機化學中好的離去基團有哪些
3樓：
一般來說，基團的鹼性越強，酸性越弱，其離去能力越強，如f- cl- br- i- 這幾個基團，他們的共軛酸酸性大小是hf 4樓：千百狗 基團的共軛酸酸性越強越易離去，如對硝基苯磺酸根、苯磺酸根、碘、h2o、溴等。 有機化學取代反應中離去基團的強弱性由什麼決定? 5樓：碧血六脈神劍 帶走乙個電子之後離開，如果電荷能夠離域到比較廣的範圍，而不是過於集中，說明這個負離子基團很穩定，那麼它的離去性就強。比如碘，溴電負性。 不是很強，電子不過於集中與原子核。 磺酸基負電子可以離域到整個基團，都是很好的離去基團。 6樓：戀漠塵 離去基團的體積越大，電負性越小的越易離去。 7樓：曾經的牛 由電負性，體積決定。 8樓：網友 大部分跟鹼性順序一致。 有機化學 如何比較基團的離去能力？詳細解釋 有機大神求助 9樓： 答案確實是b，也就是對甲苯磺醯基是最易離去的，其次是三個酚羥基負離子。 其實你從對甲苯磺醯基（也就是tos或者叫ts）基團也可以得出結論，就是負離子越是供電子的，則越容易離去（甲基屬於供電子基團，磺酸負離子很穩定所以最容易離去。 而相對來說，酚羥基不容易離去，首先酚羥基比磺醯基要穩定的多（你可以考慮磺酸酯穩定性和酚醚的穩定性）。其次供電子不穩定容易離去，所以苯酚最容易離去，帶硝基的都是強吸電子相對穩定，當然是單硝基的3排在第三，而雙硝基的4排最後。 10樓：郭茗禾 易離去基團通常是強酸（pka<5）的共軛鹼，即弱鹼，鹼性越弱越容易離去。對甲苯磺酸是一種強的有機酸，其共軛鹼是弱鹼。酚有弱酸性，因為硝基是強吸電基，硝基越多酸性越強，對應共軛鹼越弱，因此排序為①④③ 乙個好的離去基團是由哪些因素決定的？ 11樓：網友 鹼性和可極化性，在質子溶劑中，可極化性越大越容易離去；偶極溶劑中，可極化性越大，越容易離去。 12樓：阿狸丶阿狸寶寶 與電子的親和能力大小，即易接受電子，承受負電荷能力強，就是好的離去基團。 有機化學 親核取代 基團離去能力比較 13樓：酸鹼不相容 若離去基團是陰離子，那麼這個陰離子的鹼性越弱，離去能力越強。4對應的共軛酸是個強酸，所以4的鹼性是最弱，離去能力最強。 剩下三個陰離子的氧都與苯環共軛，所以苯環上吸電子基團越多，鹼性越弱，鹼性排序為3 > 2 > 1。 所以四個基團離去能力排序為 4 > 1 > 2 > 3 有機化學中游離基的穩定性是如何判斷的？ 14樓：網友 1.π-共軛體系。 bai雙鍵du-單鍵-雙鍵相間的共軛體系【不zhi飽和鍵不限於雙鍵dao 三鍵也可以；共軛體內系原容子也不限於碳原子，其他原子亦可。】穩定性在共軛效應中最強。一般不存在遊離基。 共軛體系。鍵與p軌道形成的共軛體系。其穩定性小於π-π共軛體系，大於超共軛體系。 3.超共軛體系。 c－hσ鍵與π鍵或者與p軌道形成的電子離域作用。穩定性在共軛效應中最弱。與碳自由基或者碳離子相連的c－hσ鍵越多，能引起的超共軛效應因素越多，越有利於碳自由基或者碳離子上電荷的分散，穩定性越高。 15樓：孟 看他和另一基團連線，越容易離去越穩定。 有機化學反應問題 16樓：利物浦 選b，首先苯上取代的是氟，再選酸性最強的乙個地方。 氯是致鈍取代基，說以氯苯最慢，甲基是致活取代基，所以二甲苯最快，甲苯第二，甲基連氯後，由於氯的吸電子效應，所以氯化苄第三，另外，當氯和苯中間連一個亞甲基時，雖然共軛效應削弱了，但吸電子作用也削弱了，最終氯化苄比氯苯快。對氯甲苯我不會。但應該在氯化苄之後。親電取代反應即帶正電荷的物質進攻芳環，芳環上的... 答案 會。官能團的位置不同就是不同的分子結構，也就是不同的物質，這樣肯定影響到物質的物理性質。甚至也會影響到化學性質，例如 1 丙醇可以被氧氣在銅的催化下氧化為丙醇，而2 丙醇則不可以發生催化氧化。你可以想想看旋光異構體。就是同乙個碳原子上連著的四個官能團的位子換了一下。旋光方向就完全相反了。官能團... 1烷烴 不溶於水，易溶於非極性溶劑和有機溶劑。比如二硫化碳四氯化碳 非極性分子 氯仿苯環己烷乙醇 有機物 2烯烴炔烴，與烷烴相同。乙烯乙炔溶於四氯化碳，不溶於水。3鹵代烴 不溶於水，與烷烴類似。氯乙烷溶於苯，不溶於水。醇類 含c少，含羥基越多，越溶於水，反之，易溶於有機溶劑。酚類 高中只要瞭解苯酚的...有關有機化學的，什麼是有機化學
有關有機化學，關於有機化學
關於有機化學，有關有機化學的