1樓：匿名使用者
你說的鄰位 對位 那個是苯的同系物命名裡的 還少了乙個間為哦 苯是六連環結構這個你知道吧 當6個碳和6個氫 當6個氫中有兩個被別的基團所取代時 就又同分異構出現了比如是甲基取代氫的 兩個甲基會有3種不同的取代位置兄行消 第一種是他們帶團取代相鄰的兩個碳原子上的氫 生成的物質就叫鄰二甲苯 第二種是他們取代的碳原子中間隔了乙個碳原子 就是間二甲苯 第三種就是他們取代的碳原子之間隔了兩個碳原子 那他們在空間位置上就是相對的 叫對二甲苯。
有機物的命名還是比較複雜的 但也是很有規律的 先講這麼多。
極性鍵和非極性鍵的判斷不難 極性分子和非極性分子的判斷 你最好畫出原子結構示意圖 把電子的偏向畫出來 用類似於找重心的方法可以把他的正電荷中心和負電荷中心找出來 如果這兩個點重合 就是非極性分析 相反不重合就是極性分子。
你問的問羨知題好複雜的說 一下兩下說不完。我q 372363370 要是覺得有必要 就加吧~
2樓：匿名使用者
鄰、對，還有個間，假如有張圓桌，有6個為。清知鬥你做上去。假如猛陪你是老大的話。
做你旁邊的就是鄰了。你正對面的就是對，和你隔乙個的就是間了。你說的應該是含苯環的命名答磨吧。
3樓：匿名使用者
不太好說，還是多看看課本，多做幾道有機化學習題吧！你會慢慢了解的。
有機物命名問題
4樓：支洮貴悅媛
多官能團有機物的命名要牢記次序規則，這樣就不容易亂了，就知道該選擇哪條鏈為主鏈了。次序規則就是次序誰相對最優先，那麼誰就做為主官能團，而其他的官能團當作取代基處理。次序優先順序由小到大為：
硝基＜鹵素原子＜醚鍵＜烯烴＜炔烴＜胺＜硫醇(rsh)＜醇＜酮＜醛＜腈(rcn)＜醯胺(rconh2)＜醯滷(rcox)＜酯基＜磺酸基＜羧酸。
z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯」畫出來是：
因為烯烴比鹵素優先，所以選擇帶有烯烴的官能團即碳碳雙鍵的最長鏈作為主鏈。
比較「—ch2br」、「ch2ch2cl」和「—cl」的次序：先比較第乙個原子，由於原子序數cl＞c，故「—cl」比「—ch2br」和「—ch2ch2cl」優先，再比較「—ch2br」和「—ch2ch2cl」的次序：由於第乙個原子都是c，比較不出來，故繼續比較連在第乙個原子上的第二個原子，由於第二個原子是(br,h,h)＞(c,h,h)，括號內的原子按照原子序數從大到小排列，依次比較，只要比較出一組原子序數大小不同的原子，那麼就按原子序數大的那個為優先基團，第一組是br和c，因為原子序數br＞c，所以取代基「—ch2br」優先於「—ch2ch2cl」。
確定z、e式也按照次序規則進行比較，兩個較優先基團在同側的是z式，兩個較優先基團在異側的是e式。因此綜合下來，上述化合物的命名就是「(z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯」。
先按任意一種命名寫出結構：
按照次序規則，炔烴＞烯烴＞烷基，把炔基當作官能團，再取號位之和最小的一種，所以正確命名是：
2-甲基-4-乙烯基-1-苯乙炔。
5樓：醜景天
這是橋環化合物，兩環共用的碳原子為「橋頭」碳原子。[為連線這「橋頭」碳原子的環所含碳原子的數目（不包括2個「橋頭」碳原子）。
所以六元環的那個橋為4個碳原子，五元環的為3個碳原子，而0代表的是共用一條邊，由於除兩個「橋頭」碳原子外沒有其他碳原子，所以為0。
三個數字由大到小排列，用方括號表示，用圓點分開。
6樓：少書竹馬馳
3,3-二乙基-5-異丙基-4-甲基辛烷。
4-甲基環己烯。
4-（1，1-甲基乙基）辛烷。
4-叔丁基辛烷。
螺【2，4】庚烷。
1，8，8-三甲基二環辛烷。
7樓：繆淑琴扶靜
你說的鄰位。
對位。那個是苯的同系物命名裡的。
還少了乙個間為哦。
苯是六連環結構這個你知道吧。
當6個碳和6個氫。
當6個氫中有兩個被別的基團所取代時。
就又同分異構出現了比如是甲基取代氫的。
兩個甲基會有3種不同的取代位置。
第一種是他們取代相鄰的兩個碳原子上的氫。
生成的物質就叫鄰二甲苯。
第二種是他們取代的碳原子中間隔了乙個碳原子。
就是間二甲苯。
第三種就是他們取代的碳原子之間隔了兩個碳原子。
那他們在空間位置上就是相對的。
叫對二甲苯。
有機物的命名還是比較複雜的。
但也是很有規律的。
先講這麼多。
極性鍵和非極性鍵的判斷不難。
極性分子和非極性分子的判斷。
你最好畫出原子結構示意圖。
把電子的偏向畫出來。
用類似於找重心的方法可以把他的正電荷中心和負電荷中心找出來。
如果這兩個點重合。
就是非極性分析。
相反不重合就是極性分子。
你問的問題好複雜的說。
一下兩下說不完。我q
要是覺得有必要。
就加吧~
有機化學命名的問題
8樓：網友
以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越部分含碳的簡單有機結構也被稱作基。但不是很多，就那麼固定的幾類幾個。
有機物命名問題
9樓：網友
有機物命名時有乙個「次序規則」。
有機物命名方法：
1、確定母體後，找到包含母體的最長碳鏈，編號並使得取代基位次最小。書寫名稱時，取代基按照次序規則由小到大寫。（如該物質中，環己烷是母體。按照次序規則：me＜et＜cl＜br）
2、對於手性碳，如果可以確定，則需要註明其立體構型。常見的構型法是「rs構型法」，內容如下：
在手性碳的四個基團r1、r2、r3、r4中（假設按照次序規則r1＜r2＜r3＜r4），將r1置於遠離自己視線的方向，然後依據朝向視線方向的三個基團按照次序規則由大到小的順序（即r4→r3→r2的順序）觀察空間的排列方式，順時針為r，逆時針為s。
10樓：網友
編號時第一原則是取代基位號最小。如果如圖編號，四個取代基位號為1，1，3，3；將cl，br連線的碳原子標為1號，四個取代基位號仍為1，1，3，3，和如圖編號一樣。
如果取代基位號一樣，編號的第二原則是使小的取代基位號最小。最小的取代基（由順序規則比大小）為甲基，故將甲基相連的碳原子標為1號。
s是指手性碳原子的立體化學構型，1s，3s指1號、3號碳原子都為s構型。
化學有機物命名
11樓：匿名使用者
1,定主鏈，稱"某烷".
選定分子裡最長的碳鏈為主鏈，並按主鏈上碳原子的數目稱為"某烷".碳原子數在1~10的用甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛，壬，癸命名。
2,編號，定支鏈所在的位置。
把主鏈裡離支鏈最近的一端作為起點，用1,2,3等數字給主鏈的各碳原子依次編號定位，以確定支鏈所在的位置。
3 .把支鏈作為取代基。把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯數字註明它在烷烴主鏈上的位置，並在號數後連一**，中間用"–"隔開。
4,當有相同的取代基，則相加，然後用大寫的二，三，四等數字表示寫在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯數字要用","隔開；如果幾個取代基不同，就把簡單的寫在前面，複雜的寫在後面。
最小原則：當支鏈離兩端的距離相同時，以取代基所在位置的數值之和最小為正確。
最簡原則：當有兩條相同碳原子的主鏈時，選支鏈最簡單的一條為主鏈。
1.命名步驟：
1)找主鏈---最長的主鏈；
2)編號---靠近支鏈(小，多)的一端；
3)寫名稱---先簡後繁，相同基請合併。
2.名稱組成：
取代基位置---取代基名稱---母體名稱。
3.數字意義：
阿拉伯數字---取代基位置。
漢字數字---相同取代基的個數。
小結：有機物的系統命名遵守：
1,最長原則。
2,最近原則。
3,最小原則。
4,最簡原則。
12樓：匿名使用者
你好： 有機物的命名，最重要的就是找主鏈，就是無官能團的看最長鏈（有最多c的鏈），若有好幾個就看支鏈順序和最小的那條，那個就是主鏈。還要注意，能選支鏈c少的就不選多的，比如某物質有兩個鏈c最多，其中乙個支鏈裡有乙基，而另乙個只有甲基，則選甲基不選乙基（這種情況很少）。
官能團越多的鏈越是主鏈。
定好主鏈後，就是看支鏈，數數量，定號，甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，標上就好。如： 如果覺得有用就。
13樓：榮欣悅獨璞
不行，因為你叫甲氟異丙氧基膦酸的話，那樣這個有機物就是酸了，其實他的化學屬性是酯。本質的不同。
14樓：匿名使用者
喲嘶，喲嘶。沒問題，這個我會，很簡單的啦，但是你是匿名的耶，加我我教你~\(但是要給我分。
高中化學 有關有機物命名的小問題，急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急
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