1樓：
唐氏出現「高危」或臨界字樣，提示有鏈困派胎兒患病的風險，但並不代棚賀表胎尺絕兒一定有問題，孕媽媽沒必要過於恐慌。接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒，確診唐氏兒一般用無創基因檢測、羊膜腔穿刺或絨毛檢查確認。總之，唐篩高風險，不代表胎寶寶一定是有問題的，孕媽媽可以再總結一下自己的情況，例如年齡、遺傳、孕周等，根據自己的需要，再做進一步檢查，確認胎寶寶的情況。
2樓：美德因婦女兒童醫院
你好：如果唐氏篩查結果為臨界風險的話，建議做羊水穿刺術明確一下胎兒發育是否笑渣有異常，因為萬一胎神公升謹兒是唐氏兒的話，現在的醫學條件下是無遊基法**的。做羊水穿刺術是有一定的風險的，所以一定要到正規醫院進行檢查。
如果羊水穿刺術檢查胎兒沒有異常，也要堅持做其他孕期檢查，以準確瞭解孕晚期胎兒的發育狀況。
3樓：金潯電子商務
唐氏出現「高危」或臨界字樣，提示有胎兒患病的風險，但並不代表胎兒一定有問題，孕媽媽沒必要過於恐慌。接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒，確診唐氏兒一舉顫般則答困用無創基因檢測、羊膜腔穿刺或絨毛檢查確認。總之，唐篩高風險孫念，不代表胎寶寶一定。
唐氏篩查臨界風險算低危嗎
4樓：夏末蔚曳
唐氏篩查臨界風險算低危嗎？一般來說如果是在臨界風險的話還是具有一定的危險性，擔不是很大，但如果媽媽們還是比較擔心的話可以在孕中後期的時候進行四維彩超檢查，這樣可以清楚的瞭解情況。
臨界風險是指介於高風險和低風險之間，有一定的危險性，但不大。臨界風險值一般是沒有問題的，只能說明寶寶發生智力問題的幾率是有的，但是不能說明寶寶的智力一定有問題的。建議媽媽注意休息，保持心情的愉快，再有就是孕22-28周去醫院複查四維彩超，這樣可以看看的心臟，大腦等的情況的。
唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條（正常人為一對）唐氏篩查是通過孕婦血清中afp和hcg的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危。
如果是臨界風險的話是可以再觀察，最好是複檢視一下。
唐篩檢查目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查-羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
1、進一步確診。
唐氏篩查結果為「高危」的孕媽媽需要確診胎兒是否為唐氏綜合症患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在b超指引下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。
有些孕婦或家屬可能會對羊膜腔穿刺術的安全性有疑慮，但是據統計，此項技術造成的流產率僅為。除羊膜腔穿刺術外，進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。
2、確診為唐氏寶寶後怎麼辦。唐氏綜合症目前無有效的**手段，最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。
唐氏篩查的時間。
唐氏篩查什麼時候做最好？懷孕15-20周是做唐氏篩查的比較佳時期。醫生建議唐氏篩查15~20周做比較好，但各個檢查醫院各自情況不同，具體唐氏篩查時間聽醫院通知。
這個階段就可以通過檢查**先天愚兒的可能性。唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規避胎兒先天愚形的風險。
唐氏篩查臨界風險是什麼意思
5樓：健康小馬甲
唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱唐氏篩查。主要是通過抽取孕婦的血液進行化驗，然後結合孕婦的一些情況，來判斷胎兒患有唐氏症的幾率。如果唐篩檢查報告顯示胎兒患有唐氏綜合症的幾率比較高時，就應進一步進行確診性的檢查。
那麼唐氏篩查臨界風險是什麼意思
唐氏篩查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡，體重，孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。唐氏篩查臨界風險屬於臨界值風險，說明是有一定的患病幾率的。
建議你還是到醫院去做下羊水穿刺術，這個準確率比唐氏篩查高，但有一定的風險。媽媽可以自己考慮一下。
檢查意義。唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群)，通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。唐氏綜合症迄今醫學上無法**該疾病，所以，要控制唐氏症候群發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。
但需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。
必要性。任何孕婦都有可能懷上唐氏症候群的胎兒，「根據2001年~2006年衛生部以醫院為基礎的出生缺陷監測結果顯示，我國每年有80萬~120萬出生缺陷兒出生」。唐氏篩查是目前我國為防止先天智力低下兒出生，對全體孕婦採取的一種普查工作。
從醫學的角度分析，唐氏篩查很有必要，準媽媽一定要引起足夠的重視。唐篩能降低唐氏兒的出生率，唐氏兒會發生嚴重多發性先天畸形(特殊面容、先天性心臟病、大臟器功能異常及肢體異常)，並伴嚴重的智力低下，生活基本不能自理，多數患兒未成年便夭折，因此，為了防止先天愚型兒的出生，做到早發現早解決，產前唐氏篩查非常重要。有資料顯示，「通過嚴格質控的早孕期nt篩查，21-三體胎兒的檢出率可超過80%，其他染色體異常檢出率可超過70%，如果結合母血清檢查，能進一步提高檢出率」。
有沒有孕媽唐篩是臨界風險的？該注意有什麼？
6樓：大明子電影
唐氏篩查的臨界風險是指胎兒患唐氏綜合症的機會不大，雖然有一定的幾率。我需要知道，唐氏篩查的結果是乙個風險率，而不是乙個絕對準確的數值，所以我們要辯證地看待唐氏篩查的結果。對於唐氏綜合症，我們不應該過於緊張，也不應該掉以輕心。
如果唐氏兒出生後，會對家庭和胎兒本身產生很多不良影響。所以如果有唐氏篩查的臨界風險，建議做無創或羊膜穿刺。
如果羊水穿刺或無創檢查後風險太高，就在醫生的建議下終止妊娠。唐氏篩查的臨界風險是比較正常的。唐氏篩查只能作為風險評估，不能作為臨床診斷。
不要緊張。唐氏篩查顯示臨界風險，必須做進一步的檢查，可以做無創dna檢測，也可以直接做羊膜穿刺。如果無創dna檢測結果正常，那麼羊水穿刺就沒有必要。
如果做了羊膜穿刺，它可以作為最終診斷，因為它是最準確的。
如果胎兒有發育異常，或染色體異常，那麼異常的程度應決定是否終止妊娠。唐氏症候群，或稱21-三體症候群，是一種染色體疾病，由胎兒的21號染色體的額外拷貝引起。懷孕後三個月的唐氏篩查對於篩查21三體症候群具有重要意義，但不能明確診斷。
胎兒有患唐氏症候群的風險，風險性不高，不能診斷胎兒一定是唐氏綜合症，但也需要引起注意。
以上就是針對問題做得詳細解讀，希望對大家有所幫助，如果還有什麼問題可以在評論區給我留言，大家可以多多和我評論，如果**有不對的地方，大家也可以多多和我互動交流，如果大家喜歡作者，大家也可以關注我哦，您的點贊是對我最大的幫助，謝謝大家了。
7樓：沒結婚呢
確實有一些孕婦媽媽是處於唐篩臨界風險區的；如果是處於風險期的話，可以採用無創或者羊水穿刺進行檢查，如果結果還是高風險的話，建議遵照醫生的建議終止妊娠。
8樓：你好甜甜圈呀呀
我就是。需要注意不能夠喝一些碳酸飲料，一定要多喝水。少吃一些含糖量比較高的食物。
9樓：番茄味雞腿堡
有的，這個時候更應該注意醫生的建議，確定自己身體狀況，配合進行檢查。
唐篩臨界風險需要進一步檢查嗎
10樓：優焱網路秀優鋪
你好，四個月以上只能做引產手術，不能做**了，**是在三個月以內進行的。
唐篩多少值全是臨界風險
11樓：北網域名稱醫
當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270另外唐氏篩查值是修正值。
唐篩主要是針對唐氏綜合症的篩查，就是檢查寶寶是否會是先天愚型的唐氏兒，主要查甲胎蛋白、人類絨毛促性腺激素、遊離雌三醇。
唐氏症胎兒並不是高齡孕婦的專利，雖然35歲以上的高齡孕婦與唐氏症有密切關係，年齡愈高，生出唐氏徵患兒的機率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患兒，而且只有20%的唐氏症出現在高齡孕婦，其它80%的唐氏徵胎兒出生在小於35歲的年輕孕婦。所以如果只有高齡孕婦接受檢查並不能很好的預防唐氏綜合症。
但另一方面，如果所有的孕婦都接受羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，不但費用比較高，還會增加流產的機會，所以沒有必要所有的女性都做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。目前預防唐氏症最好的辦法是：所有的年青孕婦都做唐篩檢查，其中顯示危險性高的孕婦再進行羊膜穿刺或絨毛檢查，通過羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，確定胎兒染色體是否正常、是否患有唐氏症。
唐篩臨界風險是什麼意思 唐篩臨界風險的解釋
12樓：花椒科普
1、唐篩臨界風險是生化糖篩的乙個特殊報告，一般是指檢測風險結果低於閾值，但是高於1:1000。如果檢測結果高於檢測閾值診斷為糖篩高風險，對於高於1:
1000但是低於閾值的診斷為臨界風險，這是臨界風險的含義。
2、當然有些醫院將1:2000甚至更低的定為臨界風險，但是絕大部分醫院定義為1:1000。
對於唐篩高風險的建議做羊水穿刺確診，對於唐篩臨界風險的，現在大部分醫院建議做無創dna檢測，當然不是強制性的。
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