1樓：匿名使用者
重氮甲烷是最簡單的重氮化合物，化學式為ch2n2，室溫下是乙個不穩定的黃色有毒氣體，具**性，一般均使用它的乙醚溶液。它用作甲基化試劑，也用於製取亞甲基卡賓。重氮甲烷是乙個線形分子，有多個共振式，中間的氮原子帶有部分正電荷，兩端的碳和氮原子帶有部分負電荷。
其分子中可能還含有三原子四電子悔做的大π鍵，從而導致重氮甲烷的偶極矩實際上並不大伏襲，與共振結構**的結果有偏離。實驗室中製取的重氮甲烷的量通常以mmol計，方法是用n-甲基-n-亞硝基對甲苯磺醯胺（diazald）的二乙二醇二甲醚和乙醚溶液與溫熱的碧廳衡氫氧化鈉水溶液反應，蒸餾提純；或以1-甲基-3-硝基-1-亞硝基胍（mnng）為原料，低溫加入氫氧化鉀水溶液也可得到重氮甲烷。
2樓：匿名使用者
我曾經做過重氮甲烷、重氮化的系統實驗！重氮甲烷巨毒，而且容易**，千萬注意安全，做好防護工雀友作！1。
注意必須在通風櫥中進行實驗2。不可用磨口的玻璃儀器（磨口容易產生靜電致重氮甲烷**）3。必須小量製取，嚴禁盲目擴大、放螞歲運大製取規模4。
做好直行冷凝管的冰水冷卻和接受瓶的乾冰冷卻5。注意反應溫度6。注意重氮甲烷的乾燥本人習慣悶梁用p-tolylsulfonylmethylnitrosamide製取重氮甲烷 給你幾篇操作！
3樓：匿名使用者
郵箱修改，剛才由於一時疏忽給輸錯了，郵箱是。
4樓：匿名使用者
具體基本知識 請樓主 自己找 大學有機化學教科書學習。我這裡有個ppt發到你信箱裡了，注意查收。
重氮甲烷與羧酸反應
5樓：學長幫
重氮甲烷與羧酸反應能在溫和條件下進行，是因為羧酸根氧具有親核性，且該反應是從羧酸製備羧酸甲酯的重要方法。消螞橘
重氮甲烷
是一種有機化合物，化學式為ch(2)n(2)，常溫常壓下為黃色氣體，易溶於苯，溶於二惡烷。
微溶於乙醇。
乙醚，主要用於有機合成。
2017年10月27日，世界衛生組織。
國際癌症研究機構公佈的致癌物清單初步整理參考，重氮甲烷在3類致癌物清單中。
操作注意事項：
嚴加密閉，提供充分的區域性排風和全面通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（全面罩），穿防靜電工作服，戴橡膠手套。
遠物運離火種、熱源，工作場所嚴禁吸菸。
使用防爆型的通風系統和裝置。防止氣體洩漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、活性金屬粉末接觸。
搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。禁止震動、撞擊和摩擦。配備相應品種和數量的消防器材及洩漏應急處理裝置。
儲存注意事項：儲存於陰涼、乾燥、通風的專用**品庫房。遠離火種、熱源。
庫溫不宜超過30℃。包裝必須密封，切勿受潮。應與氧化劑、活性金屬粉末、食用化學品分開存放，切忌混儲。
配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有洩漏應急處理裝置。應嚴格執行極毒物品「五雙」管理制度。
禁止震動、撞擊和摩擦。
羧酸
分子中具有羧基。
cooh）的化合物稱為羧酸。
在羧酸分子中，羧基碳原子以sp2雜化。
軌道分別與烴基。
和兩個氧原子形成3個σ鍵，這3個σ鍵在同乙個平面上，剩餘的乙個p電子與氧原子形成π鍵。
構成了羧基中c=o的π鍵，但羧基中的-oh部分上的氧有一對未共用電子，可與π鍵形成p-π共軛體系。
由於p-π共軛，-oh基上的氧原子上的電子雲。
向羰基移動，o-h間的電子雲更靠近氧原子，使得o-h鍵的極性增強，有利於h原子的離解。拿團所以羧酸的酸性強於醇。當羧酸離解出h後，p-π共軛更加完全，鍵長髮生平均化，-cooˉ基團上的負電荷不再集中在乙個氧原子上，而是平均分配在兩個氧原子上。
重氮甲烷的製備
6樓：破碎的夢
1、用n-甲基-n-亞硝基對甲苯磺醯胺p-ch3-c6h4-so2n(no)ch3，在甲醇中與氫氧化鉀反應制取；前者由n-甲基對甲苯磺醯胺，p-ch3-c6h4-so2nhch3，經亞硝化取得；或者用雙-(n-甲基-n-亞硝基)對苯二甲醯胺p-ch3n(no)co-c6h4-con(no)ch3，與30%氫氧化鈉溶液反應制取，而前者可用雙-(n-甲基)對苯二甲醯胺，p-ch3nhco-c6h4-conhch3，經亞硝化製得。
重氮甲烷的結構這樣表示更為科學。
但是上述方法涉及強致癌的亞硝胺中間體，這些中間體需要自制且不穩定難以儲存，並且原料分子量較大，製備重氮甲烷不是很有效。原子利用率較高的製備重氮甲烷的方法是，在相轉移催化劑存在下，強鹼性環境下三氯甲烷與水合肼反應。
方法如下：於250毫公升三口瓶中加入15毫公升三氯甲烷， 8毫公升乙醚及10毫公升50%氫氧化鈉， 並加入苄基三乙基氯化銨（或者其他相轉移催化劑），於50一60℃水浴中迴流， 在不斷攪拌下滴加85%水合肼10毫公升， 約半小時加完，繼續迴流4小時後， 將反應液放冷， 靜止， 用分液漏斗分去水層， 得黃色重氮甲烷乙醚液， 存放在冰箱中可保持兩個月，產率最高可以達到67%
2、該試劑通常是由 n -甲基- n -亞硝基胺分解而製備的，最常用的是利用 n -甲基- n -亞硝基-對甲苯磺醯胺-甲基-3-硝基-1-亞硝基胍或 n -甲基- n -亞硝基脲作為原料製備而成。
重氮甲烷的化學性質
7樓：手機使用者
1、與羧酸生成甲酯，與酚生成甲醚。與醯氯反應，生成重氮甲基酮；
2、受熱、接觸明火、或受到摩擦、震動、撞擊時可發生**。未經稀釋的液體或氣體，在接觸鹼金屬或粗糙的物品表面即能引起**；
3、穩定性：穩定。
4、禁配物：強氧化劑、酸、酚、醛、酮、烯、兄空炔等；
5、羨胡瞎避免接做明觸的條件：受熱、光照、摩擦、震動和撞擊；
6、聚合危害：不聚合；
7、分解產物：氮氣。
求助實驗室製備重氮甲烷的操作步驟
8樓：匿名使用者
首先將乙醯胺溶於溴，不斷攪拌下滴加 氫氧化鈉的水溶液，會得到黃色的反應混合物。放在水浴上加熱到開始起泡，在繼續加熱2-3分鐘，產品在凱孝黃色到紅弊孫慶色的溶液中立即結晶，在冰浴中租握冷卻乙個小時就可結晶完全。過濾後得到白色的乙醯基甲基脲，空氣乾燥。
再將得到的乙醯基甲基脲和濃鹽酸配成混合物在水浴加熱，不斷攪拌至沒有更多固體溶解，再加入等體積水進行稀釋，冰浴冷至10度一下，攪拌中將亞硝酸鈉的水溶液滴入，濾出產物，用2-3ml冰水洗滌，乾燥得到淺黃色亞硝基甲基脲。
請問 疊氮和重氮的區別 30
請問 疊氮和重氮的區別 疊氮就是氮氮雙鍵和氮氮三鍵，重氮 重氮基。拼音 chongdanji 英文名稱 diazo group 說明 在芳香族化合物內與烴相連的 n n基團或者兩個單鍵與乙個芳烴基連線，另乙個與他種原子連線的 n n 基團。重氮鹽ar nn nx 和重氮氫氧化物ar nn n oh ...
如圖所示的裝置中，甲物重5N，乙物重3N，甲 乙均保持靜止狀
由於甲物體處bai於靜止狀態，du而靜止狀態zhi是一種平衡狀dao態，處於平內衡狀態的物體受到的合力為零容 彈簧測力計受到乙對它一個向左的拉力，這個拉力就等於乙的重力，彈簧測力計的示數就等於這個拉力，即等於乙的重力3n 故答案為 0 3 如圖所示的裝置中，甲物重3n，乙物重5n，甲 乙均保持靜止狀...
30級的街霸到底是穿重甲好還是輕甲好
這個問題你要這樣來看 首先，沒有轉職以前，格鬥是輕甲精通，轉了職以後，在原有輕甲精通沒有消失的情況下，4個轉職職業都增加一項新的防具精通，分別是氣功師 布甲精通，散打 充滿力量之輕甲精通，柔道家 強韌根性之輕甲精通，街霸 卑劣的重甲精通。首先，就防禦力來說，對比布甲，輕甲，街霸的重甲精通絕對是4個職...