1樓：匿名使用者
根據弟弟的基因型（xby）可以得出母親的基因型是（xbxb）1/2或（xbxb）1/2
而父親的基因型是（xby）1/2 或(xby) 1/2所以該婦女的基因型應該是（xbxb） 或（xbxb）相應的概率分別為（1/2)*(1/2)+（1/2)*(1/2)*(1/2)+（1/2)*(1/2)*(1/2)=1/2和1/2
2樓：翅膀
假定其父母基因型分別為xbxb和xby時，該婦女基因型為xbxb，概率為100%
假定其父母基因型分別為xbxb和xby時，該婦女基因型為xbxb和xbxb，概率均為1/2
假定其父母基因型分別為xbxb和xby時，該婦女基因型為xbxb，概率為1/2
3樓：空間門
該婦女母親的基因為xbxb（1/2）、xbxb（1/2），該婦女得自他母親的基因為xb（1/2*1/2+1/2*1=3/4），xb（1/2*1/2=1/4），該婦女得自他父親的基因xb（1/2）、xb（1/2），則該婦女的基因為xbxb（3/4*1/2+1/4*1/2=1/2）、xbxb（1/4*1/2=1/8）。
此解為標準答案！
關於高中生物遺傳學概率的演算法
4樓：匿名使用者
我奶奶和我奶奶的姐妹也是這個病。但這個病聽說只傳女不傳男，也可能現在生活條件好了不容易誘發。反正以後都沒發過這個病。
5樓：匿名使用者
如果是隱性遺傳，那麼4個不發病的伴侶也應該含有不正常的基因。但是這個可能性是非常小的。據此我認為這是屬於顯性遺傳。由於你爸媽都正常，也就是說不含致病基因，你們應該不會有問題。
ps：純屬業餘~
6樓：血刃_車斤
如果出了你們2個 都是50歲以上的 應該是常染色體顯性遺傳 你爸爸50+沒事就是沒事 如果不到50 有50% 有病 你們的概率是25% 一個人
7樓：匿名使用者
如果圖沒錯。從圖可以看出，這不是性染色體遺傳病。可能是常染色體的，這樣就不好說了
8樓：匿名使用者
你好，根據你描述的，此病可能為「遺傳性脊髓小腦性共濟失調」，為常染色體單基因遺傳，本病的發病年齡跨度比較大，所以不做基因檢測的話是不能判斷你爸爸是否為患者的。在不知道你爸爸是否為患者的前提下，你和你哥哥的患病概率為1/4。
本人知識有限，建議你們還是去醫院做一個詳細的基因調查。建議你們家族的未發病者都去做一下吧！相信很多醫院對你們家系會很感興趣的。看看檢測費用是否可減咯！
9樓：匿名使用者
這圖是人眼能看清楚的嘛？再說你連顯隱性都不說，怎麼算概率啊。就算說了顯隱性，是不是伴性都不知道。
一道高中生物遺傳學概率計算問題，求解
10樓：死在荼蘼
目測你小括號裡算的是甲病基因
但是要注意了因為 iv-1表現型是正常的
所以你在算1/3aa 和 2/3aa 時 應該把各自的aa減去然後再用aa/aa+aa 然後再×1/2（這個是乙病）不懂可以追問 其實原理就跟為什麼是1/3aa和 2/3aa一樣 以後注意點就好了
11樓：過雲雨
分類討論：只看a、a基因①1/3aa×aa雜交的後代有1/3×1/2即1/6aa、1/3×1/2即1/6aa；②2/3aa×aa雜交的後代有2/3×1/4，即1/6aa、2/3×2/4即1/3aa、2/3×1/4即1/6aa。這兩種情況下，共有1/3aa、1/2aa、1/6aa，合起來為6/6，又已知iv-1不患甲病，即基因型不是aa，所以可能為1/3aa、1/2aa，其中aa佔a_的3/5，即iv-1為aa的概率為3/5，為xbxb的概率為1/2，故iv-1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（3/5×1/2），即3/10。
錯誤答案11/36，錯在捨棄2/3的前提下，捨棄aa後，導致iv-1的整體不為1。
12樓：匿名使用者
我可能猜得出你錯哪了
1/3×1/2+2/3×2/3這樣算出來你認為是aa概率是吧？
其中1/3×1/2即1/6是相對於總體來說的 而2/3×2/3是相對於正常的情況來說的
這樣兩個不著邊的數字加起來有什麼意義呢？
13樓：kim鍇
您得注意那是女與正常哦。且iv-1為aaxbxb。您在算的時候把一些不可以組合也弄進去了，比如aaxbxb.
您的這種方式可以將組合排兩豎，前面標該配子佔的比例，和另一豎配子連線，差去不能有的。再算看看，其實原理和解析是一樣的，但很方便。
14樓：
關鍵在甲病上：
1/3aaxaa=1/6aa+1/6aa；
2/3aaxaa=1/6aa+1/3aa+1/6aa；
正常人在子代中佔5/6，雜合子在子代中佔1/2。
高中生物，有關遺傳學的計算
15樓：
1題是 乙病的遺傳方式是 常 染色體上的 顯 性遺傳，也就是由顯性基因b控制遺傳病乙的。
2題 前面是 aabb aabb/aabb/aabb/aabb
後面是 29/128
我先把上面圖中每個人的基因寫一下：
1 aabb 2 aabb
3 aabb 4 aabb 5 aabb 6 aabb 7 aabb 8 a-bb
9 a-bb 10 aabb 11 a-bb 12 a-b-
9號為正常人，兩種基因型概率為1/2aabb、1/2aabb.
8號為乙型病患者，但由於其子代有正常人，而7號是乙型病的雜合子。則8號為乙型病雜合基因，則其兩種基因型概率為1/2aabb、1/2aabb 。
則可知12號基因有四種型別1/16aabb、2/16aabb、1/16aabb、2/16aabb
用9號其中的一種基因型（1/2aabb）分別與12號可能的四種基因型相乘可得：
1/2*1/16 + 1/2*2/16*1/2 + 1/2*1/16 + 1/2*2/16*1/2 = 1/8
同樣的9號另種基因型可得：
1/2*1/16 + 1/2*2/16*1/2 + 1/2*1/16 + 1/2*2/16*1/4*1/2 = 13/128
16樓：我愛生物學習
1、常染色體 隱性遺傳病
2、bbxaxa bbxay 7/16
生物遺傳學的幾個題，高中生物遺傳學題型都有哪些
1 外祖母 母親 男孩 2 0,只能傳x給女兒，y一定不會傳給外孫3 18 xx或18 yy 4 至少含有一個色盲基因，即至少攜帶，可能患者。解釋 女兒色盲，父親必患者，父親的x一定來自祖母，所以祖母至少一個xb 外祖母 母親 男孩 1 418 xx 18 yy 是色盲基因攜帶者或患者 1色盲伴x影...
關於遺傳學書上三點測驗的問題，請指教啊 遺傳學達人來幫幫忙啊
利用粒數最少的和親本比較，如果發生雙交換，即sh wx發生一次交換，sh c之間發生了另外一次交換。如果是這樣雙交換的概率就為兩次單交換概率的乘積。所以說雙交換的概率最小，相應的配子數也最少。隨後比較雙交換與親本型，發生改變的基因肯定位於中間。由此來判斷基因順序。幫了我，功德無量哦 它們的高一樣，就...
高分懸賞！！一道關於生物遺傳病概率的題目！！大家幫幫忙啊
1 異卵雙胞胎 說白了就是兩精子兩卵子 就等於生兩個 然後 男或女 概率都是1 2 要生一男一女 有兩種情況 男 女 和 女 男 概率就是 1 2 x 1 2 1 2 x 1 2 1 2 另 全男 就是 1 2 x 1 2 1 4 全女 就是 1 2 x 1 2 1 4 2 設基因為a 顯 a 隱 ...