1樓：景含雲
運動神經元患者最後往往是因為呼吸困難洗完了嗎？最後往往都是因為新髒衰竭，導致呼吸困難寫完。
2樓：撒青易
運動神經元患者，最後往往是因為呼吸困難死亡的嗎？這個對是這麼回事
3樓：情感諮詢小能人
運動神經炎患者最好玩了是因為呼吸困難死亡了嗎？我想大部分是這樣，但是也有一小部分是不這樣的。
4樓：心願荷花開
你好，運動神經患者不會因為呼吸困難，只是有一部分。
5樓：珈藍修敏
運動神經元泛著他往往不是這個病死亡的
6樓：蛋花和黴黴
是的，最終都是呼吸衰竭去世的
7樓：利君伊
運動神經元患者，最後往往是因為呼吸困難死亡嗎？這個時候我不太瞭解，是不是對這個病情時？我不懂他醫學
8樓：成都西南**諮詢
對於運動神經元病的初期症狀則表現在顱神經損害，部分肌肉萎縮，伴有抖動，以後也會慢慢出現無力，導致病人發音音不清，吞嚥困難，無法咀嚼等。運動神經元疾病也是死亡率非常高的一種的疾病，是因為此病沒有完全**的方法，只能在**的過程中控制病情，和運動神經元相似的疾病有很多，剛開始的症狀也都差不多，所以有的時候會出現誤診的情況，為了避免這種情況，患者只有對疾病多一些瞭解。所以建議去醫院做個檢查，也可以安心。
以上是對您問題的解答，祝您身體健康！
9樓：戚興媚先
是的，針對這樣的問題可以採用中藥**，患者有這樣的情況多長時間了
大多數運動神經元病人的病程在三到五年嗎？
10樓：ccc菜辣椒
運動神經元病是西醫的病名，運動神經元病按西醫分類，有肌萎縮側索硬化，這是第1種型別。第2種型別是進行性脊髓性肌萎縮，第3種型別是原發性側索硬化，第4種型別是延髓性肌萎縮，4種型別中第1種最多見。側索硬化病，一般起病多數從上肢無力，如手指、大魚際慢慢發展到上肢，上肢嚴重以後，它以發展到下肢僵硬、走路不協調，再嚴重時就可以發展到抬不起頭，說話不利索、吞嚥困難，都會出現這些問題。
肌萎縮側索硬化在病程發展上，一般是2-5年，即20%的人能活到5年，大多數病人活不到5年，目前還是疑難症。進行性肌萎縮是屬於第2類。脊髓性肌萎縮往往都是年輕人、30歲左右發病的比較多，但生存率可以達到25年。
最嚴重的是延髓肌萎縮，延髓是人體生命中樞，該病一般只有1-2年生存率，多數都由於呼吸肌麻痺合併上肺部感染加重而死亡。所以這類疾病目前屬於疑難病，中醫在**這類疾病上，緩解症狀方面、延長壽命方面都有其優勢。
11樓：
運動神經元病的病程一般都是三到五年，在一開始的話患者的正常表現不是太明顯，一般情況下首發症狀，主要就是以不對稱性的區域性肢體無力起病，一開始可能會有走路發僵，容易跌倒，手指活動不靈活。
另外有些情況可能一開始會出現吞嚥困難，構音障礙，少數患者是以呼吸系統起病，隨著病情的進展會逐漸的出現肌肉萎縮，肉跳感，肌束震顫，抽筋，並擴充套件到全身其他肌肉，進入到病程的後期，患者往往症狀表現非常明顯。
除了眼球活動以外，全身各運動系統都有可能受累，累及呼吸肌，出現呼吸困難，呼吸衰竭，多數患者最後會死於呼吸衰竭，或者其他併發症，有可能會導致感染併發症，運動神經元病種類非常多，另外情況可能還會伴有注意力減退，執行功能障礙，計算能力下降，再就是人格改變，容易激惹，智慧減退等表現。
12樓：陽光趙大地
事實上，這個情況因人而異的，因為這些患者通常是由遺傳和環境因素引起的。發病率和死亡率非常接近，運動神經元患者的平均預期壽命為5至7年，具體取決於個體的體質。**可能很麻煩且難以**。
你可以嘗試高壓氧**。運動神經元損傷主要發生在老年人身上。當疾病發生時，患者主要表現為肌肉萎縮，肌肉無力，聲音嘶啞等，以便更好地**運動神經。
元傷，在做**的同時，還要做好護理工作
13樓：植物神經紊亂小知識
運動神經元病可去找中醫**，及時採取**，不要耽誤
14樓：戚興媚先
這個疾病的病程是這樣的，但是針對這樣的情況，可以採用中藥**，患者有這樣的情況多長時間了
運動神經元危害是什麼？
15樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病，俗稱漸凍人，它主要累及運動系統，造成了患者進行性四肢肌肉無力萎縮，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在於影響患者運動系統，患者出現肢體的無力，隨著病程的延長，患者無力逐漸加重，喪失自主生活能力，最終臥床，不能行走。
16樓：堀野美保子樂園
肌肉萎縮，肌無力，喝水嗆咳，吞嚥苦難
17樓：黑白分名釐
後期可能導致生活不能自理
18樓：檀以彤
典型症狀
以上、下運動神經系統受累為主要表現。
常見症狀
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
其他症狀
對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。
少數患者以呼吸系統症狀起病。
19樓：錢降價了
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。
20樓：成都西南**諮詢
運動神經元病臨終的症狀，主要是指病人到了疾病後期，出現了呼吸肌的麻痺，病人出現喘憋，難以進行有效的呼吸，病人出現低氧血癥，最後導致死亡。如果病人用呼吸機輔助呼吸，還容易出現呼吸道的感染而死亡。運動神經元病是一種原因不明的疾病，主要是由於上、下運動神經元同時受累，病人出現肌無力、肌萎縮，最後出現呼吸肌的麻痺。
重症肌無力，多是在40歲以後起病，男性的略多於女性，病人的首發症狀的可以是一側肢體的無力，隨著疾病的進展，病人還可以出現肌束的震顫，也可以出現延髓麻痺，表現為構音障礙、說話含糊不清、吞嚥困難或難以咀嚼等。最後到了疾病的後期，病人出現呼吸肌的麻痺，病人表現為喘憋，必要的時候可以給予氣管插管、呼吸機輔助呼吸。但是後續病人臥床會出現壓瘡以及感染，最後導致死亡。
什麼是運動神經元病？
21樓：匿名使用者
運動神經元是一種神經內科疾病，該病初期症狀並不明顯，但是隨著時間的推移會不斷的加重。晚期的運動神經元患者會全身肌肉萎縮，臥床不起、生活無法自理。並且會因為肌肉萎縮導致呼吸功能不全，甚至還會死亡。
22樓：小馬哥
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病
23樓：可見度誑謔
運動神經元是神經系統的一種疾病，如果出了問題，它們通常會運動困難。運動神經元病的確切**還並不是太清楚，還並沒有太特效的**方法的。不過不要放棄**，不要久拖不治，平時注意調暢情志，保持心情愉快。
早期堅持工作，並進行簡單鍛鍊及日常活動。避免過於劇烈的活動，高強度的鍛鍊、用力等。
24樓：匿名使用者
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯上下運動神經元的慢性進行性神經變性疾病，主要表現為肌肉跳動、肌肉萎縮、錐體束徵等症狀。多發生於中老年男性。其型別如下：
1、肌萎縮側索硬化：又稱漸凍人症，主要累及前角細胞和側索；2、進行性延髓麻痺：主要累及延髓後組的運動神經核；3、原發性側索硬化：
主要累及側索；4、進行性脊肌萎縮：主要累及脊髓前角。
25樓：
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，目前運動神經元病沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
26樓：唐登嶽
容易造成四肢無力，肌無力等 對症下藥即可
運動神經元危害有哪些？
27樓：戚興媚先
這個疾病發展迅速，會導致患者肌肉萎縮，運動障礙等問題，可以採用具體的中藥**，患者現在的病情怎麼樣了
28樓：匿名使用者
主要的表現為肌肉無力,尤其進入病程後期,患者表現為全身各個系統的肌肉損傷,四肢癱瘓
29樓：洛平凡
運動神經元疾病，主要是會影響人的運動，包括痙攣性癱瘓，小腦共濟失調，患者在早期時就會表現為手腳笨拙以及震顫的表現，所以患者容易跌倒，引起意外的發生，還會影響語言，都是因為小腦受損，可引起不同程度的構音不清，或者是語音輕重不一，甚至是會出現聲帶癱瘓的情況
30樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病，俗稱漸凍人，它主要累及運動系統，造成了患者進行性四肢肌肉無力萎縮，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在於影響患者運動系統，患者出現肢體的無力，隨著病程的延長，患者無力逐漸加重，喪失自主生活能力，最終臥床，不能行走。
運動神經元病怎麼辦？
31樓：zlay是美德
你好，怎麼說呢。首先回答你，運動神經元病是以肌萎縮側索硬化為代表的疾病，**效果都不是很好，一般是不能夠醫好的。但是經過積極的能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，建議到正規醫院診治。
平時要放鬆心情，積極鍛鍊。
希望對你有幫助。
純手打望採納。
32樓：基小白
尚無特效**。鍼灸、中藥均可運用，有一定療效。近年來適用於臨床的有：
①力如大，50mg，每12小時口服1次;②拉莫三嗪，每天25mg開始，逐步增至100mg/d，臨床表明，該藥可以改善症狀、延緩發展，但不能改變轉歸;③免疫抑制劑，常用藥物環磷醯胺200mg靜脈滴注，隔日或每週2次，總量3-4g為1療程，部分運動神經元疾病有效;④神經生長因子亦有應用，但療效不肯定。目前臨床可用力如唑，但效果不一定明顯，目前主要是營養神經**，如維b1、b12等
33樓：匿名使用者
看醫生 讓醫生給你**
34樓：匿名使用者
建議去看看醫生，得到專業解釋
運動神經元病初期症狀有什麼？
35樓：匿名使用者
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，本病的**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
運動神經元疾病的早起症狀有哪些呢?
根據臨床表現的不同，運動神經元疾病可以分為四種型別：
(1)肌萎縮側索硬化症(als)，表現為先出現手部虎口肌肉萎縮、後可出現全身的肌肉萎縮、無力，說話不清，口水多、咀嚼無力、吐咽困難、頸項肌無力，肌肉痙攣、跳動，爪型手，情感倒錯、愛哭愛笑、不能自主控制，呼吸困難，胸悶憋氣，最終因呼吸衰竭死亡。
(2)進行性肌肉萎縮(pma)，表現為雙手活動軟弱無力，手的內在肌萎縮，可有「爪形手」、「猿手」畸形。系衣服扣、拾小物件及寫字困難。以後肌無力波及鄰近肌群，累及臂和肩，再發展到下肢。
也有從足發病，擴充套件到下肢，然後到上肢者。肌肉萎縮軟弱對稱發展，有時僅累及一隻手。肌張力減低，腱反射減弱。
(3)進行性延髓麻痺(pbp)，表現為舌肌萎縮，進食嗆咳，飲水從鼻孔嗆出，講話語音不清，聲音嘶啞，常伴頭部側彎無力;咽反射消失，軟顎不能動，舌肌肌束顫動。
(4)原發性側索硬化(pls)，表現為雙下肢對稱性無力、僵硬，行走時呈痙攣步態，逐漸累及雙上肢。一般肌張力增高，腱反射亢進，下肢較為明顯，病理反射陽性。晚期可有小便失禁。
根據是否有家族遺傳性可以分為：
(1) 散發性，無家族遺傳史。
(2) 家族性，家族中存在1個以上患者。
有10%與遺傳有關，**和發病機制並不清晰。
霍金20多歲被確診為肌萎縮側索硬化症，醫生說其活不過兩年了，但是他一直活到七十多歲，說明這種疾病並非不能控制，如何有效控制病情保障患者生存質量也是我們一直關注的問題。希望每一位患者都能夠重視自己的健康，現在的技術完全可以有效控制病情，從而延長運動神經元病患者的壽命。
什麼是運動神經元,什麼是運動神經元呢
運動神經元即外導神經元,運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾 胃 肝 腎來說運動神經元的好壞。運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐回 體細胞及錐體束答的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
肌萎縮側索硬化 als 也叫運動神經元病 mnd 後一名稱英國常用，法國又叫夏科 charcot 病，而美國也稱盧伽雷 lou gehrig 病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部 所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉 四肢 軀幹 胸...
癲癇屬於運動神經元嗎，運動神經元是屬於什麼疾病？
癲癇病是由於腦部興奮性過高的神經元突然 過度的重複放電，導致腦功能突發性 暫時性紊亂，臨床表現為短暫的感覺障礙，肢體抽搐，意識喪失，行為障礙或植物神經功能異常。可分大發作 小發作 侷限性發作和精神運動性發作等，具有間歇性 短時性和刻板性的共同特點。癲癇系多種原因引起腦部神經元群陣發性異常放電所致的發...