1樓：可靠的蠶寶寶
你好，結節硬化症是一種常染色體顯性遺傳病，此病具有一定的遺傳性。如果一方是純合子，那麼其子代一定會患病的，如果一方是雜合子，那麼子代有1/2可能患病，也就是說這種病會代代遺傳。
意見建議：你若懷孕了應進行遺傳諮詢。預防措施包括避免近親結婚、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止結節硬化症患兒出生。
希望我的回答對你有所幫助，祝你健康！
2樓：海的第三稜瑞瑞
結節性硬化症是一種遺傳因素導致的神經系統疾病，有家族性特徵。結節性硬化症可以誘發癲癇和智商障礙，若患上這種疾病沒有及時進行**，可能會引起痴呆，生活不能自理。發病率約為1/6000活嬰，男女之比為2：
1。建議孕期定期去做產檢，對於預防該疾病的發生有一定的作用。
3樓：常談社會
結節性硬化主要是遺傳父親的。結節性硬化是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。
結節性硬化是遺傳誰的？
4樓：雲南萬通汽車學校
幫忙點個採納，謝謝！
結節硬化症是一種常染色體顯性遺傳病，此病具有一定的遺傳性。如果一方是純合子，那麼其子代一定會患病的，如果一方是雜合子，那麼子代有1/2可能患病，也就是說這種病會代代遺傳。
意見建議：你若懷孕了應進行遺傳諮詢。預防措施包括避免近親結婚、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止結節硬化症患兒出生。
希望我的回答對你有所幫助，祝你健康！
5樓：匿名使用者
結節性硬化是遺傳病的一種，結節性硬化症屬於現象染色體的神經**綜合症。該病遺傳方式為常染色體顯性遺傳，由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因；散發病例約佔三分之二，即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因，並無家族成員患病。家族性患者tsc1突變較為多見，而散發性患者tsc2突變較常見。
6樓：戚興媚先
這個的看染色體的情況，有的也會說基因突變的問題，在**上可以採用具體的中藥**，患者現在怎麼樣了
7樓：匿名使用者
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。目前可用消結通三湯至療
結節性硬化遺傳機率？
8樓：匿名使用者
結節性硬化症是累及多器官系統的常染色體顯性遺傳性疾病,由tsc1或tsc2基因變異所致,具有高度遺傳異質性。多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。發病率約為1/6000活嬰，男女之比為2:
1。遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因;散發病例約佔三分之二，即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因，並無家族成員患病。家族性患者tsc1突變較為多見，而散發性患者tsc2突變較常見。
9樓：憑清悅
結節性硬化是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。目前尚缺乏有效手段**疾病，也無法準確**疾病的病程和嚴重程度，但經過嚴密的監測和適當的**，患者的壽命可不受影響。
結節性硬化症遺傳幾代 ？
10樓：愛的薰衣草
結節性硬化症這一問題為常染色體顯性遺傳病。表現為非常多樣化的症狀，較為明顯的現象就是臉部**出現血管纖維瘤或者額頭斑塊，指甲邊緣有纖維瘤，身上有三個以上的脫色斑，這種疾病具有一定的遺傳性。
11樓：勞曉於望舒
如果父母之一是tsc患者，孩子有50%的機率遺傳到tsc，因此懷孕前因進行遺傳諮詢或基因檢測及產前診斷。不知道這個病能遺傳到幾代人
12樓：睢典泉涵
你好，結節硬化症是一種常染色體顯性遺傳病，此病具有一定的遺傳性。如果一方是純合子，那麼其子代一定會患病的，如果一方是雜合子，那麼子代有1/2可能患病，也就是說這種病會代代遺傳。
結節性硬化症遺傳幾代？
13樓：懸圃若木
結節性硬化症的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因；散發病例約佔三分之二，即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因，並無家族成員患病。結節性硬化症為遺傳病，根據基因定位可分為四型tsctsctsctsc4。tsc1和tsc2突變分別引起錯構瘤蛋白和結節蛋白功能異常。
結節性硬化症遺傳幾代？
14樓：呼延晴桖
結節硬化症隔代遺傳，這是一種常染色體顯性遺傳的疾病，不僅累及到**，而且還可以累及到周圍神經，腦部，腎臟。所以假如檢查發現有結節性硬化症，這種疾因素為是一種常染色體顯性遺傳，所以並不是隔代遺傳，只要染色體遺傳給下一代，就會出現發病。
結節性硬化是遺傳誰的？
15樓：濤爸
正常來說，結節性硬化症的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因；散發病例約佔三分之二，即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因，並無家族成員患病。結節性硬化症為遺傳病，根據基因定位可分為四型：tsc1、tsc2、tsc3、tsc4。
tsc1和tsc2突變分別引起錯構瘤蛋白和結節蛋白功能異常。
16樓：匿名使用者
結節性硬化的患者，很多從嬰兒期就開始出現癲癇，有1/3的會出現嬰兒痙攣，嚴重影響患兒的智力。癲癇發作僅僅是結節性硬化眾多表現裡的一個，結節性硬化由於**複雜，**時間長，頗為棘手，目前西醫尚無理想的**方式。如果**過於拖沓，很可能導致智力損失無法挽回的局面。
所以及早《消結通三湯》非常重要。越早終止發作，越早獲益。
17樓：匿名使用者
結節性硬化是遺傳病的一種，結節性硬化症屬於現象染色體的神經**綜合症。該病遺傳方式為常染色體顯性遺傳，由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因；散發病例約佔三分之二，即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因，並無家族成員患病。家族性患者tsc1突變較為多見，而散發性患者tsc2突變較常見。
18樓：漆翠荷
結節性硬化是一種常染色體顯性遺傳的疾病，是具有遺傳傾向的，這種病是有可能遺傳給後代的。主要影響患者的**造成**的損害，還會影響患者的認知功能造成患者智力的下降。此外，也影響到大腦皮層，有可能造成患者出現癲癇的發作。
因為這是一種遺傳病，目前缺乏非常有效的**手段，是不能夠**的。主要是給與一些對症**為主，比如，如果出現癲癇需要給予相應的抗癲癇藥物進行**。另外要進行一些多方面的訓練以及心理的疏導，防止患者出現一些心理方面的應急障礙。
19樓：匿名使用者
孩子是有遺傳性結節性硬化的疾病，建議是要控制疾病發展，不要讓疾病一直蔓延，沒有太好的**方法，具體能好到什麼程度，要看孩子用了相關的藥物後，身體的變化來說，最好是吃對症的藥物
結節性硬化是遺傳誰的？
20樓：一零啞劇
結節性硬化症是有可能遺傳的，結節性硬化是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。目前尚缺乏有效手段**疾病，也無法準確**疾病的病程和嚴重程度，但經過嚴密的監測和適當的**，患者壽命可不受影響。
21樓：小辣椒zhou巨蟹
父親性遺傳比較大。
結節性硬化症是一種遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。發病率約為1/6000活嬰，男女之比為2：1。
結節性硬化有什麼症狀，結節性硬化主要症狀有哪些？
結節性硬化的症狀出現頻率和嚴重程度，隨發病年齡不同而不同，主要有四個方面的表現 智力低下，驚厥，損害和包括腦子左內的各器官腫瘤。結節性硬化症 tsc 又稱bourneville病，一種常染色體顯性遺傳的神經 綜合徵，伴隨散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，現腦 周圍神經 腎等多器官受累，現代醫學...
結節性硬化成功案例，結節性硬化症案例？
姐姐主要發生在你的淋巴部位，如果結節不再發展，就不用處理，他就沒有什麼大的問題，不過你每年都要到醫院進行定期檢查。目前結節性硬化症無特異性 方法，對症 如控制癲癇發作，嬰兒痙攣可用acth 應用脫水劑降顱內壓，腦脊液迴圈受阻可手術 面部皮脂腺瘤可行整容術。根據你描述的情況分析，這個結節性硬化病的話，...
結節性硬化中醫怎麼治療？結節性硬化需要怎麼治療？
中醫學認為結節性硬化症發生的原因有 先天因素 胎中受驚，元陰不足 血滯心竅以及驚風之後，是發病的主要原因。由於人體神經組織布遍全身，導致病人在不同的器官出現結節或腫瘤。這種腫瘤的生物學行為為良性，且對放療和化療不靈敏，所以不用放化療。採用 消結通三湯 結節性硬化。主要是運用中藥活血化瘀，可以改善全血...