1樓：滿意
姐姐主要發生在你的淋巴部位，如果結節不再發展，就不用處理，他就沒有什麼大的問題，不過你每年都要到醫院進行定期檢查。
2樓：嗨丶zh先生
目前結節性硬化症無特異性**方法，對症**如控制癲癇發作，嬰兒痙攣可用acth**；應用脫水劑降顱內壓，腦脊液迴圈受阻可手術**，面部皮脂腺瘤可行整容術。
3樓：北極雪
根據你描述的情況分析，這個結節性硬化病的話，它的**程度是不好下定論的，因為這個病的話是具有遺傳性的，並相對來說比較嚴重，是可以進行**的額，但是有可能是不可以進行**的，平時注意定期去醫院檢查身體的。
4樓：義柏廠
你想諮詢的是一個肺結核的一個病例吧，這個應該要到醫院醫療機構去諮詢就能查得到，登陸醫院的****。
5樓：匿名使用者
結節性的硬化屬於免疫系統的一種疾病，這種國內外的**方式大多相似。建議您要到專業的免疫科室來做出一個明確的判斷來選擇這種免疫抗體補體的監測，一般這種藥物是可以控制的，大概在1~3個月的時間，藥物大多是激素和免疫製劑。
6樓：如此
結節性硬化（tuberous sclerosis，epiloia 或bournerille′sdisease）大多呈常染色體顯性遺傳醫學|教育網編'輯蒐集整理，以癲癇發作、智慧障礙和麵痣為其三大特徵。多在10歲前起病，神經膠質增生性硬化結節多發生於大腦皮層、基底節、腦室壁。
7樓：匿名使用者
目前尚缺乏有效手段**疾病，也無法準確**疾病的病程和嚴重程度，但經過嚴密的監測和適當的**，患者壽命可不受影響。
8樓：迷途羔羊
成都如何治結節性肝硬化引起結節性肝硬化的**很多，對於結節性肝硬化的**原則就是根據自己的**選擇適合自己的**方法，結節性肝硬化一般由纖維組織包繞的再生結節引起的肝臟結構的廣泛破壞。成都如何治結節性肝硬化針對結節性肝硬化的**，專家認為最重要的一點就是一定要找出**，引起結節性肝硬化的**很多，其實最主要的是病毒性肝炎所致，如乙肝、丙肝等。。。另外酒精肝、脂肪肝、膽汁淤積、藥物、營養等方面的因素的長期損害也可引起結節性肝硬化，所以專家建議患者一定要看看自己的發病原因是什麼，然後再根據自己的**選擇適合自己的**方法。
9樓：甫承
你們是那個醫院的，我也治結節性硬化症，
10樓：長逸
我們這裡最近還沒有發現這樣的病歷。
11樓：工業革命
這個是一種病嗎？還是什麼？
12樓：
這個專業的問題只有專業的人員能幫你解答。
結節性硬化症案例？
13樓：樂觀的
結節性硬化症（tsc）又稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作等
14樓：陽光趙大地
結節性硬化症的典型表現為面部皮脂腺瘤，癲癇發作和智慧減退，都在兒童時期發作，男性多於女性。主要表現有:1、**損害。
特徵表現為口鼻三角區皮脂腺瘤。呈對稱蝶形分佈，呈紅色或者是褐紅色。為針尖或蠶豆大小的堅硬丘疹。
多為90%在四歲以前出現，隨著年齡的增長而逐漸增長，青春期後融合成一片，皮脂腺瘤發生在前額，很少累積在上脣。2、神經系統損害。約70%到90%的患者有癲癇發作。
如果伴有色素脫失可以診斷為行用方正，頻繁發作者可以有穩定固執和痴呆等性格改變。一部分患者可以出現進行性加重的智慧減退，常常伴有情緒不穩，行為幼稚，，容易衝動和思維紊亂等精神針狀。智力減退者幾乎了都有癲癇發作，少數患者會有顱壓增高和神經系統陽性體徵。
3、眼部症狀。視神經膠質瘤。4、骨骼病變。
5、內臟損害。如腎腫瘤等。
15樓：匿名使用者
結節性硬化案例患兒，男性，6歲，因「突發意識不清伴抽風1 h」於2013-07-15入本院。病史採集：0.
5 d前（入院當日）突然出現意識不清、呼之不應、全身無力症狀，1 h前（就診途中）發生驚厥，表現為牙關緊閉、口吐泡沫、雙眼凝視、頸項強直、四肢抽搐，本院急診考慮為「驚厥待診」給予降溫、鎮靜處理後收入本院。
家族史：患兒祖父有色素脫失斑史，驚厥史不詳，患兒父親有**色素脫失斑及面部血管纖維瘤，有驚厥發作史。既往史：
生後即發現**色素脫失斑，嬰幼兒期驚厥發作數次，智力發育落後於同齡兒，情緒易激動，受責備時有抓打頭部等自傷行為。3週歲至今尚無驚厥發作。
入院查體：t為38℃，p為90 次/min，r為20 次/min。體格發育正常，面部見血管纖維瘤，全身多處見葉形色素脫失斑（圖1）。
頸軟，雙肺呼吸音粗、無囉音，心、腹查體（-）。四肢肌力、肌張力正常。生理性反射存在，病理性反射呈陰性。
結節性硬化症案例？
16樓：陽光趙大地
結節性硬化症的典型表現為面部皮脂腺瘤，癲癇發作和智慧減退，都在兒童時期發作，男性多於女性。主要表現有:1、**損害。
特徵表現為口鼻三角區皮脂腺瘤。呈對稱蝶形分佈，呈紅色或者是褐紅色。為針尖或蠶豆大小的堅硬丘疹。
多為90%在四歲以前出現，隨著年齡的增長而逐漸增長，青春期後融合成一片，皮脂腺瘤發生在前額，很少累積在上脣。2、神經系統損害。約70%到90%的患者有癲癇發作。
如果伴有色素脫失可以診斷為行用方正，頻繁發作者可以有穩定固執和痴呆等性格改變。一部分患者可以出現進行性加重的智慧減退，常常伴有情緒不穩，行為幼稚，，容易衝動和思維紊亂等精神針狀。智力減退者幾乎了都有癲癇發作，少數患者會有顱壓增高和神經系統陽性體徵。
3、眼部症狀。視神經膠質瘤。4、骨骼病變。
5、內臟損害。如腎腫瘤等。
17樓：匿名使用者
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，多數是由外胚液組織的器官出現異常，出現顱腦、**、周圍神經、腎臟等多器官受累。
臨床的主要特徵是面部的皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。本病的發病的原因主要是因為基因遺傳，家族性病例約佔三分之一，根據受累部位的不同，患者可有不同的臨床表現，一般本地多於兒童期發病，男性多於女性。
患者可以出現以下表現：**的損害，特別是口、鼻三角區的皮脂腺瘤，成對稱的蝶形分佈，有淡紅色或者紅褐色，針尖大小至蠶豆大小，堅硬、蠟樣丘疹，按至稍褪色。
神經系統的損害，癲癇是主要的神經症狀，發病率佔70%-90%。自嬰幼兒期就開始發作，患者多伴有智慧的減退，情緒不穩定，行為幼稚，易衝動，思維紊亂等精神症狀，少數患者還有神經系統的陽性體徵。
18樓：華中焱
結節性硬化症（tsc）又稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經**綜合徵，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。發病率約為1/6000活嬰，男女之比為2：1。
2023年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，結節性硬化症被收錄其中。[1]
別稱bourneville病
英文名稱
tuberous sclerosis
就診科室
神經內科
多發群體
兒童期發病，男多於女
常見**
常染色體顯性遺傳
**該病為遺傳病，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因；散發病例約佔三分之二，即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因，並無家族成員患病。家族性患者tsc1突變較為多見，而散發性患者tsc2突變較常見。
臨床表現
根據受累部位不同，可有不同表現。典型表現為面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧減退。多於兒童期發病，男多於女。
1.**損害
特徵是口鼻三角區皮脂腺瘤，對稱蝶形分佈，呈淡紅色或紅褐色，為針尖至蠶豆大小的堅硬蠟樣丘疹，按之稍褪色。90%在4歲前出現，隨年齡增長而增大，很少累及上脣。85%患者出生後就有3個以上1mm長樹葉形、卵圓形或不規則形色素脫失斑，在紫外燈下觀察尤為明顯，見於四肢及軀幹。
20%可在10歲以後出現腰骶區的鯊魚皮斑，略高出正常**，區域性**增厚粗糙，呈灰褐色或微棕色斑塊。13%患者可表現甲床下纖維瘤，又稱koenen腫瘤，自指（趾）甲溝處長出，趾甲常見，多見於青春期，可為本病惟一皮損。其中3個以上的色素脫失斑和甲床下纖維瘤是本病最特徵的皮損。
[1-2]其他如咖啡牛奶斑、**纖維瘤等均可見。
2.神經系統損害
（1）癲癇為本病的主要神經症狀，發病率佔70%～90%，早自嬰幼兒期開始，發作形式多樣，可自嬰兒痙攣症開始，至部分性局灶性或複雜性發作、全面性大發作。頻繁而持續的癲癇發作後可繼發違拗、固執等癲癇性人格障礙。若伴有**色素脫失可診斷為結節性硬化症，以後轉化為全面性、簡單部分性和複雜部分性發作，頻繁發作者多有性格改變。
（2）智慧減退多進行性加重，伴有情緒不穩、行為幼稚、易衝動和思維紊亂等精神症狀，智慧減退者幾乎都有癲癇發作，早發癲癇者易出現智慧減退，癲癇發作伴高峰節律異常腦電圖者常有嚴重的智慧障礙，部分患者可表現為孤獨症。
（3）少數可有神經系統陽性體徵。如錐體外系體徵或單癱、偏癱、截癱、腱反射亢進等，如室管膜下結節阻塞腦脊液迴圈通路或區域性巨大結節、併發腫瘤等可引起顱內壓增高表現。[2]
3.眼部症狀
50%患者有視網膜膠質瘤，稱為晶體瘤。眼底檢查在眼球后極視乳頭或附近可見多個蟲卵樣或桑椹樣鈣化結節，或在視網膜周邊有黃白色環狀損害[2]。此外尚可出現小眼球、突眼、青光眼、晶體混濁、白內障、玻璃體出血、色素性視網膜炎、視網膜出血和原發性視神經萎縮。
4.腎臟病變
腎血管平滑肌脂肪瘤（aml）和腎囊腫最常見，表現為**性血尿、蛋白尿、高血壓或腹部包塊等，在tsc死亡者中因腎臟疾病而夭折者約佔27.5%，是該病死亡的第二大原因。
5.心臟病變
47%～67%患者可出現心臟橫紋肌瘤，該腫瘤一般在新生兒期最大，隨年齡增大而縮小至消失，可引起心力衰竭，是本病嬰兒期最重要的死亡原因，產前超聲最早能在妊娠22周時發現腫瘤，提示患tsc的可能為50%。
6.肺部病變
肺淋巴管肌瘤病（lam）累及肺部常見於育齡女性患者，是結締組織、平滑肌及血管過度生長形成網狀結節與多發性小囊性變，可出現氣短、咳嗽等肺心病、自發性氣胸的表現。
得了結節性硬化該怎麼治療，結節性硬化症怎麼治療？
結節性硬化可以採用手術 或者用藥物 緩解，可以對症 控制癲癇發作，應用脫水劑降低顱內壓，腦脊液迴圈受阻可以手術 等，結節性硬化可能與遺傳有關，沒有很好的 方法，病情進展緩慢，對症 可提高生活質量，平時要注意飲食，低鹽，低脂肪。結節性硬化症 tsc 又稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳...
結節性硬化中醫怎麼治療？結節性硬化需要怎麼治療？
中醫學認為結節性硬化症發生的原因有 先天因素 胎中受驚，元陰不足 血滯心竅以及驚風之後，是發病的主要原因。由於人體神經組織布遍全身，導致病人在不同的器官出現結節或腫瘤。這種腫瘤的生物學行為為良性，且對放療和化療不靈敏，所以不用放化療。採用 消結通三湯 結節性硬化。主要是運用中藥活血化瘀，可以改善全血...
結節性硬化有什麼症狀，結節性硬化主要症狀有哪些？
結節性硬化的症狀出現頻率和嚴重程度，隨發病年齡不同而不同，主要有四個方面的表現 智力低下，驚厥，損害和包括腦子左內的各器官腫瘤。結節性硬化症 tsc 又稱bourneville病，一種常染色體顯性遺傳的神經 綜合徵，伴隨散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，現腦 周圍神經 腎等多器官受累，現代醫學...