1樓：
不是整個重組載bai
體都跟染色體du整合。
目的基因是否zhi整合到
dao染色體上，要看你是內怎麼設計這個質粒容的。如果質粒上目的基因的兩端有與染色體上相同的同源序列，就可以整合到染色體上。
如果沒有同源序列 的話，就沒法整合到染色體上。
在酵母細胞中，有時候也可以轉一個質粒進去表達蛋白，不整合到染色體上。動物細胞裡能不能我不知道。
能不能構建hbv全基因組真核表達載體
原核表達載體和真核表達載體的區別
2樓：威海博銳化機
一、表達載體不同：
原核表達載體構建重組表達載體：
1、載體酶切：將表達質粒用限制性內切酶（同引物的酶切位點）進行雙酶切，酶切產物行瓊脂糖電泳後，用膠**kit或凍融法**載體大片段。
2、pcr產物雙酶切後**，在t4dna連線酶作用下連線入載體。
真核細胞表達載體之一為pegfp-n1載體，具有對方面的優點。pegfp-n1載體上攜帶有egfp蛋白表達基因。
二、表達實現方式不同：
真核表達載體具有neo基因，可以採用g418來篩選已成功轉染了該載體的靶細胞。這些特殊的結構可以實現目的基因在靶細胞內的穩定表達。
三、獲得目的基因方式不同：
pegfp-n1載體從結構上看，質粒具有很強的複製能力，可以滿足隨宿主細胞**時跟隨胞質遺傳給新生的子細胞，這是真核細胞表達載體保證目的基因穩定表達的因素之一。
原核表達載體獲得目的基因：
1、通過pcr方法：以含目的基因的克隆質粒為模板，按基因序列設計一對引物（在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點），pcr迴圈獲得所需基因片段。
2、通過rt-pcr方法：提取總rna，以mrna為模板，逆轉錄形成cdna第一鏈，以逆轉錄產物為模板進行pcr迴圈獲得產物。
3樓：匿名使用者
原核載體可以將真核基因表達，但是表達出來的蛋白是沒有活性的，因為缺少翻譯後修飾系統。。。真核的表達載體呢 由於比較大 不適合大量快速擴增，所以要在其載體上構建可以在原核生物 如大腸桿菌中複製的所需的複製原件 。。。。綜上 在應用的時候 要構建 穿梭質粒 可以穿梭於 原核和 真核 呵呵 還有就是 原核表達載體的基本元件和真核的有不同的地方 。。。。。
總覺得不夠正確答案 。。。。。有些人緣的蛋白在原核裡沒有蛋白翻譯後修飾，表達後沒有活性，這時候就得在真核裡表......
4樓：匿名使用者
主要是因為原核和真核表達系統所需的表達元件不同。
比如說啟動子，終止子在兩種表達系統中是不一樣的。
帶有真核表達元件的是真核載體，能在真核生物內表達；
帶有原核表達元件的是原核載體，能在原核生物內表達。
兩者都具有的為穿梭載體。
1)真核表達載體和原核表達載體就是能在真核生物或原核生物中表達的載體,它們一般都帶有能在真核生物或原核生物中表達的必需表達元件;
2)真核表達和原核表達的目的都是為了能夠大量獲得自己所需要的目的基因的表達產物,最好有生物活性,以便下一步的實驗需要.
3)原核表達載體一般只能在原核生物中表達外源基因,但有些穿梭載體可以分別在真核和原核生物中表達它們的表達元件.
克隆載體與基因片段重組，與表達載體與基因片段重組，最後匯入動物體內，哪個更好呢
克隆載體主要是用來進行dna的重組 目的基因的分離和純化等等。而表達載體主要是進行目標基因的真核或者原核表達。兩種載體的用途不同各有優勢，如果你想要做蛋白的表達，那麼就選用表達載體比較好。克隆載體只是為了分離得到某個基因，表達載體是為了目的基因表達，各有實驗目的，用途不同，所以無法比較 您好，我還有...
關於染色體,真核生物染色體是如何組裝的,過程是怎樣
dna包裝成染色體需要經過 壓縮,其具體過程是 1 首先組蛋白組成盤迴裝八聚體,dna纏繞其 答上,成為核小體顆粒,兩個顆粒之間經過dna連線,形成外徑10nm的纖維狀串珠,稱為核小體串珠纖維,是為染色體一級結構.2 核小體串珠纖維在酶的作用下形成每圈6個核小體,外徑30nm的螺旋結構.是為染色體二...
目的基因與表達載體連線時有哪些要點
先看錶達載體有哪些合適的酶切位點，比如ndei,ncoi這樣識別序列有atg起始密碼子的，再看看目的基因含不含有這些位點，含有就不好連線了，挑好位點，計算下讀碼框是否正確，保證核糖體結合位點後的第一個atg與目的基因是間隔3的倍數個鹼基。下游的位點更好選，如果有6xhis標籤，想融合表達的話，就注意...