植物表達載體構建求助啊,我打算用pBI121的,出現問題了

2021-04-21 07:05:12 字數 927 閱讀 6668

1樓:我能不能呀

一般來抄說融合蛋白不影響襲gus的檢測,不過影響不影響目的蛋白功能就不一定了。我個人倒是覺得,如果不做定位的的話,gus檢測不是那麼重要。可以把gus切下去(選用saci位點)。

pcr在基因組合轉錄組裡面都能檢測出來就認為目的基因正確表達了。

要注意的是如果不融合的話別忘了cds是要帶終止密碼子的。

如果融合,別忘了考慮gus的讀碼正確,目的基因cds後面要把終止密碼子去掉。

植物雙元表達載體pbi121的gus基因是瞬時表達的嗎

2樓:

pcambia系列載體是常用的植物表達雙源載體,載體的骨架是puc18。其中 pcambia1300, pcambia2300均無gus報告基因,pcambia系列載體均含有卡那黴素抗性基因。

pcambia2300特點:

大腸桿菌篩選抗性:卡那黴素。

植物篩選抗性:卡那黴素。

植物表達載體選擇有那些要求?pcambia2300具體有什麼特點?

3樓:匿名使用者

pcambia系列載體抄是常用的植物表達雙源載體,bai載體的骨架是dupuc18。其中 pcambia1300,zhi pcambia2300均無gus報告基因,pcambia系列載體均含有

dao卡那黴素抗性基因。

pcambia2300特點:

大腸桿菌篩選抗性:卡那黴素。

植物篩選抗性:卡那黴素。

載體序列是正義鏈還是反義鏈?(pbi121,pcambia載體)

4樓:匿名使用者

正義鏈pbi121和pcambia1300 or 2300系列 都是植物表達載體

pbi121上有 gus 報告基因

構建基因表達載體時如何保證目的基因插入位置在啟動子與終止子之

你插入基因是需要用酶連作用的,載體質粒在設計的時候有多酶切位點,這個位點已經就是在啟動子和終止子之間的 通過選用相同且恰能分割啟動子和終止子的限制性核酸內切酶 即限制酶 作用於載體基因和目的基因。通過選用合適的限制性核酸內切酶 即限制酶 來使切割點在啟動子和終止子之間。構建基因表達載體啟動子和終止子...

基因表達載體構建過程中第一步中為什麼產生的是粘性末端而不是平

黏性末端可以有效防止基因自身成環和載體自連,而且可以保證連線方向不會錯 在構建基因表達載體時,常用兩種不同的限制酶切割目的基因和質粒,獲得不同的粘性末端,其主要目的是 1 用限制酶切割dna後,可能產生黏性末端,也可能產生平口末端 若要在限制酶基因工程中,往往採用同種限制酶切割目的基因和質粒以產生相...

植物病毒作為載體表達外源基因有哪些優點

真核表達載體包括腺病毒載回 體和慢病毒載體,在答真核細胞內用於表達目的蛋白的載體都可以叫做真核載體。腺病毒載體攜帶外源基因較大,可瞬時高表達。慢病毒載體攜帶外源基因較小些,但可以重組入細胞基因組,穩定高表達。1 將攜帶外源基因的dna匯入植物細胞之前,首先要構建基因表達載體,該步驟需要限制酶和dna...