下運動神經元病損特徵(包括臨床表現正常,只有肌電圖異常)嗎

2021-04-18 17:19:26 字數 487 閱讀 7429

1樓:初心不變直到老

運動神經元性變bai

性疾病是一慢du性神經蠶食損zhi害性疾病,發病後dao期**難以痊專愈,其發病嚴重時可屬侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者**不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物**療效不佳病情難以控固,由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重.

最後導致並頸椎癱瘓危機生命。**方案:激素對本病的**療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經,使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.

並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺休克的神經複合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善。

2樓:4123老開心

感覺正常就好,不必理會肌電圖異常,那是圈套,套錢用的。

什麼是運動神經元病,運動神經元病,有什麼特徵?

運動神經元病只侵犯運動系統,它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束 還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞,因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累,患者常常表現為四肢無力,逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。目前,對於這類運動神經元病,尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病,效果都不是很好...

運動神經元病,運動神經元病有什麼危害?

運動神經元病 mnd 為一組原因不明,選擇性地損害脊髓前角 腦幹運動神經核,以緩慢進展行的神經系統變性性疾病,臨床表現為肌肉萎縮 肌無力,肢體的上 下運動神經元癱瘓共存,而不累及感覺系統,植物神經 小腦功能為特徵。如 說話不清,吞嚥困難,活動困難 呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死...

運動神經元的主要特徵,運動神經元主要特徵?

1 運動神經元病首發症狀75 的病人在四肢,而25 表現為球部症狀。最早表現的症狀為一個肢體的非對稱性無力,或構音不清,上肢發病者多從肩部無力開始,有時在輕微的區域性損傷後發現遠端無力常較明顯,表現為持物無力,大約35 的患者首先在上肢,大約40 的患者從脊髓腰段開始,這些病人由於單側足下垂跛行或由...