要測MRNA表達量,用分析灰度的軟體分析原位雜交定量結果和PCR定量結果,哪個更準

2021-04-17 22:19:29 字數 1241 閱讀 8497

1樓:匿名使用者

如果要定量的話明顯是定量pcr準。需要做細緻點

想測試一個基因的mrna表達量,用什麼方法最好?如果是原位雜交和免疫組化是不是定量不準?那rt-pcr呢?

2樓:匿名使用者

對於基因蛋白表達的定量一般不會用到原位雜交和免疫組化,這兩個方法的優點是更加直觀,但定量困難,適合用作定性實驗。個人認為定量實驗檢測最好用rt-pcr進行核酸層面的檢測,或者用免疫學方法直接檢測蛋白量,比如elisa等;蛋白電泳(包括2d)可以進行半定量的實驗。另外定量實驗要注意的是選擇合適的內參,電泳要注意平衡好上樣量。

3樓:匿名使用者

rt-pcr可以半定量測mrna表達量,想更精確一些,可以用real-time pcr。

mrna的含量等同於表達量嗎?用原位雜交檢測檢測準確還是pcr準確?或者免疫組化?

4樓:

不能說等同。來。

只是能作為

自表達量的一種bai表現形式,實際du

上是轉錄水

zhi平的表達量dao

狹義的表達量應該是成熟蛋白的量

原位雜交和pcr都不準確,研究的目的不同,原位雜交是看形態學上(非細胞學)的各個部位表達量**錄水平),這個實驗挺難做的。。。。。。qpcr是對某一組織的表達量**錄水平),和northern blot的目的幾乎一樣,卻別在於pcr快捷,容易量化,但沒有northern直接,也就沒有northern準確。

免疫組化就是蛋白水平了。對於表達量來說這個比較直接,是針對蛋白的。其實如果有合適手段的話,最直接的是檢測蛋白活力,蛋白活力對於表達量這個概念是最接近的的。

rtpcr怎麼反映mrna表達量

5樓:匿名使用者

不能說等同.

只是能作為表達量的一種表現形式,實際上是轉錄水平的表達量狹義的表達量應該是成熟蛋白的量

原位雜交和pcr都不準確,研究的目的不同,原位雜交是看形態學上(非細胞學)的各個部位表達量**錄水平),這個實驗挺難做的.qpcr是對某一組織的表達量**錄水平),和northern blot的目的幾乎一樣,卻別在於pcr快捷,容易量化,但沒有northern直接,也就沒有northern準確.

免疫組化就是蛋白水平了.對於表達量來說這個比較直接,是針對蛋白的.其實如果有合適手段的話,最直接的是檢測蛋白活力,蛋白活力對於表達量這個概念是最接近的的.

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公元2009年12月23日8時30分出生 二零零九年 十一月 八日 辰時八字 己丑 丙子 壬寅 甲辰大運 乙亥 甲戌 癸酉 壬申 辛未 庚午 己巳 戊辰6 16 26 36 46 56 66 76 八字五行個數 本氣 0個金,2個木,2個水,1個火,3個土八字五行得分 金 4 木 29 水 43 火...