1樓：pauland益
氣相色bai譜實驗出峰捱得禁，即分du
離度低。zhi
提高分離度可dao
以從以下幾個方面入手：內
1.增加容
柱長可以增加分離度.
2.減少進樣量（固體樣品加大溶劑量）.
3.提高進樣技術防止造成兩次進樣.
4.降低載氣流速.
5.降低色譜柱溫度.
6.提高汽化室溫度.
7.減少系統的死體積,如色譜柱連線要插到位,不分流進樣要選擇不分流結構汽化室.
8.毛細管色譜柱要分流,選擇合適的分流比.
也可以考慮採用梯度升溫法，若是同系物時，可以加入反應試劑，將其定量轉化為其他可以被相應物質。
2樓：千葉雅之
看你來是恆溫還是梯度了。
自最好是用梯度，調節一下溫bai度變化情況du，可能可以分zhi開。
另外可以考慮把流速調小
dao，或者把分流比調大一點。流速小了，色譜峰會往後移，最好調分流比，樣品的濃度也小了，分的情況可能就會好了。
如果實在實在不行，就可以考慮更換色譜柱了。因為氣相可變動的東西比較少。
3樓：燕獨飛
實驗條件沒找好，原因很多，柱子、載氣流速、柱溫度、升溫速率、樣品濃度等
有很多難分離物質用一根柱子是分不開的，用二維就好多了。
4樓：匿名使用者
挨的特別近是因為沒有分離開啊，解決辦法一般是降低柱溫；還不行的話就只有換其他型別的柱子。
氣相色譜實驗中樣品峰分不開是怎麼回事 ？
5樓：
實驗條件沒找好，原因很多，柱子、載氣流速、柱溫度、升溫速率、樣品濃度等
有很多難分離物質用一根柱子是分不開的，用二維就好多了。
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