色譜分析中柱長與分離度的關係,氣相色譜分析中,影響分離度的因素有哪些

2021-03-03 20:36:46 字數 3011 閱讀 2399

1樓:資源我的啊

色譜分析抄

分離度r與柱長l的平方根成正比bai。

色譜分du析是指按物質在固定相與

zhi流動相間dao分配係數的差別而進行分離、分析的方法。其按流動相的分子聚集狀態可分為液相色譜、氣相色譜及超臨界流體色譜法等。按分離原理可分為吸附、分配、空間排斥、離子交換、親合及手性色譜法等諸多類別。

按操作原理可分為柱色譜法及平板色譜法等。色譜法已成為應用最廣、藥典收載最多的一類分析方法。

2樓:輕描淡寫的那年

選c 首先柱長變為原來的4倍,理論板高度不變,所以理論板數變為原來的4倍,根據分離度與理論板數的公式,分離度與理論板數的平方根成正比,所以分離度最終變為原來的2倍

3樓:莫斯利安

你是中國藥科大學的吧

氣相色譜分析中,影響分離度的因素有哪些

4樓:王王王小六

影響氣相色譜分離度的因素有:

1、色譜長度

色譜長度與

分離度通常成正比。色譜柱越長,組分之間分辯效果越好,但色譜柱越長壓降越大,而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比,相反會降低分離度。

通常採用的柱長2m~4m,內徑2mm,毛細管柱長度可達20m~150m,內徑為0.2mm。

2、色譜柱填料顆粒大小

填料的粒子越細,由於表面積增加,分辯效果越好,分離度就越高。但是顆粒極細時可能會增大柱壓降,也會起反作用。一般採用惰性、多孔的固體顆粒。

多由矽藻土或玻璃珠製成,分析不同極性的微生物化合物,為了獲得最適的分離條件,要求有不同固定相的載體。

3、柱溫

氣體在液體中的溶解度或在固體表面的吸附程度都隨溫度增高而降低,在氣液色譜分析中,當超過一定溫度時,靜態的液體通常會從色譜柱中揮發掉,所以選擇柱溫時應考慮到樣品的沸點。一般是略低於樣品沸點的平均值。

4、載氣種類

常用的載氣有 氮氣、氫氣等。其中氫氣、氦氣的分子量較小,有利於提高分析速度,但濃度較高的介質易在其間形成擴散,影響分離度,所以在實際測量中氫氣、氦氣一般都用在介質濃度較低的區域並提高其流速,減少擴散的影響。

5、載氣流速

介質在固定相上的滯留時間,主要取決於介質自身的特性(揮發性,極性等)和載氣的流速。所以流速快慢直接影響分離度。

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氣相色譜分析中,影響分離度的因素有:柱長、固定液性質 、柱的死體積。

氣相色譜分析是使混合物中各組分在兩相間進行分配,其中一相是不動的(固定相),另一相(流動相)攜帶混合物流過此固定相,與固定相發生作用,在同一推動力下,不同組分在固定相中滯留的時間不同,依次從固定相中流出,又稱色層法或者層析法。按流動相可分為氣相色譜(gc)和液相色譜(lc) 。

定量分析

a. 色譜峰的測量:以峰的起點和終點的聯線作為峰底。從峰高極大值對時間軸作垂線,對應的時即為保留時間。從峰頂至峰底間的線段即為峰高。

b. 計算:由色譜峰量出各組分的峰高,然後在各自的校準曲線上查出相應的待測物濃度。

6樓:碎牙

信我的,影響分離度的主要因素就是柱子原因。如果說那種剛好差一點能分開的,就調整溫度和流量就能分開,不然的話還是柱效不夠,分不開。

色譜分析中升高柱溫對分離有什麼影響

7樓:匿名使用者

你說的氣相,還是液相啊.液相的話,一般柱溫會提高柱效,增加分離度,使出峰時間提前.

氣相的話,程式升溫是主要的分離手段.

選擇柱溫一要考慮色譜柱的承受範圍,二要考慮該溫度下,檢測成分是否會降解

色譜柱長對測定結果的影響有哪些?是否越長分離效果越好?

8樓:匿名使用者

其實lz問的很不清楚bai,lz是說過du矽膠柱子還是分析儀器zhi的液相色譜dao柱?

儀器版中的話如2l所說

過矽權膠柱或者什麼鹼性氧化鋁柱的話長了確實分離效果更好,但是越長同時過朱時間也會越長,還會吸附更多產品。所以如果只是過出來表徵,而且是時間很多,那你想長就長點吧;要是計算產率的自己把握長度了.......

9樓:匿名使用者

現在色譜柱的抄柱效比襲

以前的高很多了,用短柱就能滿足分離度的要求,就沒必要用長柱,短柱快速啊,省溶劑又省時間。

不是柱越長越好,這需要流動相的線速度和柱子的長度以達到平衡才行,如果僅是柱子增長,到一定程度所造成的峰擴充套件將嚴重影響靈敏度和柱效(溶劑不變的情況下),這反而造成不好的影響。而一般情況下,隨柱子長度增加,用於分離的流動相消耗增加,同樣,在一定的範圍內這個消耗與理論板數的增加呈良性效應,但如果無意義的加長,則只會增加溶劑的消耗,而對分離的正效應減小。而柱子的內徑越粗,造成的樣品分散程度越差(即樣品無法在到達柱頭時呈現面狀分佈),這樣峰的對稱性下降,分散性增大,溶劑消耗也增大,而可能理論板數反而下降!

所以,相關的柱子都是有一定要求的。否則,以uplc的耐壓性,完全可以使用更長的柱子,而不需要粒徑微化也可達到相關的要求,這樣方法的普及性及柱的成本完成可以做的更低不是更好嗎?!

10樓:匿名使用者

相同填充材料的柱子復,越長理論塔制

板數就越多,分離效果就越好。但分析時間也相對較長,所以沒有必要的話不會用太長的柱子。最常用的柱子時30米的

柱子越長,能分離的混合物也越好。如果你不是做混合物的話,只是幾種物質的話,15米長的柱子也可能用來分析。

還要注意色譜柱溫度和載氣流速

靠增加柱長來提高分離度不是很有效,因為分析時間增加的更多。

最有效的還是改善選擇性,就是換個不同極性的柱子

相同的柱子,當然是柱子越長分離的效果越好。但是,柱長不是決定能否分開的決定性因素,還和柱子的極性,柱溫有很大的關係。

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11樓:匿名使用者

色譜柱填料相同的情況下是這樣的,不過柱長越長柱壓相對會增高,而且**也會貴些,呵呵

在色譜分析中,還有哪些定量分析方法

色譜定量分析是根據組分檢測響應訊號的大小,定量確定試樣中各個組分的相對含量。其依據是 每個組分的量 重量或體積 與色譜檢測器產生的檢測響應值 峰高或峰面積 成正比。具體到特定方法,主要有下列方法 1.歸一化法。當樣品中所有組分能全部。色譜分析中常用的定量分析方法有哪幾種 環境監測中常用到的色譜分析方...

氣相色譜分析中,影響分離度的因素有哪些

影響氣相色譜分離度的因素有 1 色譜長度 色譜長度與 分離度通常成正比。色譜柱越長,組分之間分辯效果越好,但色譜柱越長壓降越大,而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比,相反會降低分離度。通常採用的柱長2m 4m,內徑2mm,毛細管柱長度可達20m 150m,內徑為0.2mm。2 色譜柱填...