化合物熔沸點的高低是怎麼判斷的怎樣判斷化合物的熔沸點高低

2021-03-06 22:58:56 字數 6096 閱讀 1646

1樓:zhang__琦

1,首先要確定化合物種類。只有同種化合物種類才能以微觀的角度去判斷熔點或沸點。

2,針對離子化合物,他含有離子鍵的強度是決定熔點的主要因素,離子鍵的鍵能越高,則所需要的能量也越高,所以熔點也就高。

3,離子鍵強度取決與離子的半徑以及所帶電荷量。通常半徑大,熔點小。電荷量大,熔點高。

費點有機化和物的沸點高低有一定的規律,現總結如下:

1、同系物沸點大小判斷,一般隨著碳原子數增多,沸點增大。

如甲烷<乙烷<丙烷<丁烷<戊烷<.....

2、鏈烴同分異構體沸點大小判斷,一般支鏈越多,沸點越小。

如:正戊烷>異戊烷>新戊烷

3、芳香烴的沸點大小判斷,側鏈相同時,臨位>間位>對位。

如:臨二甲苯》間二甲苯》對二甲苯

4、對於碳原子數相等的烴沸點大小判斷,烯烴<烷烴<炔烴

5、同碳原子的脂肪烴的衍生物沸點大小判斷,烯烴的衍生物沸點低於烷烴的同類衍生物。

如:油酸的沸點<硬脂酸

6、不同型別的烴的含氧衍生物的沸點比較,相對分子質量相近的脂肪羧酸>脂肪醇>

脂肪醛7、酚和羧酸與它們對應的鹽沸點比較,酚和羧酸<對應鹽的沸點。如乙酸<乙酸鈉

8、分子量相近的烴的沸點一般低於烴的衍生物。

2樓:

1.一般來說,原子晶體>離子晶體>分子晶體;金屬晶體(除少數外)>分子晶體。

2.同一晶體型別的物質,需要比較晶體內部結構粒子間的作用力,作用力越大,熔沸點越高。

影響分子晶體熔沸點的是晶體分子中分子間的作用力,包括範德華力和氫鍵。

①組成和結構相似的分子晶體,一般來說相對分子質量越大,分子間作用力越強,熔沸點越

高。②組成和結構相似的分子晶體,如果分子之間存在氫鍵,則分子之間作用力增大,熔沸點出

現反常。有氫鍵的熔沸點較高。

③相對分子質量相同的同分異構體,一般是支鏈越多,熔沸點越低。

④組成和結構不相似的分子晶體,分子的極性越大,熔沸點越高。

⑤還可以根據物質在相同的條件下狀態的不同,熔沸點:固體>液體>氣體。

3.原子晶體熔沸點的高低與共價鍵的強弱有關。一般來說,半徑越小形成共價鍵的鍵長越短,

鍵能就越大,晶體的熔沸點也就越高。

4.離子的半徑越小,所帶的電荷越多,則離子鍵越強,熔沸點越高。

5.金屬陽離子所帶的電荷越多,離子半徑越小,則金屬鍵越強,高沸點越高。

怎樣判斷化合物的熔沸點高低

3樓:匿名使用者

1.一般來說,原子晶體>離子晶體>分子晶體;金屬晶體(除少數外)>分子晶體。

2.同一晶體型別的物質,需要比較晶體內部結構粒子間的作用力,作用力越大,熔沸點越高。

影響分子晶體熔沸點的是晶體分子中分子間的作用力,包括範德華力和氫鍵。

①組成和結構相似的分子晶體,一般來說相對分子質量越大,分子間作用力越強,熔沸點越

高。②組成和結構相似的分子晶體,如果分子之間存在氫鍵,則分子之間作用力增大,熔沸點出

現反常。有氫鍵的熔沸點較高。

③相對分子質量相同的同分異構體,一般是支鏈越多,熔沸點越低。

④組成和結構不相似的分子晶體,分子的極性越大,熔沸點越高。

⑤還可以根據物質在相同的條件下狀態的不同,熔沸點:固體>液體>氣體。

3.原子晶體熔沸點的高低與共價鍵的強弱有關。一般來說,半徑越小形成共價鍵的鍵長越短,

鍵能就越大,晶體的熔沸點也就越高。

4.離子的半徑越小,所帶的電荷越多,則離子鍵越強,熔沸點越高。

5.金屬陽離子所帶的電荷越多,離子半徑越小,則金屬鍵越強,高沸點越高。

4樓:匿名使用者

一般根據化合物分子的化學鍵的組成可大概判斷。

5樓:香虹儲水瑤

:1,首先要確定化合物種類。只有同種化合物種類才能以微觀的角度去判斷熔點或沸點。2,針對離子化合物,他含有離子鍵的強度是決定熔點的主要因素,離子鍵的鍵

化合物的沸點高低怎麼比較呢?

6樓:護具骸骨

1、首先要確定化合物種類。只有同種化合物種類才能以微觀的角度去判斷熔點或沸點。

2、針對離子化合物,他含有離子鍵的強度是決定熔點的主要因素,離子鍵的鍵能越高,則所需要的能量也越高,所以熔點也就高。

3、離子鍵強度取決與離子的半徑以及所帶電荷量。通常半徑大,熔點小。電荷量大,熔點高。

有機化和物的沸點高低有一定的規律,現總結如下:

1、同系物沸點大小判斷,一般隨著碳原子數增多,沸點增大。

如甲烷<乙烷<丙烷<丁烷<戊烷<.....

2、鏈烴同分異構體沸點大小判斷,一般支鏈越多,沸點越小。

如:正戊烷>異戊烷>新戊烷

3、芳香烴的沸點大小判斷,側鏈相同時,臨位>間位>對位。

如:臨二甲苯》間二甲苯》對二甲苯

4、對於碳原子數相等的烴沸點大小判斷,烯烴<烷烴<炔烴

5、同碳原子的脂肪烴的衍生物沸點大小判斷,烯烴的衍生物沸點低於烷烴的同類衍生物。

如:油酸的沸點<硬脂酸

6、不同型別的烴的含氧衍生物的沸點比較,相對分子質量相近的脂肪羧酸>脂肪醇>

脂肪醛7、酚和羧酸與它們對應的鹽沸點比較,酚和羧酸<對應鹽的沸點。如乙酸<乙酸鈉

8、分子量相近的烴的沸點一般低於烴的衍生物。

1、不同晶體型別物質的熔沸點的判斷:

原子晶體》離子晶體》分子晶體(一般情況)。金屬晶體熔沸點範圍廣、跨度大。有的比原子晶體高,如w熔點3410℃,大於si。有的比分子晶體低,如hg常溫下是液態。

2、同一晶體型別的物質:

原子晶體:比較共價鍵強弱。原子半徑越小,共價鍵越短,鍵能越大,熔沸點超高。如金剛石》碳化矽》晶體矽。

離子晶體:比較離子鍵強弱。陰陽離子所帶電荷越多、離子半徑越小,離子鍵越強,熔沸點越高。

7樓:shifan蓉

答:有機化和物的沸點高低有一定的規律,現總結如下:

一、同系物沸點大小判斷,一般隨著碳原子數增多,沸點增大.

如甲烷<

乙烷<丙烷

<丁烷<戊烷<

.二、鏈烴同分異構體沸點大小判斷,一般支鏈越多,沸點越小.

如:正戊烷

>異戊烷

>新戊烷

三、芳香烴的沸點大小判斷,側鏈相同時,臨位>間位>對位.

如:臨二甲苯》間二甲苯》對二甲苯

四、對於碳原子數相等的烴沸點大小判斷,烯烴<烷烴<炔烴五、同碳原子的脂肪烴的衍生物沸點大小判斷,烯烴的衍生物沸點低於烷烴的同類衍生物.

如:油酸的沸點<硬脂酸

.六、不同型別的烴的含氧衍生物的沸點比較,相對分子質量相近的脂肪羧酸>脂肪醇>

脂肪醛,

七、酚和羧酸與它們對應的鹽沸點比較,酚和羧酸<對應鹽的沸點.如乙酸<乙酸鈉

八、分子量相近的烴的沸點一般低於烴的衍生物.

8樓:天使出沒區

看有無氫鍵,有氫鍵則沸點高。

單質,化合物的熔點沸點由什麼決定

9樓:匿名使用者

物質熔沸點高低的判斷方法:

1、原子晶體:原子晶體間鍵長越短、鍵能越大,共價鍵越穩定,物質熔、沸點越高,反之越低。如:金剛石(c-c)>金剛砂(si-c)>晶體矽(si-si)>鍺(ge-ge)。

2、離子晶體:離子晶體中陰、陽離子半徑越小,電荷數越多,則離子鍵越強,溶、沸點越高,反之越低。如:kf>kcl>kbr>ki cao>kcl

3、金屬晶體:金屬晶體中金屬原子的價電子數越多,原子半徑越小,金屬陽離子與自由電子靜電作用越強,金屬鍵越強,熔、沸點越高,反之越低。如:

鹼金屬的熔沸點遞變規律是:從上到下熔沸點依次降低。

合金的熔、沸點一般來說比它各成分的熔、沸點低。如:鋁矽合金《鋁(或純矽)。

4、分子晶體:分子晶體分子間作用力越大,物質的熔、沸點越高,反之越低。鹵素的熔沸點遞變規律是:

從上到下熔沸點依次升高.(具有氫鍵的分子晶體,熔、沸點反常地高如:hf>hcl )

①組成和結構相似的分子晶體,相對分子質量越大,分子間作用力越強,物質的熔、沸點越高。如:hi>hbr>hcl.

②組成和結構不相似的物質(相對分子質量相近),分子極性越大,其熔、沸點就越高,如:co>n2

③在高階脂肪酸形成的油脂中,不飽和程度越大,熔、沸點越低。 如: c17h35cooh>c17h33cooh

硬脂酸 油酸

④烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸等有機物一般隨著分子中碳原子數增加,熔、沸點升高。如 c2h6>c2h4 , ch3cooh> hcooh .

⑤同分異構體:鏈烴及其衍生物的同分異構體隨著支鏈增多,熔、沸點降低。如:正戊烷》異戊烷》新戊烷

如二甲苯,熔點按對、鄰、間位降低,沸點按鄰、間、對位降低。

⑥相同碳原子數的有機物,分子中官能團不同,一般隨著相對分子質量增大,熔、沸點升高;官能團相同時,官能團數越多,熔、沸點越高。

5、若是不同型別的晶體,根據常識來判斷:

如比較金剛石、鈣、***的熔沸點,金剛石是原子晶體,熔沸點最高,其次是金屬鈣,最後是分子晶體***.

6、注意:金屬晶體的情況最複雜.因為金屬型別多,外層電子排布各異,金屬鍵的本質雖然類似,但是具體情況懸殊.熔點從汞的低於零度,到鎢的3000度以上都有.

熔點高低怎樣判斷

10樓:demon陌

1、同晶體型別物質的熔沸點的判斷:一般是原子晶體》離子晶體》分子晶體。金屬晶體根據金屬種類不同熔沸點也不同(同種金屬的熔沸點相同)金屬(少數除外)>分子。

2、原子晶體中原子半徑小的,鍵長短,鍵能大,熔點高。

3、離子晶體中,陰陽離子的電荷數越多,離子半徑越小,離子間作用就越強,熔點就越高。金屬晶體中金屬原子的價電子數越多,原子半徑越小,金屬陽離子與自由電子靜電作用越強,金屬鍵越強,熔點越高,一般來說,金屬越活潑,熔點越低。分子晶體中分子間作用力越大,熔點越高,具有氫鍵的,熔點反常地高。

擴充套件資料:

物質的熔點,即在一定壓力下,純物質的固態和液態呈平衡時的溫度,也就是說在該壓力和熔點溫度下,純物質呈固態的化學勢和呈液態的化學勢相等,而對於分散度極大的純物質固態體系(奈米體系)來說,表面部分不能忽視,其化學勢則不僅是溫度和壓力的函式,而且還與固體顆粒的粒徑有關,屬於熱力學一級相變過程。

熔點是固體將其物態由固態轉變(熔化)為液態的溫度,縮寫為m.p.。而dna分子的熔點一般可用tm表示。

進行相反動作(即由液態轉為固態)的溫度,稱之為凝固點。與沸點不同的是,熔點受壓力的影響很小。而大多數情況下一個物體的熔點就等於凝固點。

在有機化學領域中,對於純粹的有機化合物,一般都有固定熔點。即在一定壓力下,固-液兩相之間的變化都是非常敏銳的,初熔至全熔的溫度不超過0.5~1℃(熔點範圍或稱熔距、熔程)。

但如混有雜質則其熔點下降,且熔距也較長。因此熔點測定是辨認物質本性的基本手段,也是純度測定的重要方法之一。

測定方法一般用毛細管法和微量熔點測定法。在實際應用中我們都是利用專業的測熔點儀來對一種物質進行測定。

相同條件不同狀態物質

一、在相同條件下,不同狀態的物質的熔、沸點的高低是不同的,一般有:固體》液體》氣體。例如:nabr(固)>br2>hbr(氣)。

二、不同型別晶體的比較規律

一般來說,不同型別晶體的熔、沸點的高低順序為:原子晶體》離子晶體》分子晶體,而金屬晶體的熔、沸點有高有低。這是由於不同型別晶體的微粒間作用不同,其熔、沸點也不相同。

原子晶體間靠共價鍵結合,一般熔、沸點最高;離子晶體陰、陽離子間靠離子鍵結合,一般熔、沸點較高;分子晶體分子間靠範德華力結合,一般熔、沸點較低;金屬晶體中金屬鍵的鍵能有大有小,因而金屬晶體熔、沸點有高有低。

三、同種型別晶體的比較規律

⒈原子晶體:熔、沸點的高低,取決於共價鍵的鍵長和鍵能,鍵長越短,鍵能越大,熔沸點越高。

例如:晶體矽、金剛石和碳化矽三種晶體中,因鍵長c—c⒉離子晶體:熔、沸點的高低,取決於離子鍵的強弱。一般來說,離子半徑越小,離子所帶電荷越多,離子鍵就越強,熔、沸點就越高。

例如:mgo>cao,naf>nacl>nabr>nai。

⒊分子晶體:熔、沸點的高低,取決於分子間作用力的大小。一般來說,組成和結構相似的物質,其分子量越大,分子間作用力越強,熔沸點就越高。

⒋金屬晶體:熔、沸點的高低,取決於金屬鍵的強弱。一般來說,金屬離子半徑越小,自由電子數目越多,其金屬鍵越強,金屬熔沸點就越高。

如何判斷烷烴沸點的高低,化合物熔沸點的高低是怎麼判斷的?

一般而言 碳原子數越多,沸點越高 碳原子數相同時,支鏈越多,沸點越低 碳原子數相同,支鏈數相同時,越對稱,沸點越低可能會有交叉,但是已經可以判斷大多數情況了。祝你進步!化合物熔沸點的高低是怎麼判斷的?1,首先要確定化合物種類。只有同種化合物種類才能以微觀的角度去判斷熔點或沸點。2,針對離子化合物,他...

烷烴的沸點高低怎麼判斷,怎麼判斷烷烴的熔沸點

含碳越多,沸點越高 含碳相同,支鏈越少,沸點越高 怎麼判斷烷烴的熔沸點 碳原子多的沸點高。相同碳原子時,支鏈少的沸點高。1.正構烷烴的熔沸點 除c3 的熔點以外 隨著相對分子質量的增加而升高,這是因為隨著相對分子質量的增大,分子間的範德華引力增大 2.分子量較小的乙烷的熔點反而比分子量較大的丙烷高,...

比較離子化合物熔沸點時什麼時候考慮晶格能什麼時候考慮離子極化

離子化合物都有較高的熔點和沸點,這和離子晶體有很大的晶格能有關,首版 先考慮的就是晶格能大小,而影權響晶格能大小的因素主要是離子半徑 離子電荷 離子的電子層構型等,離子的電子層構型其實說的就是極化作用。熔化時破壞的作用力 離子化合物一定破壞離子鍵,可能破壞共價鍵 如碳酸氫鈉 共價化合物一般不破壞共價...