1樓:
優點:靈來敏度高,可源以用於掃描液相熒游標記物所發出bai的熒光光譜,不但
du可以zhi
做一般的定量分析, 而且
dao還可以推斷分子在各種環境下的構象變化, 從而闡明分子結構與功能之間的關係。
缺點:1、熒光的光強並不高,所以呈線性情況有時不很理想;
2、某些反應熒光持續的時間較短;
3、熒光的發散方向不集中,不像透射光那樣集中,強度高;
4、受某些離子的干擾影響,熒光會湮滅,試驗速度必須要快。
熒光分光光度計和紫外分光光度計有什麼區別?
2樓:酸鹼不相容
熒光分光光度計是測樣品發射出的熒光的,而紫外分光光度計測的是樣品的版吸收。權
熒光分光光度計用一束光(激發光)穿過樣品的溶液,然後檢測樣品發射出來的熒光。熒光波長總是比激發波長更長。為了防止激發光對檢測的干擾,檢測器與光源是垂直的。
紫外分光光度計將光源分成兩束,一束通過樣品溶液,另一束通過空白對比,然後比較這兩束光的強弱,以便確定有多少光線被樣品吸收了。
熒光分光光度計的用途
3樓:驀然回首處
熒光分光光度計是用於掃描液相熒游標記物所
發出的熒光光譜的一種儀器。回
其能提供包括激答發光譜、發射光譜以及熒光強度、量子產率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理引數,從各個角度反映了分子的成鍵和結構情況。通過對這些引數的測定, 不但可以做一般的定量分析, 而且還可以推斷分子在各種環境下的構象變化, 從而闡明分子結構與功能之間的關係。
熒光分光光度計的激發波長掃描範圍一般是190~650nm,發射波長掃描範圍200~800nm。可用於液體、固體樣品(如凝膠條)的光譜掃描。
4樓:匿名使用者
對經光源激發後產生熒光的物質或經化學處理後產生熒光的物質成份分析,可應用於生物化學、生物醫學、環境化工等部門。
熒光分光光度計的功能特點
5樓:愛刷丄彀丄鶢丄
1. 熒光發射
bai光譜
選擇某一固定波長
的du光激發樣品
zhi,記錄樣品中產生的dao熒光發射強度回與發射波長間的函式關係,答即得熒光發射光譜。
2. 熒光激發光譜
選定某一熒光發射波長記錄熒光發射強度作為激發光波長的函式,即得熒光激發光譜。
3.時間分辨技術;
可用於對混合物中光譜重疊但有壽命差異的組分進行分辨並分別測量。
時間分辨熒光測定公式如下:
p(t) = p0 exp (-t /τ)式中p(t):擬合指數函式
p0:強度取值
exp:指數運算子
t:時間取值
τ:熒光平均時間壽命
紫外 可見分光光度計有什麼不同
1 光源不同 可見分光光度計的光源一般只用鎢燈，而紫外可見分光光度計是用鎢燈 氘燈兩個光源，同時還多了這兩個光源燈的切換部件。這是因為鎢燈的光譜範圍主要在可見到近紅外這段，氘燈主要在紫外端。也正是因為光源的不一樣，紫外可見分光光度計也多了一個專門提供氘燈工作的氘燈電源了。2 光學器件的不同 由於玻璃...
分光光度計比色皿厚度有什麼區別，分光光度計比色皿厚度有什麼不同？
兩者主要在厚度，耐磨度，資料準確性以及外觀等四方面存在區別。一 厚度 分光光度計 厚度比後者厚很多，高達幾十倍。比色皿 相比分光光度計來說很薄，兩者硬度相差很大。二 耐磨度 分光光度計 和比色皿相比較，非常耐磨。比色皿 不耐磨，如果把兩個對磨，分光光度計將很少被磨損，而比色皿磨損非常大。三 資料準確...
可見分光光度計與原子吸收光度計有什麼區別
可見分光光度計 一般是紫外 可見分光光度計 作用有 定量分析，廣泛用於各種物料中微量 超微量和常量的無機和有機物質的測定。定性和結構分析，紫外吸收光譜還可用於推斷空間阻礙效應 氫鍵的強度 互變異構 幾何異構現象等。反應動力學研究，即研究反應物濃度隨時間而變化的函式關係，測定反應速度和反應級數，反應機...