1樓:匿名使用者
我不知道你測量的是什麼 但我是測量細菌生長曲線的 在我的測量資料中在正確的操作下 也會有負值出現 因為我測量的液體比我調零的原液還要透明 但這只是初期 後期就會變為正值了
2樓:諾頂儀器裝置網
1.所使用的比色
bai皿可能有的是du石英比色皿zhi,有的錯用為玻璃dao比色皿,可能會導致該回問題。這是答因為,石英比色皿對紫外光是完全透過,而玻璃比色皿對紫外光是完全吸收。
2.如果確定所使用的比色皿均為石英比色皿,那麼就是所使用的石英比色皿有的沒有清洗乾淨,導致所使用的比色皿不配套,導致在測量較小吸光度時會出現你所說的情況。
3.這種情況一般有雙光束分光光度計上出現得比較多,主要原因是一個空白對照的比色皿和一個樣品比色皿的位置正好放得相反,測出來的數值就是負值,但絕對值一樣,只要把負值去掉,資料仍然可以用.
用可見分光光度計測吸光度時為什麼出現負值?
3樓:然諾一瞬
用可見分光光bai度計測吸光度時
du出現負zhi值的原因很可能dao是進行了錯誤的操作版方法,或是順序錯誤權,或是操作錯誤,或是器皿不夠乾淨等等,都會造成出現負值的後果。
用可見分光光度計測吸光度實驗時候必須注意的幾點:
1、首先要嚴格按照實驗步驟來,不得少做或者漏做,更不可以打亂順序做,這樣肯定得不好的實驗結果的。
2、用於實驗的比色皿必須配套使用,這個必須遵守,也許外**起來都差不多,但是其實配套很重要,無論玻璃比色皿還是石英比色皿,不能混用。
3、必須要保持比色皿的潔淨,在每次實驗後,一定要清理實驗器具,並且在實驗過程中,不要用手直接觸控比色皿的透光面,因為這些小動作,往往都會造成實驗效果的不好。
4、在放置實驗器具的時候,特別是比色皿放置方向,要嚴格按照實驗步驟來放,如果方向錯了,那麼實驗肯定成功不了,所以,比色皿的方向是否正確很重要。
5、在實驗過程中,還要時刻關注,拉桿是否到位。
用可見分光光度計測吸光度時為什麼出現負值
4樓:墨雨瀾風
我做鄰二氮雜bai菲測鐵的時候也遇du到zhi過,做第一份的結dao果為負值,以後幾次內恢復正常。容
1、比色皿必須配套使用,無論玻璃比色皿還是石英比色皿,不能混用。
2、比色皿必須保持潔淨,不得用手觸控比色皿的透光面。
3、比色皿放置方向是否正確。
4、在測定過程中,拉桿是否到位。
從以上幾點去分析問題,找到問題根源再解決。望採納!
可見分光光度計吸光度調零時是負值怎麼處理
5樓:hi漫海
可見分光光度計吸光度調零時是負值應當在黑暗條件下再重專新調零。
分光屬光度計,又稱光譜儀(spectrometer),是將成分複雜的光,分解為光譜線的科學儀器。測量範圍一般包括波長範圍為380~780 nm的可見光區和波長範圍為200~380 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可採用不同的發光體作為儀器的光源。
鎢燈的發射光譜:鎢燈光源所發出的380~780nm波長的光譜光通過三稜鏡折射後,可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
6樓:xia_門
儀器執行時間太長了或者儀器老化了,反應有些老慢了。。。直接關掉等一會兒再開,再來調零就行了。。。同一批的吸光度測定是不需要多次調零的喔。。。。
一次就好,不然會完全影響實驗結果的。
分光光度計做標準曲線時以空白調零和水調零有什麼區別?最後測得濃度是負值,但吸光度值又是正值?
7樓:匿名使用者
用參比液調零吧,就是用你測量樣品時的純溶劑來調零;因為水也有一定吸光度的,如果你的溶液的吸光度是正直,但是小於水的吸光度,測出來的濃度肯定是負值的啦~
用可見分光光度計測吸光度時為什麼出現負值?
8樓:墨雨瀾風
我做鄰二氮來雜菲測鐵的時候也遇到源過,做第一份的結果為bai負值,以後幾次du
恢復正常。zhi
1、比色皿必須配套使用,無dao論玻璃比色皿還是石英比色皿,不能混用。
2、比色皿必須保持潔淨,不得用手觸控比色皿的透光面。
3、比色皿放置方向是否正確。
4、在測定過程中,拉桿是否到位。
從以上幾點去分析問題,找到問題根源再解決。望採納!
9樓:農嫻冷彥珺
用可見bai分光光度計
測吸光度du時出現負zhi值的原因很可能是進行了dao錯誤的操作方內法,或是順序錯
容誤,或是操作錯誤,或是器皿不夠乾淨等等,都會造成出現負值的後果。
用可見分光光度計測吸光度實驗時候必須注意的幾點:
1、首先要嚴格按照實驗步驟來,不得少做或者漏做,更不可以打亂順序做,這樣肯定得不好的實驗結果的。
2、用於實驗的比色皿必須配套使用,這個必須遵守,也許外**起來都差不多,但是其實配套很重要,無論玻璃比色皿還是石英比色皿,不能混用。
3、必須要保持比色皿的潔淨,在每次實驗後,一定要清理實驗器具,並且在實驗過程中,不要用手直接觸控比色皿的透光面,因為這些小動作,往往都會造成實驗效果的不好。
4、在放置實驗器具的時候,特別是比色皿放置方向,要嚴格按照實驗步驟來放,如果方向錯了,那麼實驗肯定成功不了,所以,比色皿的方向是否正確很重要。
5、在實驗過程中,還要時刻關注,拉桿是否到位。
分光光度計測量出現負值,用可見分光光度計測吸光度時為什麼出現負值
1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的錯用為玻璃比色皿,可能會導 致該問題。這專是因為屬,石英比色皿對紫外光是完全透過,而玻璃比色皿對紫外光是完全吸收。2.如果確定所使用的比色皿均為石英比色皿,那麼就是所使用的石英比色皿有的沒有清洗乾淨,導致所使用的比色皿不配套,導致在測量較小吸光度時會出現你...
熒光分光光度計有什麼優缺點,熒光分光光度計和紫外分光光度計有什麼區別
優點 靈來敏度高,可源以用於掃描液相熒游標記物所發出bai的熒光光譜,不但 du可以zhi 做一般的定量分析,而且 dao還可以推斷分子在各種環境下的構象變化,從而闡明分子結構與功能之間的關係。缺點 1 熒光的光強並不高,所以呈線性情況有時不很理想 2 某些反應熒光持續的時間較短 3 熒光的發散方向...
分光光度計比色皿厚度有什麼區別，分光光度計比色皿厚度有什麼不同？
兩者主要在厚度，耐磨度，資料準確性以及外觀等四方面存在區別。一 厚度 分光光度計 厚度比後者厚很多，高達幾十倍。比色皿 相比分光光度計來說很薄，兩者硬度相差很大。二 耐磨度 分光光度計 和比色皿相比較，非常耐磨。比色皿 不耐磨，如果把兩個對磨，分光光度計將很少被磨損，而比色皿磨損非常大。三 資料準確...