1樓:不二佐助
濃硫酸密度〉濃硝酸,較重,所以必須將濃硫酸加入到濃硝酸中,才能混合均勻。
同樣,必須將濃硫酸加入水中來稀釋濃硫酸。
2樓:匿名使用者
濃硫酸到濃硝酸,因為濃硝酸
的濃度比較低,遠遠低於98%的濃硫酸。高濃度加專到低濃度~~這個不用再屬解釋了吧。
小同學,其實這些東西再基礎不過了,與其花時間在網上提問上還不如好好看下書。書中自有**屋,書中自有正確答案!!!
濃硫酸與濃硝酸加入順序
3樓:匿名使用者
爸濃硫酸緩慢加入濃硝酸中,然後振盪。因為濃硫酸稀釋劇烈放熱,加入濃硫酸到硝酸中時,硝酸是大量的,有利於熱量的分散
4樓:匿名使用者
濃硫酸密度大應最後加
5樓:匿名使用者
應該是濃硫酸入濃硝酸
苯與濃硝酸反應為什麼要加濃硫酸
6樓:匿名使用者
一、反應本質是hno3在濃硫酸作用下發生質子化生成h2no3+,再脫水生成no2+離子,它是有效的親電試劑,與苯發生反應
二、苯的硝化反應是苯和濃硝酸在50至60度下,經濃硫酸的催化,硝基與苯環上的氫原子發生的取代反應。在濃硝酸與苯反應的時候,會產生小分子水,而濃硫酸有吸水性,所以能將硝酸反應產生的水吸收,起到催化作用。
在反應過程中,濃硫酸把反應過程中的水吸收,使用反應平衡向右移動,促進反應的進行,可以生成更多的硝基苯。
其實,在該反應中也有極少量濃硫酸與笨發生磺化反應。
苯和濃硝酸反應時,苯也能與濃硫酸反應,因為有機反應副反應一般較多,所以苯也與濃硫酸反應。但是,控制溫度可使苯與誰反應更多,如在50°C~60°C時以苯和濃硝酸反應為主,70°C時則以苯和濃硫酸反應為主。
所以,在苯的硝化反應中,是先加濃硝酸,再加濃硫酸,待溫度復恢至室溫時再加苯。然後水浴加熱,溫度維持在50至60度。
因此,濃硫酸在反應中不僅是脫水劑,而且與硝酸作用生成硝醯正離子no2+(或叫做硝基正離子),硝醯正離子(no2+)是進攻苯環的試劑,由此可見,濃硫酸在硝化反應中除了脫水作用外,還能使硝酸離解,促使硝酸完全轉變為硝醯正離子;硝醯正離子和苯生成的正碳離子中間體受hso4-作用,很容易失去一個質子(h+)完成取代反應過程,生成取代產物硝基苯。
實驗室制硝基苯時為什麼先加濃硝酸後加濃硫酸
7樓:匿名使用者
因為反應的機理是先生成no2+(或者類似的氮陽離子,具體忘了)離子後親電進攻苯環,然後脫去氫離子得到產物no2+是加氫離子並脫水得到的產物,所以沒有濃硫酸存在這個反應不發生.同時這一步反應是慢反應,所以需要將酸預先混合反應充分,再加入苯中,這樣有利於提高反應速度
實驗室製備硝基苯的主要步驟如下:1配製一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入反應器中。2向室溫下的
8樓:匿名使用者
(1)濃硫酸與濃硝酸混合放出大量的熱,配製混酸操作注意事項是:先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,並及時攪拌和冷卻,
故答案為:先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,並及時攪拌和冷卻;
(2)由於控制溫度50-60°C,應採取50~60°C水浴加熱,故答案為:採取50~60°C水浴加熱;
(3)硝基苯是油狀液體,與水不互溶,分離互不相溶的液態,採取分液操作,需要用分液漏斗,
故答案為:分液漏斗;
(4)反應得到粗產品中有殘留的硝酸及硫酸,用氫氧化鈉溶液洗滌除去粗產品中殘留的酸,
故答案為:除去粗產品中殘餘的硫酸、硝酸;
(5)大; 苦杏仁
9樓:眾神戰神1対
(1)先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,並及時攪拌和冷卻(2)將反應器放在50—60 °C(或60 °C)的水浴中加熱(3)分液漏斗
(4)除去粗產品中殘留的酸
(5)大 苦杏仁
配製濃h2 so4 和濃硝酸的混合液,相當於稀釋濃h2 so4 ,所以,一定要將濃h2 so4 逐漸加入到濃hno3 中;反應所需溫度低於100 °C時,一般採用水浴加熱的方式;硝基苯不易溶於水,用上述方法制得的硝基苯往往殘留少量酸性物質,可以用鹼液洗滌除去。
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