1樓:渝城小靈通
催化劑抄和脫水劑
,吸水劑
經過實襲驗表明,濃硫酸在反應中不僅是脫水劑,而且與硝酸作用生成硝醯正離子no2+(或叫做硝基正離子),硝醯正離子(no2+)是進攻苯環的試劑。由此可見,濃硫酸在硝化反應中除了脫水作用外,還能使硝酸離解,促使硝酸完全轉變為硝醯正離子;硝醯正離子和苯生成的正碳離子中間體受hso4-作用,很容易失去一個質子(h+)完成取代反應過程,生成取代產物硝基苯。
2樓:匿名使用者
濃硝酸氧化性遠大於濃硫酸,且濃硫酸會逐漸被稀釋,其主要作用是做催化劑
3樓:渾曄澹臺鴻運
硝酸和苯反應的方程式為:c6h6
+hno3
=c6h5-no2
+h2o,在反應過程中,濃硫酸把反應過程中的水吸收,使用反應平版衡向右移權動,促進反應的進行。
可以生成更多的硝基苯。
同時濃硫酸會和苯反應,但是反應並不強烈可以忽略。在反應的過程中濃硫酸可以認為是催化劑。
苯與濃硝酸反應為什麼要加濃硫酸
4樓:匿名使用者
一、反應本質是hno3在濃硫酸作用下發生質子化生成h2no3+,再脫水生成no2+離子,它是有效的親電試劑,與苯發生反應
二、苯的硝化反應是苯和濃硝酸在50至60度下,經濃硫酸的催化,硝基與苯環上的氫原子發生的取代反應。在濃硝酸與苯反應的時候,會產生小分子水,而濃硫酸有吸水性,所以能將硝酸反應產生的水吸收,起到催化作用。
在反應過程中,濃硫酸把反應過程中的水吸收,使用反應平衡向右移動,促進反應的進行,可以生成更多的硝基苯。
其實,在該反應中也有極少量濃硫酸與笨發生磺化反應。
苯和濃硝酸反應時,苯也能與濃硫酸反應,因為有機反應副反應一般較多,所以苯也與濃硫酸反應。但是,控制溫度可使苯與誰反應更多,如在50°C~60°C時以苯和濃硝酸反應為主,70°C時則以苯和濃硫酸反應為主。
所以,在苯的硝化反應中,是先加濃硝酸,再加濃硫酸,待溫度復恢至室溫時再加苯。然後水浴加熱,溫度維持在50至60度。
因此,濃硫酸在反應中不僅是脫水劑,而且與硝酸作用生成硝醯正離子no2+(或叫做硝基正離子),硝醯正離子(no2+)是進攻苯環的試劑,由此可見,濃硫酸在硝化反應中除了脫水作用外,還能使硝酸離解,促使硝酸完全轉變為硝醯正離子;硝醯正離子和苯生成的正碳離子中間體受hso4-作用,很容易失去一個質子(h+)完成取代反應過程,生成取代產物硝基苯。
苯與濃硝酸取代中,為什麼是濃硝酸和濃硫酸混合後加到
5樓:汐雲靜瀅
因為濃硝酸加入濃硫酸中後會脫水生成硝蓊離子no2 +,這個離子的親電性很強。
6樓:匿名使用者
好問題。這是因為苯和硝酸的反應(也稱硝化反應)是親電取代反應型別,濃硫酸是作為內能夠提供充足容質子的活化劑使用的,具體體現在能夠活化硝酸,使之迅速產生硝基正離子,可用如下反應式表示:hno3 + h2so4 --> h2o-no2 --> no2+ (硝基正離子)+ h2o;而後,苯才和硝基正離子順利發生親電取代反應。
化學:為什麼苯與濃硝酸反應要用濃硫酸做催化劑?是不是濃硫酸把濃硝酸質子化,生成硝基正離子的緣故?
7樓:飄渺的秋華
是的,用濃硫酸使硝酸產生硝基正離子,用它去進攻苯環再脫氫
制硝基苯試劑新增步驟是先加濃硝酸，再加濃硫酸，之後冷卻，再加入苯，充分混合，對嗎？為什麼
對，因為濃硫酸一定不能最先加，一定要有密度比濃硫酸小的溶液先加然後讓濃硫酸放熱，再加其他 這一類問題沒有確定的順序，但是有一點，濃硫酸一定不能最先加，一定要有密度比濃硫酸小的溶液先加然後讓濃硫酸放熱，再加其他 實驗室制硝基苯時為什麼先加濃硝酸後加濃硫酸 因為反應的機理是先生成no2 或者類似的氮陽離...
濃硝酸見光分解反應化學方程式,化學濃硝酸見光分解具體是怎麼回事,化學方程式是什麼
稀硝酸見光一般不抄 分解,濃度越稀,越穩定bai。4hno3 濃 光 4no2 o2 2h2o 分解產du生的no2溶解在濃硝酸中,會使溶液呈zhi現黃色dao。要除去黃色,可以通入適量空氣,使4no2 2h2o o2 4hno3,黃色褪去。已知濃硝酸是一種易揮發的強酸,見光易分解,其分解的反應化學...
在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應屬於取代反應嗎
苯與濃硝酸共熱生成硝基苯是取代反應，硝基取代了苯環上的氫 下列敘述中，錯誤的是 a 苯與濃硝酸 濃硫酸共熱並保持55 60 反應生成硝基苯b 苯乙烯在合適條 a 苯與濃硝酸在濃硫抄酸在加熱條件下，發生取代反應生成硝基苯與水，反應方程式為，故a正確 b 苯環在一定條件下能發生加成反應，苯環上連線的碳碳...