1樓:璩桂花東錦
血漿蛋白結合率:藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的回比例。
各種藥物以一定的
答比率與血漿蛋白結合,在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物,暫時失去藥理活性,並「儲存」於血液中,起到藥庫的作用。
對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分佈、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢,作用維持時間長,藥效平穩。
結合率低的藥物體內消除快,同時作用時間短,藥效有很大的波動。
藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用,兩種以上的
藥物聯用時,可相互競爭血漿蛋白的結合部位,結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物,使後者遊離型數量增加,導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分佈容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高,分佈容積小,消除慢以
及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。
藥物與血漿蛋白結合率高說明什麼
2樓:匿名使用者
說明該藥物的血藥濃度比較高,組織分佈就相對較低...
藥物與血漿蛋白結合的量越多,藥物的作用 a.起效越快,維持時間越長 b.起效越慢?
3樓:匿名使用者
臨床意義:藥物進入體內後就會與血漿蛋白
結合,不同的藥物結合率不相同。藥物只有在遊離狀態(沒與血漿蛋白結合)時候才有效。有些藥物結合率高有些結合率低,因此作用不同。
比如:a藥結合率為10%,b藥結合率為99%,在相同的條件下若是藥物結合率都下降1%,那麼a藥遊離的量增加1%,在原來的基礎上變成11%,只增加了十分之一;而b藥遊離的量也增加1%,結果就導致b藥遊離的量變成了2%,也就是原來的2倍。像這樣就容易引起b藥的中毒等不良現象。
所以藥物與血漿蛋白結合在臨床上需要仔細研究。
4樓:匿名使用者
一般來說應該選a,我覺得這個答案還是比較適合正確的。
與血漿蛋白結合率較高的藥物有哪些
5樓:仍俺湃濁柴
血漿蛋白結合率:藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。 各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合,在血漿中常同時存在結合型與遊離型。
而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物,暫時失去藥理活性,並「儲存」於血液中,起到藥庫的作用。對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分佈、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢,作用維持時間長,藥效平穩。
結合率低的藥物體內消除快,同時作用時間短,藥效有很大的波動。 藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用,兩種以上的 藥物聯用跡訂管寡攮幹歸吮害經時,可相互競爭血漿蛋白的結合部位,結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物,使後者遊離型數量增加,導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分佈容積不同而異。
一般只有血漿蛋白結合率高,分佈容積小,消除慢以 及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。.
藥物與血漿蛋白結合的競爭對用藥有何影響
6樓:匿名使用者
( l )水楊酸鹽、保泰鬆、雙香豆素類、長效磺胺類等與甲苯磺丁脈、氯磺丙脈合用時,後兩者可從血漿蛋白結合部位被置換出來,從而致血糖過低,乃至發生低血糖休克。
( 2 )水楊酸鹽、磺胺類、峽塞米、對氨基水楊酸鈉與甲氨蝶吟合用時,甲氨蝶吟被置換,可致其作用和毒性增加。
( 3 )水合氯醛、依他尼酸(利尿酸)、甲芬那酸(甲滅酸)、阿司匹林與華法林合用,可致凝血障礙。
( 4 )阿司匹林、磺胺苯毗哇與甲苯磺丁脈、胰島素合用,可致低血糖休克。
( 5 )保泰鬆、水楊酸鹽、雙香豆素與磺胺類藥物合用,可致磺胺類藥物過敏反應增多。
( 6 )阿司匹林與糖皮質激素合用,可致糖皮質激素作用和不良反應增強。
( 7 )乙胺嚓吮與奎寧合用,可致奎寧毒性增強。
( 8 )米帕林(阿的平)與帕馬奎(撲瘧喳)合用,可致帕馬奎毒性增強。還應注意某些疾病也可影響藥物與血漿蛋白的結合(減少),從而使蛋白結合率高的藥物作用和毒性增強,故應注意調整(減少)劑量,常見的有:
( l )腎功能不全:使苯妥英鈉、水楊酸鹽類、保泰鬆、吠塞米(速尿)、巴比妥類、氨苯蝶吮、洋地黃毒普類的血漿蛋白結合減少。
( 2 )慢性腎衰竭:使苯妥英鈉等酸性藥物(奎尼丁、普蔡洛爾、氯丙嗦則增加結合)的血漿蛋白結合減少。
( 3 )尿毒症:使磺胺類、甲狀腺素、苯妥英鈉、氯貝丁醋、洋地黃毒昔等的血漿蛋白結合減少。
( 4 )肝硬化:使地西浮、苯妥英鈉、奎尼丁、氨苯蝶吮的血漿蛋白結合減少。
( 5 )急性病毒性肝炎或肝硬化:使嗎啡、普蔡洛爾、保泰鬆、異戊巴比妥、苯妥英鈉的血漿蛋白結合減少。
( 6 )低白蛋白血癥:使奎尼丁、地高辛、地西浮(安定)、苯妥英鈉、甲苯磺丁脈、華法林、潑尼鬆、洋地黃毒昔等的血漿蛋白結合減少。
影響藥物血漿蛋白結合的其他有關因素
( 1 )陰離子價越高,結合力越強。酸性藥物結合力比鹼性藥物強,而且一般鹼性藥物被置換沒有重要的臨床意義。
( 2 )小兒藥物血漿蛋白結合率低,血中游離藥物濃度為**的1 . 2 一2 . 4 倍,對藥物敏感性顯著高於**。
( 3 )老年人或低白蛋白血癥(燒傷、腫瘤、心衰、腸道疾病、創傷
藥物與血漿蛋白結合的意義
7樓:你猜猜猜不到傻
藥物吸收入血,與血漿蛋白結合後稱為結合型藥物,主要有以下特點:
(1)結合型藥物一般無藥理活性:不能跨膜轉運,是藥物在血液中的一種暫時貯存形式。
(2)結合是可逆性的,當血漿中游離型藥物的濃度隨著分佈、消除而降低時,結合型藥物可釋出遊離型藥物,發揮其作用,故結合型藥物可延長藥物在體內的存留時間,即結合率越高,藥物作用時間相應越長。
(3)這種結合是非特異性的,有一定限量,受到體內血漿蛋白含量和其他藥物的影響。若同時應用兩個血漿蛋白結合率都很高的藥物,可發生競爭性置換的相互作用。
藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物,暫時失去藥理活性,並「儲存」於血液中,起到藥庫的作用。對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義,一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢,作用維持時間長。
藥物吸收後與蛋白結合率越高藥效越強這種說法是否正確
8樓:天下之大
藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。 各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合,在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。
藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物,暫時失去藥理活性,並「儲存」於血液中,起到藥庫的作用。對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢,作用維持時間長,藥效平穩。
結合率低的藥物體內消除快,同時作用時間短,藥效有很大的波動。
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