血漿樣品測得的濃度是遊離藥物濃度嗎

2021-03-03 21:41:39 字數 1162 閱讀 2227

1樓:長春北方化工灌裝裝置股份****

實際上檢測抄到得是遊離的藥襲

物濃度,結合的藥物除非用酶解或其他方法才能遊離下來。但這個測試到的濃度卻代表的是血漿中藥物總濃度。想一下實驗所建立的方法就會明白(標準曲線等)。

並不是血漿樣品處理方法不同就會導致其代表的意義有差別。

複方製劑怎麼計算有關物質含量時樣品濃度怎麼計算

2樓:芥末留學

沒有確切的濃度,由多種因素共同決定。

最低進樣濃度一般是以最小檢測限或定量限而定的,目的為檢測含量的方法需要測定定量限,目的為雜質檢查的專案需要測定檢測限,這個限度濃度即為有效的最小進樣濃度。

最高濃度一般是以測定限度濃度的120%~200%來驗證,比如含量測定時樣品濃度確定為1mg/ml,則最高濃度可驗證到1.2mg/ml;再比如有關物質測定雜質a對照溶液濃度為1μg/ml,則最高濃度可驗證到2μg/ml。

液相色譜進樣最高/最低濃度與以下因素有關:

1,檢測器檢測能力。紫外,蒸發光,示差,熒光等檢測器的檢測能力各不相同。其中,紫外檢測器的靈敏度,光源的能量,流通池的通透性和潔淨程度等均會決定紫外檢測器的檢測能力。

2,物質的響應值。不同物質在同一檢測器下被檢測出來的訊號大小各有不同,同樣是1mg/ml的濃度,a物質與b物質的響應值可能會相差出2倍、10倍甚至100倍之多。

3,紫外檢測波長。相同物質在不同紫外波長下的響應值是不同的,這與物質在該波長下的吸收值有關。

4,色譜柱。有時物質濃度過高超過色譜柱承載範圍,會導致該物質形成「平頭峰」或峰分叉、出現肩峰、對稱性差等分離問題,影響最高濃度。有的色譜柱會對物質產生吸附,量較高時可能影響非常小,但在非常低的濃度時,不同的色譜柱所能做到的最小檢測限可能是不同的。

5,通過方法學驗證。實際應用到正規檢驗方法中的濃度範圍實際上是應該通過一系列的方法學驗證來證明該濃度的合理性和可行性。方法學驗證中,濃度範圍內應通過線性試驗,**率試驗,重複性試驗,專屬性試驗,系統適用性試驗,以及一系列耐用性試驗來驗證方法的範圍。

給出氣體濃度,這個濃度是怎麼計算的

3樓:長春北方化工灌裝裝置股份****

c=n/v 知道容器內氣體的物質的量 和 容器的體積 就可以得出的

這是中學為了簡化計算直接給出的 所以不用想太多

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