藥物血漿蛋白結合和組織蛋白結合對錶觀分佈容積和藥物消除有何影

2021-03-22 02:05:32 字數 2836 閱讀 5665

1樓:瞎起個破名吧

當藥物主要與血漿蛋白結合時,其表觀分佈容積小於它們的真實分佈容積;而當藥物 主要與血管外的組織結合時,其表觀分佈容積大於它們的真實分佈容積。蛋白結合率高的藥 物,通常體內消除較慢。

血漿蛋白結合率高的藥物表觀分佈容積小這句話怎麼解析

2樓:匿名使用者

對於單室模型的藥物而言分佈容積vd與體內藥量x和血藥濃度c之間存在下列關係:vd=x/c。

藥物分佈容積的大小取決於其脂溶性、組織分配係數及藥物與生物物質(如血漿蛋白質)的結合率等因素。如藥物的血漿蛋白結合率高,則其組織分佈較少,血藥濃度高,分佈容積就小了。

3樓:匿名使用者

好像是沒有什麼關係 因為表觀分佈容積表現的是 藥物作用的廣與窄 而血漿蛋白結合率是表現的是藥物遊離的程度 跟代謝速度有關

血漿蛋白結合率對藥物有何意義?是不是結合率高就分佈的廣

4樓:匿名使用者

血漿蛋白結合率對藥物有何意義

血漿蛋白結合率:藥物進入

血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。

各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合,在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物,暫時失去藥理活性,並「儲存」於血液中,起到藥庫的作用。

對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。

結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分佈、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢,作用維持時間長,藥效平穩。

結合率低的藥物體內消除快,同時作用時間短,藥效有很大的波動。

藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用,兩種以上的藥物聯用時,可相互競爭血漿蛋白的結合部位,結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物,使後者遊離型數量增加,導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分佈容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高,分佈容積小,消除慢以及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。

5樓:建素琴唐戌

結合率高,藥物和營養物質就能被轉運了,因為白蛋白是重要的載體物質.所以嚴重低蛋白血癥患者的死亡率高,可能和這個也有一定關係,因為此時藥物不能被有效轉運,藥效都會下降.

藥物與白蛋白的結合率高,藥物就會在相應靶器官的濃度變高,利於疾病的恢復

6樓:匿名使用者

在體內,藥物以兩種形式存在:遊離型和結合型。只有遊離型藥物才能發揮效應。藥物與蛋白結合,減少了具有藥理活性的遊離藥物分子的濃度,同時延長藥物作用時間,起到「緩釋」的作用

誰知道血漿蛋白結合率高的藥物表觀分佈容積小這句話怎麼解析

7樓:淡漠

對於單室模型的藥物而言分佈

容積vd與體內藥量x和血藥濃度c之間存在下列關係:vd=x/c。

藥物分佈容積的大小取決於其脂溶性、組織分配係數及藥物與生物物質(如血漿蛋白質)的結合率等因素。如藥物的血漿蛋白結合率高,則其組織分佈較少,血藥濃度高,分佈容積就小了。

8樓:牟婉儀杜安

好像是沒有什麼關係

因為表觀分佈容積表現的是

藥物作用的廣與窄

而血漿蛋白結合率是表現的是藥物遊離的程度

跟代謝速度有關

藥物血漿蛋白結合和組織蛋白結合對錶觀分佈容積和藥物消除有何影響

9樓:

血漿蛋白結合率:藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。

各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合,在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物,暫時失去藥理活性,並「.。

藥物與血漿蛋白結合後,能不能分佈,被代謝和排洩

10樓:匿名使用者

藥物與血漿蛋白結合後,能不能分佈,被代謝和排洩藥物進入迴圈後,有兩種形式: 即藥物與血漿蛋白結合。

(1)暫時失去藥理活性。

(2)體積增大,不易通過血管壁,暫時「儲存」於血液中。

結合型藥物起著類似藥庫的作用。藥物進入相應組織後也與組織蛋白髮生結合,也起到藥庫作用,影響藥物作用和作用維持時間長短,一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢,作用維持時間長。 即未被血漿蛋白結合的藥物。

特點:能透過生物膜,進入到相應的組織或靶器官,產生效應或進行代謝與排洩。

在血漿蛋白結合率方面的藥物相互作用有什麼特點

11樓:冰雪陽光久久

血漿蛋白結合率:藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。

各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合,在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物,暫時失去藥理活性,並「儲存」於血液中,起到藥庫的作用。

對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。

結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分佈、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢,作用維持時間長,藥效平穩。

結合率低的藥物體內消除快,同時作用時間短,藥效有很大的波動。

藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用,兩種以上的

藥物聯用時,可相互競爭血漿蛋白的結合部位,結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物,使後者遊離型數量增加,導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分佈容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高,分佈容積小,消除慢以

及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。

藥物與血漿蛋白結合率越高作用是不是越強

血漿蛋白結合率 藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的回比例。各種藥物以一定的 答比率與血漿蛋白結合,在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物,暫時失去藥理活性,並 儲存 於血液中,起到藥庫的作用。對於藥物作用及其維持時間長短有重要意...

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