植株樣品是否可以液氮研磨成粉末後再勻漿?
1樓：網友
要先稱重分成乙份乙份的，因為凍過以後再取出來稱重行不通，主要是會結霜，根本稱不準。
研磨前和研磨後都可以-80凍存，根據你的需要選。
可以勻漿。植物提總蛋白有專門的緩衝液，網上可以查配方，肯定比生理鹽水好。
勻漿後最好先離心再取上清。
祝實驗順利。
酶活測定時，已研磨成勻漿並加入緩衝液的植株樣品在4℃冰箱中能儲存多久？
2樓：網友
勻漿後樣品很容易變性，放在4℃下不是長久之計，一般儲存時間不到一週，一般3天內就要使用，不然活性會受較大影響。需要長時間儲存應液氮封存。
組織勻漿製作時標本事先儲存在-80℃下，而勻漿是在0℃下研磨，想知道這樣標本從-80℃取出後需要做什麼處理
3樓：網友
如果你想你的標本保持新鮮的話，那最好用保溫瓶帶上點液氮，從-80度拿出來就放在液氮中，到勻漿的時候，用研缽在液氮浸沒的情況下將組織研成粉末，然後再做下一步處理。
測定sod pod植株可以用液氮磨成粉末在測定嗎
4樓：匿名使用者
pod過氧化物酶活性(參考chance等[11]的方法)a. 酶液製備芽（剝除鱗片），加入 pvp, 5ml 磷酸鹽緩衝液(，含有 edta, β巰基乙醇)冰浴研磨，低溫(4℃).12000r/min離心10min後，所得上清液為待測液。
b. pod溶液製備：在50ml 100mmol/l 的磷酸鹽緩衝液中加入19ul愈創木酚，加熱攪拌，溶解冷卻後加入28ul 30%的h2o2即為pod反應液，放到冰箱儲存。
pod測定：酶液稀釋10倍，取50ul待測液與2ml pod反應液和1ml 的磷酸二氫鉀溶液反應，用紫外分光光度計於470nm處每隔30sec測其吸光值a470，重複3次求平均值，以△a470/min/gfw表示酶活大小。
液氮研磨的樣品放到－80度儲存了一天在做實驗有影響嗎？
5樓：惟我獨尊特
這個說不好 你如果這個研究要拿出去到一些期刊上發表的話最好別這樣 審稿的人會有不同看法的 最好一起提出來一起冷凍 再一起作螢光定量pcr
我要做western，沒有勻漿機，怎麼提取宮頸癌組織中的蛋白，求高手指導！
6樓：網友
不用勻漿機啊 取一小塊用研缽研磨成粉末就可以啦 加液氮 然後收集粉末加細胞裂解液就ok了。
7樓：手機使用者
用玻璃勻漿器。
一步法動物組織活性蛋白提取試劑盒 bsp006
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