1樓：網友
不一定，標記基因表達了目的基因不一定表達。
如何判斷抗生素a抗性基因是否表達
2樓：冰鋒
加相應那種抗生素，死不了就是表達了，死了就是沒表達。
基因表達載體上的標記基因不一定是抗生素抗性基因，為什麼？
3樓：清風化雨
還可以是螢光蛋白基因。
4樓：網友
標記基因是為了篩選用的，有篩選功能的基因都可以是標記基因。
基因工程的表達載體上，抗生素抗性基因不在啟動子終止子之間，那它是怎麼表達的？
5樓：落落之青楊如夢
啟動子是啟動轉錄的，到終止子結束。抗生素抗性基因是標記基因。它有自己的啟動子和終止子。可以獨立表達。圖上啟動子和終止子是目的基因的。
在基因表達載體的構建中用抗生素抗性基因篩選目的基因作用是為了鑑別受體細胞中是否含有目的基因從而篩選
6樓：中國國寶大熊貓
你要先檢測這個載體裡有沒有你要的基因才能匯入受體細胞呀。
為什麼刪選含有目的基因的受體時，只要質粒上含有抗生素基因就能在抗生素培養液中生存，如果沒表達呢
7樓：孤獨的雪人
首先我復說一下。
質粒上並制不是「抗生素基因」bai，而是「du抗抗生素基因」，此種基zhi因編碼一些專一。
dao性的酶催化抗生素分解，比如抗青黴素的酶就是「貝塔內醯胺酶」，催化青黴素的內醯胺環開環。所以只要菌體內有這種帶上了抗抗生素基因的質粒，菌就可以抵抗抗生素對它的毒殺作用，就可以生存。我們是將目的基因在質粒的多轉殖位點（mcs）處連線，成為重組質粒，質粒上要有相應的標記基因以方便篩選轉化子，一般就是用抗生素抗性基因，在含有抗生素的選擇培養基中培養菌體就可篩選出成功匯入質粒的菌落。
當然了，也不排除匯入的質粒是空質粒，就是說目的基因沒有成功結合上去。所以這時候我們要對抗生素培養基中的菌落進行進一步的檢查，剔除假陽性——空質粒的轉化子！常用方法有二：
1. 目的基因的序列是已知的，對目的基因設計引物進行pcr，之後通過瓊脂糖凝膠電泳看有無特異條帶，沒有就說明是空質粒；2.對目的基因的表達產物進行測定，我們可以做western blot，之後通過elisa顯色反應。
8樓：o紫軒
應該復是抗生素抗性基。
因吧~~制~~~
這個，不是說只bai要有抗du生素抗性基因zhi就能在抗生素中生dao存，而是說如果生存下來的，都是存在抗生素抗性基因的，這只是乙個篩選的過程，沒能表達的就被篩掉了啊~~只要最後有留下來的，這個篩選就是成功的~~~
抗生素抗性標記基因 知道
9樓：匿名使用者
抗生素抗性標記基因：標記基因是與外源目的基因構建在同一表達載體上，一起轉化進入細胞，而後在特定條件下幫助篩選出已轉化的細胞。
目前應用的有抗生素抗性標記基因和除草劑抗性標記基因等。其中抗生素抗性標記基因應用的最為廣泛。
標記基因可能產生的不安全因素包括兩個方面：
一是標記基因的表達產物是否有毒或有過敏性，以及表達產物進入腸道內是否繼續保持穩定的催化活性。由於對標記基因表達產物的結構和功能瞭解的比較詳細，因此一般不存在毒性和過敏性，在正常的腸道環境下，這類蛋白也很易分解，不會繼續保留催化活性。
第二個不安全因素在於基因的水平轉移。由於微生物之間可能會通過轉導、轉化或接合等形式，進行基因水平轉移。因此，在構建轉基因微生物時，要求不能使用目前**中有效的抗生素的抗性基因做標記基因，並應修飾載體，以減少基因轉移至其他微生物的可能性，同時提倡發展無標記基因技術，以減少標記基因可能帶來的危害。
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