1樓：網友
看生物化學就知道了，sanger的雙脫氧法，還有乙個化學法，還有現在的自動測序儀測序。
基因轉殖的常用方法有哪幾種？如題 謝謝了
2樓：橋桖瑤
根據已知探針轉殖基因 這也是基因轉殖的一種較直接的方法。首先將探針作放射性或非放射性標記，再將其與用不同內切酶處理的基因組dna雜交，最後將所識別的片段從膠中切下來，轉殖到特定的載體(質粒、噬菌體或病毒)中作序列測定或功能分析。這種方法不但可以將基因轉殖出來，還能同時觀察該基因在基因組中的拷貝數。
但在探針雜交後，要注意高強度(high stringent)漂洗，以避免干擾訊號，即保證轉殖的特異性，同時節省時間。 生物幫上面有相關的知識。
microrna,mirna檢測篩選，mirna靶標，mirna晶元，mirna作用機理，mirna提取試劑盒，mirna應用，mirna靶基因，mirna研究方法，進展。
怎樣找到基因序列（請告訴詳細步驟）o(∩_∩)o謝謝
3樓：網友
ncbi,若有序列號則直接輸入查詢。沒有可以通過查詢物種以及基因名稱在ncbi中查詢。
步驟：1.開啟。
2. 上方有搜尋條，預設為pubmed,開啟下拉選單，選擇gene,在右側輸入"基因名稱"and"物種名稱", 點選搜尋。
4樓：瀟湘
還有針對不同物種的專門資料庫，比如擬南芥（ tair），水稻（tigr），玉公尺（maizesequence）。
用基因探針來尋找特定的基因前，是不是必須知道此特定基因的序列？謝謝
5樓：善夢竹
完全不需要，尋找基因，我們可以採用大量的不同的dna探針進行分子雜交，發現特定的基因，或者陌生基因。例如基因晶元技術就是作用這一原理。
6樓：小朱沒尾巴
當然了，不知道此特定基因的序列，也就無法制作基因探針。
dna分子雜交技術中如何檢測雜交帶？課本上說的是有雜交帶就說明待測液中含有該dn**段。請詳細說明，謝謝
7樓：網友
探針是針對特定dna序列（如病原微生物的dna序列）而設計的，"然後剩下的放射性"是隻與待測dna特異結合的探針上的放射性，沒有結合的探針在「洗滌」過程中已經被洗掉了。如果「剩下的」還有放射性，就說明待測dna中含有能與探針結合的序列，也就是說待測dna中含有該病原微生物的dna。
8樓：網友
標記在待測dna上成本較高，不如標記在探針dna上效果好。當然也有那樣做的，例如標記所有的cdna,用探針轉膜，用cdna去雜，那樣就叫反向雜交。。
9樓：網友
似乎你的問題在於這兩個方面：
一，標記的dna分子，即探針，是用帶有放射性同位素的嘌呤嘧啶核苷酸合成的乙個有特定序列的單鏈dna，序列已知，而且一般不會太長。它能與自己互補配對的序列結合。待測dna能與之結合說明本身有互補序列。
二，待測dna擴增出來之後，一般要進行電泳，把它們變成乙個又乙個條帶，再印到一張薄膜上，再加標記的探針，探針與待測dna充分結合後洗掉剩餘探針，再測薄膜上的放射性，所謂測放射性是用一張膠片在薄膜上**，能**成乙個條帶的就是雜交帶，過程和洗相片差不多。探針帶放射性是為了能知道它與待測dna結合了，因為實際上不**你看不見它。知道雜交過程就應該明白如果待測dna帶有放射性，無論是否雜交都帶放射性。
親自dna測試方法是什麼，謝謝
10樓：網友
我想如果你是想知道你對對方是否親生的話可以滴你的血跟對方的血看看能否混合在一起，如果能的話就是親生的，不能的話就絕對不是親生的，但這個方法不一定是準確的~
11樓：lovely宸
絕對不準，正確方法是將2個人的dna提取出來，分析dna鹼基序列，如果2個人dna鹼基序列有相似就是親生的。
基因功能鑑定的方法有哪些？並做簡要介紹，謝謝！
12樓：匿名使用者
1.將基因敲除後進行相關的研究，可以使用同源重組的方法進行染色體上的基因敲除，需要載體進行。
2. 將所要研究的基因pcr擴增後在大腸桿菌或者別的工程菌株中表達後（有些不能在外源表達）進行相關的研究。
3. 基因序列的分析，先將序列在ncbi上進行比對，然後分析比較。
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