大家看一下這樣的SDS還能做溶劑稀釋樣品麼

1樓：雲微創客

氣相色譜能分析液體，氣體和固體。一般氣體和部分液體不用溶劑溶解樣品，直接進樣就可以了，而部分液體因為粘度大或是不均勻要進行溶劑的稀釋，固體樣品要用溶劑溶解後再進樣，以上的做法都是為了在進樣口能充分的氣化，分析準確。

液相檢測的樣品等待檢測中sds析出怎麼辦？

2樓：千葉雅之

的sds應該不至於析出啊，有泡泡倒是有可能。

你配製溶出介質的時候應該是常溫吧？配的時候可以溶解，那麼就不會析出的。而且，溶出的話也會需要過濾樣品的，至少也應該是過孔徑的濾膜啊，如果有沒有溶解的sds，應該會被過濾掉的。

另外析出的話倒是不影響主成分的測定，因為溶出介質只要有個色譜峰就行，如果sds出峰的話。

如果確實這個條件sds是會析出的，而且影響測定，那麼第一，考慮更換溶出介質。因為溶出是模擬胃部蠕動嘛，現在提倡儘量避免使用sds。儘量用緩衝鹽或者水來代替。

第二，不過必須用sds做溶出介質，你可以稀釋樣品啊。所有樣品稀釋2倍，或者5倍，10倍。這樣溶出介質就不會析出了。

樣品用流動相稀釋時不溶解怎麼辦

3樓：匿名使用者

不一定。有的可以用水，有的可以用純的有機相，或者用比較易溶的溶劑。比如在做注射劑的時候還會用到生理鹽水或者葡萄糖等等。

但是，用流動相配製是最安全的，也是最好的。第一，就是溶解度的問題。比如，乙個樣品在溶劑中易溶，到了流動相里就不容易溶解了，那麼樣品可能會在遇到流動相的時候出現一些析晶的情況，有可能會堵塞色譜柱或則會進樣口。

第二，是極性差異的問題。比如，用純的有機相溶解樣品，極性比較小，而流動相的極性比較大，樣品可能會出現乙個差異性，然後導致樣品峰分叉。

如果可以選擇流動相當然是最好的，如果選擇別流動相，只要對色譜峰的峰型沒有影響，其實沒有什麼問題。

dmso溶解的東西，可以用水稀釋嗎

4樓：超級記憶楊老師

dmso無疑是一種溶解度範圍很寬的溶劑，許多水不能溶的東西它都可以溶，因此多被用來做溶劑（我們實驗室一般都用它）

dmso和水是互溶的，因此混合不會產生分層，如果樣品在兩種溶劑中都有一定的溶解度，那麼肯定是可以溶解的，可以先用dmso溶解再用水稀釋；但是有些樣品在水中溶解度很小，隨著水的加入，會沉澱出來，這樣就會影響之後實驗的準確度。最好能試一下樣品在兩種溶劑中的溶解情況再做定奪。

1:2是稀釋2倍還是1,5倍還是3倍，就是1倍式樣加了兩倍體積水？

5樓：雲南萬通汽車學校

恭喜你猜對了，1比2就是稀釋劑等於原液的2倍。

6樓：號小鹿

1:2稀釋，是配比稀釋，就是乙份樣本，加入2份水。也就是說3倍稀釋。如果是1:2倍稀釋，就是2倍稀釋，就是1份樣本加入1份水。

為什麼在測繪標準曲線及測量待測溶液的最大吸光度時要將樣品進行稀釋

7樓：網友

在吸光光度分析中，濃度與吸光度的關係是直線關係，但實際上我們是通過測定透光率後算出吸光度的。即我們是測得的是透光率和濃度的關係。透光率和濃度是對數的關係。

當儀器的的測定誤差一定時，不同的透光率位置對應的濃度誤差是不同的。可以推導並發現，透光率在15%到65%之間，即吸光度在到之間測定誤差符合要求。由此對於測定吸光度值超出這個範圍的要對測定物質稀釋後重新配置測定。