1樓：匿名使用者
人體肌肉有三種型別。
人體肌肉有幾種型別肌肉是運動系統配鉛的動力部分。全身肌肉分為頭頸肌、軀幹肌和四肢肌三部分，共有600餘塊，約佔體重的40％。
一塊肌肉一般由肌腱和肌腹兩部分組成。肌腹是肌肉的中間部分，柔軟而富有彈性，有收縮性。肌腱在肌腹的兩端，由結締組織構成，色白而堅韌，沒有收縮性。
肌肉可分為長肌、短肌、闊肌、輪匝肌四種。長肌多分佈在四肢，收縮時引起大幅度運動。短肌多分佈在軀幹深部，收縮時運動幅度較小。
闊肌分佈在胸、腹壁及背部深層，除收縮時能完成軀幹的運動外，還對內臟起保護支援作用。肆賣則輪匝肌位於孔裂的周圍，收縮時關閉孔裂。
肌肉一般附著在鄰近的二塊以上骨面上，跨過乙個或多個關節，收縮時牽動骨引起關節運動。人體的任何運動，即使是最簡單的運動，都裂棚要有肌肉的配合才能完成。在完成某一動作時，起相同作用的肌肉叫協同肌，起相反作用的肌肉叫拮抗肌。
什麼叫肌肉炎
2樓：夢想
您好， 西醫學中，多發性肌炎的確切**尚不清楚，目前大量資料證明遺傳因素、病毒感染、自身免疫機制和藥物均與本病的發生有關。
意見建議：中醫將多發性肌炎分為三期：(一)多發性肌炎急性期，主要是溼熱或寒溼或血熱毒邪為患。
多發性肌肉炎的症狀！
3樓：他丨她說
多發性肌炎的症狀表現主要有如下幾點：
1）四肢對稱性無力伴壓痛；
2）血清酶活性增高，cpk、ldh均高，尤以ldh更為敏感；
3）肌電圖上見自發性纖顫電位和正相尖波；
4）肌肉活組織檢查見肌纖維變性，壞死，再生，炎症細胞浸潤，血管內皮細胞增生等。
多發性肌炎是一組**不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特徵的瀰漫性肌肉炎症性疾病。多數學者認為本病與自身免疫紊亂有關。也有部分學者認為與病毒感染或遺傳因素有關。
多為亞急性起病，任何年齡均可發病，中年以上多見，女性略多。
部分病者病前有惡性腫瘤，約0%病者合併紅斑狼瘡、硬皮病、類風溼性關節炎、乾燥症候群等其他自身性疾病。由於受累範圍不同，伴發病差異較大，因而本病臨床表現多樣。通常本病在數週至數月內達高峰，全身肌肉無力，嚴重者呼吸肌無力，危及生命。
因此，及早診斷和**十分重要。
4樓：網友
可能是硬皮病，皮肌炎。建議詳細檢查確診。
藥物性肌炎有什麼特徵？
5樓：行樂先生
對稱性肌無力、近端為重、伴吞嚥困難的一些特徵，這個現象後果非常的嚴重，出現症狀表明現在已經非常的嚴重，這個時候必須要及時的去醫院進行檢查，而且可以利用激素**方法。
6樓：雙魚愛仕達
具體的特徵就是肌酶譜會公升高，而且記憶力會下降，肌肉會萎縮，也會退化，區域性會發熱，而且還會伴有頭暈，噁心等症狀，區域性會紅腫，而且還會有膿液，身體日漸消瘦，食慾下降。
7樓：行樂樂樂行
會出現胃腸出血或者是肺炎的情況，所以這個時候也會出現皮疹或者是比較癢的狀況，而且也會非常的嗜睡，同時也伴隨著非常嚴重的疼痛感，而且也會引起其他的病症。
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