1樓：畢畢機愛**
在1,2,4-三種鹵代烴中，反應速率較大的鹵代烴取決於反應條件和反應機理。一般情況下，碘代烴的反應速率通常比溴代烴和氯代烴的散嫌反應速率更快。這是因為碘具有較大的原子半徑和較弱的碘-碳鍵，使得碘代烴中的碘原子更容易與親核試劑發生反應。
然而，需要注衝埋手意的是具體的反應條件和反應機理可能會對鹵代烴的反應速率產生液早影響。反應條件包括溶劑選擇、溫度、ph值等，而反應機理則涉及鹵代烴與親核試劑的相互作用方式。不同的反應條件和機理可能導致不同的反應速率順序。
因此，在具體的情況下，要確定1,2,4-三種鹵代烴中哪個反應速率更快，需要進一步考慮所涉及的反應條件和反應機理。
2樓：厙翰飛諸齊
說13考慮空間位阻那個，我只能對你說個呵呵。模畢滲你的有機化學是語文老師教的麼。
sn1反應的決速步驟是生成碳正離子的那步，一般來說碳正離子穩定性是苄基碳正離子（或者叫苯甲基碳正離子，是乙個東西）>烯丙基碳正離子》3級碳正離子》2級碳正離子》1級碳正離子》甲基正離子，因為苄基和烯丙基碳正離子有p-π共軛，苄基是苯環上的大π鍵和帶正電荷的sp2碳的空p軌道共軛，烯丙基正離子是c=c上的π鍵和空p軌道共軛，而3,2,1級碳正離子分別是3個，2個，1個c-hσ鍵和空p軌道的σ-p超共軛，導致上面說的碳正離子穩定性排序。
而sn1反應時候，生成越穩定的碳正離子，反應速率越快。所以第三個肯定是最快的。
再比較1,2,4那三個。看最後乙個，雖然1級鹵代烴不容易發數枝生sn1反應，但是掉下乙個br-之後生旦脊成了2,2-二甲基丙基正離子，會有個碳正離子重排，2個甲基重排到α碳上，1級碳正離子變成了3級碳正離子。所以這個是反應速率第二的。
前兩個的速率不太好比較，因為首先都是伯鹵代烴，不容易生成碳正離子，其次重排之後都是生成2級碳正離子，區別只是在很遠的地方差了乙個甲基。我個人覺得可比性不大，可以參考一下其他人的意見。
綜上，我的態度是3>4>1~2
最後我還想吐槽一下1
3那個兄弟。
這個題怎麼做呀？烯烴與鹵代烴反應
3樓：網友
這個加成反應是碳正離子機理。碳正離子機理主要是比較形成的碳正離子的穩定性，氫離子進攻雙鍵後，可以形成兩種碳正離子，乙個是和苯環共軛的苄基碳正離子，乙個是仲碳正離子。顯然苄基碳正離子更為穩定。
苄基碳正離子和溴離子結合，反應完畢。
4樓：teacher不止戲
鹵代烴可以烯烴發生加成反應，而且因為加成的位置不一樣，可能會產生不同的產物，反應是基團加上，雙鍵變單鍵。
如何判斷鹵代烴取代反應的難易？
5樓：旅遊小幫手一齊
吸電子基團（吸電子誘導效應用-i表示）強弱排序是 ：no2 > cn > f > cl > br > i > c三c > och3 > oh > c6h5 > c=c > h 。
強吸電子基團。
叔胺正離子（-n+r3）、硝基（-no2）、三滷甲基（-cx3，x=f、cl）。
中吸電子基團。
氰基（-cn）、磺酸基（-so3h）。
弱吸電子基團。
甲醯基（-cho）、醯基（-cor）、羧基（-cooh）。
影響：當滷代苯中鹵素的鄰、對位有強吸電子基團時，容易發生磨尺親核取代反應，為取代苯酚的製備提供了理論基礎。
酚羥基的鄰、對位連有供電子基團時，將使其酸性降低，供電子基團數目越多，酸性越弱。相反，酚羥基的鄰、對位連有吸電子基團時，將使其酸性增加，吸電子基團數目越多，酸性越強。當吸電子基團處於間位時，由於它瞎逗高們之間只存在誘導效應的影響，而不存在共軛效應，故酸性的增加並不明顯。
二芳基醚的製備比較困難，由於芳滷難與親指謹核試劑反應；但當滷原子的鄰、對位有強吸電子基團時，反應則易於發生。
鹵代烴比較消去反應速率
6樓：2012簡單
你畫的第二個和第四個是一樣的！忽略第四個，第五個按第四個計！！
消去反應的方向和速率用可能「產物」的穩定（雙鍵連的非氫基團越多，該消去越快，該方向的產物越多）性或者過渡態的穩定性（過渡態越穩定，反應越快）決定。其中滷原子連在叔、仲、伯碳上的消去速率依次減小。
你給的結構，第乙個和第四個的氯原子連線在伯碳，第二個和第三個連線在仲碳，都是發生sn2消去反應（為主），因為第乙個、第三個的產物雙鍵連線的基團多，更容易發生反應！
綜合考慮，速率由高到低為：3>2>1>4
就這樣吧，不滿意就把你的問題補充完整，或者說出你自己判斷的依據資料的出處再討論，謝謝配合！！
7樓：雪落痕了
這是與他們之間的共價鍵有關的。
具體的不是很清楚 幫不了你了。。
鹵代烴的反應
8樓：浪漫櫻花
其實這倆都會發生的。消除反應和取代反應在這條件下是一對競爭反應。
一般伯鹵代烴位阻小，容易發生親核取代；叔鹵代烴雖然可以通過sn1發生親核取代，但更容易消除而成烯；仲鹵代烴介於兩者之間。
加入醇之後加熱，提高了體系的鹼性，有利於消除。鹵代烴消去反應的機理 是 e2機理，，即雙分子消去機理鹼奪取質子，同時消去x-離子，得到烯烴的同時得到 滷鹽和水。
比如 ch3ch2cl +naoh---乙醇---ch2=ch2 +nacl +h2o
9樓：網友
鹼性的醇溶液中 鹵代烴消去反應的機理 是 e2機理，，即雙分子消去機理。
鹼奪取質子，同時消去x-離子，得到烯烴的同時得到 滷鹽和水。
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