1樓：合牛酸
硫化鈉是一種有力的還原劑，可以將含有硝基基團的化合物還原成相應的胺和亞硝醯化合物。硝基甲苯（c7h7no2）是一種含有硝基基團的芳香化合物，硫化鈉還原硝基甲苯通常會生成如下的主要反應產物和副產物：
1. 甲基苯胺。
該化合物是硝基甲苯還原的主要產物之一，是一種無色液體，常用作染料、醫藥等方面的原料。
2. 假異酸酐。
該化合物是另乙個主要副產物之一，它是由硝基苯甲酸經過還原和脫羧作用生成的，可以與胺反應形成假異酸酐衍生物，廣泛用於染料、藥物和光敏材料等方面。
3. 亞硝基甲苯。
該化合物是由硝基甲苯和硫化鈉反應後立即與空氣中的氧氣反應生成的，是一種短暫的喚粗中間體。
4. 氨和硫枯鏈衝化氫。
該化合物是還原反應的次要沒殲產物之一，硫化鈉還原硝基甲苯會產生氨和硫化氫兩種氣體，這些氣體是由硝基甲苯中的氮和硫原子生成的。
總之，硫化鈉還原硝基甲苯時，主要產生甲基苯胺和假異酸酐兩種化合物，同時還會產生一些次要的副產物，如亞硝基甲苯、氨和硫化氫等。
2樓：網友
對硝基甲苯與多硫化鈉在乙醇-水溶液宴禪中加熱，可以生成對氨基苯甲醛，這是目前工業上合成對氨基苯甲醛的最佳途徑賣世。本文用紫外-可見光譜中祥肢儀監測反應過。
硫化鈉還原對硝基甲苯,會有那些副反應?
3樓：路途
硫化鈉還原對畢明硝基甲苯時，可能會出現以下運慧副反應：
1. 脫羧反應：硫化鈉還原對硝基甲苯時，可能會發生脫羧反應，生成苯甲醛。
2. 還原過度：硫化鈉還原對硝基甲苯時，如果還原過度，可能會生成苯胺等還原產物。
3. 亞硫酸鹽產生：硫化鈉還原對硝基甲苯時，可能會生成亞硫酸鈉等亞硫酸鹽產物。
4. 熱分解：硫化鈉還原對硝基甲苯時，如果反應溫度過高，可能會導致熱分解，生成其他不良產物。
需要注意的是，硫化鈉還原對硝基甲苯時，應該控制反應條件，避免出現副反應。同時，需要對反應產物進手悄告行適當的分離和純化，以保證反應產物的純度和質量。
甲硫醇鈉和對硝基氯化苯反應
4樓：
摘要。親親<>
很高興為您解答哦<>
甲硫醇鈉和對硝基氯化苯反應是鄰氯苯腈在溶劑氯化苯中與甲硫醇鈉進行縮合反應，得到鄰甲硫基苯腈；鄰甲硫基苯腈通入氯氣，進行氯化、閉環、過濾得到bit粗品。
甲硫醇鈉和對硝基氯化苯反應。
親親<>
很高興為慶旦您解答羨差則哦<>
甲硫醇鈉和對硝基氯化苯反應是鄰氯苯腈在溶劑氯化苯中與甲硫醇鈉進行縮合反應，得到鄰甲兄棚硫基苯腈；鄰甲硫基苯腈通入氯氣，進行氯化、閉環、過濾得到bit粗品。
親親<>
甲硫醇鈉是甲硫醇的鈉鹽禪大芹，化學式為ch3sna。它可以被碘氧化為二甲基二硫，並依此對其分析。甲仿困硫醇鈉和硫酸反應，生成甲硫醇。
甲硫醇鈉可以用於農yao等化學品的合成。甲硫醇賀畢鈉是甲硫醇的鈉鹽，可以被碘氧化為二甲基二硫，並依此對其分析。甲硫醇鈉和硫酸反應，生成甲硫醇。
甲硫醇鈉可以用於農yao等化學品的合成的哦。
那會起反應嗎。
親親<>
起催化反應的哦。
兩者在一起會染貨嗎。
裝過甲硫醇鈉的罐子用水沖洗可以裝對硝基氯化苯嗎。
親親<>
裝過甲硫醇鈉的罐子用水沖洗可以裝對硝基氯化苯哦的哦。
催化反應是什麼意思可以說的明確一點嗎？ 水洗過後就不會起反應 和染貨了嗎。
親親<>
是的哦。親親<>
催化反應的意思是：在催化劑作用下進行的化學反應稱為催化反應哦。
製備對硝基乙苯產生副產物產生原因
5樓：青島英茂匯
乙苯發生硝化反應時，可能發生在苯環上與乙基相鄰的位置，所以產生副產物。
目前製備對硝基苯甲酸主要有兩種方法：一是由對硝基甲苯為原料，在硫酸存在下，於55℃以重鉻酸鈉進行氧運譽化反應，生成對硝基苯甲酸反應液，反應液經過濾、離心脫水、水洗乾燥，即得成品。二是對旁純段硝基乙苯催褲察化氧化產生的副產物，副產物經適當處理可以得到79％左右的對硝基苯甲酸。
4-硝基乙苯，是一種有機化合物，化學式為c?h?no?，為無色或淡黃色油狀液體，不溶於水，溶於乙醇、乙醚等多數有機溶劑。
硝基苯和亞硫酸鈉反應
6樓：
親您好，很高興為您解答！硝基苯耐公升和亞硫酸鈉反應的化學昌虧老方程式為：c6h5no2 + na2so3 + h2o → c6h5so3na + hno2 + nahco3該反應是一種亞硫酸鹽還原硝基化合物的反應，也稱為硝基還原反應。
在反應中，亞硫空鋒酸鈉作為還原劑，將硝基苯中的硝基還原成亞硝基，生成硫酸苯酯鈉和亞硝酸。此外，反應中還會生成小量的碳酸氫鈉，反應的主要產物是硫酸苯酯鈉。該反應通常在水中進行，反應條件為溫度在50-60℃，反應時間為1-2小時。
反應後，可以用酸將硫酸苯酯鈉轉化成硫酸苯，然後用酸性水溶液中的碘化鉀檢驗亞硝酸的生成情況。該反應在有機合成中具有廣泛的應用，例如可以用於合成苯磺酸、苯甲醛等化合物。
甲苯的硝化反應中濃硫酸的作用是什麼？
7樓：孤獨的狼
硝化反應，硝化是向有機化合物分子中引入硝基（－no2）的過程，硝基就是硝酸失去乙個羥基形成的一價的基團。芳香族化合物硝化的反應機理為：硝酸的－oh基被質子化，接著被脫水劑脫去一分子的水形成硝醯正離子中間體，最後和苯環行親電芳香取代反應，並脫去一分子的氫離子。
濃硫酸的作用：脫水劑以及吸水劑等。
常用的硝化劑主要有濃硝酸、發煙硝酸、濃硝酸和濃硫酸的混酸或是脫水劑配合硝化劑。
反應機理：硝化反應的機理主要分為兩種，對於脂肪族化合物的硝化一般是通過自由基歷程來實現的，其具體反映比較複雜，在不同體系中均有所不同，很難有可以總結的共性，故這裡不予列舉。而對於芳香族化合物來說，其反應歷程基本相同，是典型的親電取代反應。
硝化方法主要有以下幾種：
1）稀硝酸硝化一般用於含有強的第一類定位基的芳香族化合物的硝化，反應在不鏽鋼或搪瓷裝置中進行，硝酸約過量10~65%。
2）濃硝酸硝化這種硝化往往要用過量很多倍的硝酸，過量的硝酸必需設法利用或**，因而使它的實際應用受到限制。
3）濃硫酸介質中的均相硝化當被硝化物或硝化產物在反應溫度下為固體時，常常將被硝化物溶解於大量濃硫酸中，然後加入硫酸和硝酸的混合物進行硝化。這種方法只需要使用過量很少的硝酸，一般產率較高，缺點是硫酸用量大。
4）非均相混酸硝化當被硝化物或硝化產物在反應溫度下都是液體時，常常採用非均相混酸硝化的方法，通過強烈的攪拌，使有機相被分散到酸相中而完成硝化反應。
5）有機溶劑中硝化這種方法的優點是採用不同的溶劑，常常可以改變所得到的硝基異構產物的比例，避免使用大量硫酸作溶劑，以及使用接近理論量的硝酸。常用的有機溶劑有乙酸、乙酸酐、二氯乙烷等。
8樓：網友
產生no2正離子基，no2正離子基再進攻苯發生親電取代。
硝基苯還原的產物是什麼?
9樓：小魚愛旅遊世界
硝基苯還原生成氨基苯（即苯胺）：c₆h₅－no₂＋3zn＋6hcl＝3zncl₂＋c₆h₅－nh₂＋2h₂o。
硝基苯用三氧化硫磺化得間硝苯磺酸。可作為染料中間體溫和氧化劑和防卜返染鹽s。硝基苯用氯磺酸磺化得間硝基苯磺醯氯，用作染料、醫藥等中間體。
硝基苯經氯化得間硝基氯苯，廣泛用於襲弊歲染料、農藥的生產，經還原後可得間氯苯胺。
用作染料橙色基gc，也是醫藥、農藥、螢光增白劑、有機顏料等的中間體。硝基苯再硝化可得間二硝基苯，經還原可得間苯二胺。
請問，往硫化鈉，硫化鉀，硫化銨的水溶液裡面加入碳酸鈣，分別會
這三種硫化物的水溶液都是鹼性的，鈣的硫化物溶解度又不如碳酸鈣的小，因此不與碳酸鈣發生反應 都是雙水解反應。ca2 與s2 雙水解 ca2 s2 2h2o h2s 氣體 ca oh 2 請教，硫化銨，硫化鈉，硫化鉀，硫化鈣，請排列還原性由高至低，排列水溶液中穩定性由高至低。謝謝！還原性 nh4 2s ...
對硝基甲苯與間硝基甲苯的酸性哪個強
對硝基甲苯的酸性強於間硝基甲苯 因為對位上的硝基除了誘導效應之外還有共軛效應苯環上的硝基的共軛效應作用於鄰對位,對間位幾乎沒有影響因此硝基對位的電子雲密度降低,酸性變強 而間位只有誘導效應 間硝基甲苯為什麼比對硝基甲苯的鹼性強 因為甲基的推電子作用使得臨位的硝基易水解所以他鹼性強 如何利用酸性差異分...
用對硝基甲苯合成對硝基苯甲酸時，怎麼分離產物和雜質
主要的雜質是沒有反應完全的對硝基甲苯 氧化劑產生的無機物以及一些色素等。將 內體系用容水淬滅。加入稀氫氧化鈉溶液直到體系ph 8，將體系用乙酸乙酯多次萃取，分液，合併有機相，棄去。對人體的危害類似於硝基苯。能引起貧血，但比硝基苯弱。在三種異構體中，對硝基甲苯毒性最小。工作場所空氣中硝基甲苯的最高容許...