對硝基甲苯與間硝基甲苯的酸性哪個強

2021-03-03 23:40:26 字數 821 閱讀 8289

1樓:匿名使用者

對硝基甲苯的酸性強於間硝基甲苯

因為對位上的硝基除了誘導效應之外還有共軛效應苯環上的硝基的共軛效應作用於鄰對位,對間位幾乎沒有影響因此硝基對位的電子雲密度降低,酸性變強

而間位只有誘導效應

間硝基甲苯為什麼比對硝基甲苯的鹼性強

2樓:尤寒

因為甲基的推電子作用使得臨位的硝基易水解所以他鹼性強

如何利用酸性差異分離對硝基甲苯與對甲基苯酚的混合物,能不能把理由也說一下。

3樓:假面

用氫氧化

鈉反應。

對硝基甲苯與naoh,不反應,在有機層;對硝基苯酚與氫氧化鈉反專應,生成的酚屬鈉溶於水,在水層。

與硝酸甘油不同,它對於摩擦、震動等都不敏感。即使是受到**,也不容易**。因此它需要雷管起動。

也不會與金屬起化學作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。但它與鹼強烈反應,生成不穩定的化合物。

對硝基甲苯可用什麼鹼進行拔氫

4樓:夏醉淺夢闖天涯

甲苯上甲基只pka在37左右和nah差不多,按理論是可以的,同樣在理論上也能使用n-buli升溫反應拔氫,n-buli的pka=42左右。

如何合成對硝基甲苯

5樓:匿名使用者

基本上很難,甲苯在較低溫度下用硝酸硝化也只能得到70%的對硝基甲苯

鄰硝基甲苯比較容易,用濃硫酸封鎖住對位再硝化就可以了,不過產率也不高

用對硝基甲苯合成對硝基苯甲酸時,怎麼分離產物和雜質

主要的雜質是沒有反應完全的對硝基甲苯 氧化劑產生的無機物以及一些色素等。將 內體系用容水淬滅。加入稀氫氧化鈉溶液直到體系ph 8,將體系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合併有機相,棄去。對人體的危害類似於硝基苯。能引起貧血,但比硝基苯弱。在三種異構體中,對硝基甲苯毒性最小。工作場所空氣中硝基甲苯的最高容許...

苯甲酸和對硝基苯甲酸哪個酸性強,間硝基苯甲酸和對硝基苯甲酸哪個酸性強

對硝基苯甲酸的酸性強。硝基是吸電子基,由於吸電效應,導致酸性增強。間硝基苯甲酸和對硝基苯甲酸哪個酸性強 對硝基苯甲酸的酸性強於間硝基苯甲酸 因為對位上的硝基除了誘導效應之外還有共軛效應苯環上的硝基的共軛效應作用於鄰對位,對間位幾乎沒有影響因此硝基對位的電子雲密度降低,酸性變強 而間位只有誘導效應 苯...

鄰間對三甲苯溶沸點,三甲苯溶解度引數是多少?

鄰間對應該是二甲苯吧,三甲苯一般稱為連三甲苯,間三甲苯,偏三甲苯。我這裡只能查到二甲苯的資料 鄰二甲苯 25 144 間二甲苯 48 139 對二甲苯 13 138 熔點 沸點 甲苯,鄰二甲苯,間二甲苯,對二甲苯,均三甲苯 均三甲苯 間二甲苯 對二甲苯 甲苯 苯 甲基是給電子的活性基團,甲基越多苯環...