唐氏症候群風險率正常範圍

2025-05-07 17:00:06 字數 2568 閱讀 2866

1樓:無間

唐氏綜合沒搜迅徵風險率1/227,確實比較高,和正常值1/270沒有差別。

其實這是個概率問題,一般來講風險值代表幾個人中會有乙個得這個病的,1/227是說孩子有病的風險是227個人中就有乙個,也就是227分之一。

唐氏檢查是採用簡便、可行、無創的檢查方法,抽取孕婦的血液,分析孕婦血液中與「唐氏綜合症或神經管畸形等先天畸形」關係較大的幾種指標的值,並綜合各漏虛種枯此指標判斷孕婦所懷的孩子得這些疾病的風險率、發病率的一種檢查。因此給出的正常值需要參考一定的孕周、一定的年齡等因素,所以所謂的正常值是有一定的侷限性的,時間不同、孕周不同,這些指標的正常值都不同。你需要看的是得這些疾病的風險比例值。

其餘在正常範圍,就是這一頂高,可以在以後多檢查,實在不放心可以做個羊水穿刺,看染色體有沒有異常。

2樓:北網域名稱醫

唐氏篩查是乙個針對於唐氏症候群風險評估的檢查,臨界值是1/270,大於此值的為高風險,小於此值為低風險。

如果有高風險一般需要進一步檢查。 如果結果為低風險,提示胎兒患唐氏綜合症的幾率較低。

如果結果為高風險,提示胎兒患唐氏綜合症的幾率較高,醫生通常或建議採取進一步的檢查,羊水穿刺或者無創dna檢查。

影響風險率模謹的因素主要有:孕婦年齡、懷孕週期、藥物因素、遺傳因素胎兒分泌的胎甲蛋白、胎盤分泌的人絨激素等。如保胎時吃的保胎藥也可能使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。

唐氏綜合症風險率檢測時間。

唐氏篩查按時間分為早期唐篩(通常在孕期的9周~13周)和中期唐篩(通常在孕期的15周~20周)。錯過該時間後就不能做唐氏篩查了。

唐氏綜合症風險率多少為正常

3樓:北網域名稱醫

唐氏篩查高風險截斷值是1/270,低風險是低於1/270,其中臨界值範圍是1/1000-1/270,需要進一步做無創dna檢查。大於1/1000是高風險都建議進一步做羊水穿刺確診檢查。

唐氏症候群即21-三體症候群,又稱先天愚型或down症候群,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智慧型落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。

1866年,第一次對唐氏症候群的典型體徵包括這類患兒具有相似的面部特徵進行完整的描述並發表,因此,這一症候群以其名字命名為唐氏症候群(down症候群)。1959年證實了唐氏症候群是由染色體異常而導致的。現代醫學證實,唐氏症候群發生率與母親懷孕年齡有相關,系21號染色體的異常,有三體、易位及嵌合三種型別。

高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。

細胞遺傳學研究發現,在21號染色體長臂21q22區帶為三體時,該個體具有完全類似唐氏症候群的臨床表現,相反,該區帶為非三體的個體則無此典型症狀。由此推論,21q22區可能是唐氏症候群的基因關鍵區帶,又稱為唐氏症候群區。

4樓:張豫宛愚頑

唐氏症候群的風險率多少為正常,按照當前的市場調查情況來看,唐氏症候群的風險率一般為45%以上,所以說還是乙個比較嚴重的情況。

唐氏綜合症高風險是什麼

5樓:養生達人花花

唐氏綜合症高風險是什麼?有很多孕媽媽在懷孕的時候做唐篩檢查時候都會這樣的結果,特別是一些高齡產婦,但其實唐篩高危並不代表胎兒一定就是唐氏兒,一定要進一步檢查明確**。

唐氏綜合症是一種最常見的導致先天痴呆的常染色體三體徵。它是由於第21號染色體比正常人多了一條所引發的,故又稱「21三體症候群」。它有獨特的面部和身體畸形,如小頭,枕部扁平,項厚,眼裂小,外側上斜,內眥深,眼距寬,馬鞍鼻,口常半開,舌常口外,手指短粗,掌紋有通貫,小指內彎等。

50%合併先天性心臟病,消化道畸形,白血病等。唐氏兒的遺傳概率為1%,其中88%來自於母親,僅有3%來自於父親。80%的唐氏兒由年齡大於35歲的孕婦所生。

根據個人差異,也有身體特症上不明顯的例子。身材矮小,肌肉緊張度低下,體力低下,頸椎脆弱。頭部長度較常人短,面部起伏較小,鼻子,眼睛之間的部分較低,眼角上挑,深雙眼皮。

耳朵上方朝內側彎曲,耳朵整體看上去呈圓形而且位置較低。舌頭比較大。脖子粗壯。

手比較寬,手指較短,拇指和食指之間間隔較遠,小指缺少乙個關節,向內彎曲。手掌的橫向紋路只有一條,指紋為弓狀。腳趾第一趾與第二趾之間間隔也比較大。

合理的遺傳諮詢、加強孕婦保健,減少高齡懷孕,都是減少唐氏兒的有效措施。雖然唐氏症候群是染色體異常所導致的疾病,但是不良的環境因素,亦可增加染色體變異的發生率。有害的生物、物理、藥物、化學因素和母體的營養狀況,都會影響胎兒的生長發育,這些危險因素大多是可以避免的。

為了降低寶寶出生缺陷的發生率,應儘量避免有害因素的影響。

1、避免大量用藥:孕婦在孕期應儘量避免大量用藥,因為很多藥物都會導致唐氏兒的產生。孕婦在孕期若是需要用藥,必須在產科醫生的指導下服用藥物。

2、避免病毒感染:病毒感染是引起染色體斷裂原因之一,在流行性腮腺炎、麻疹、水痘等季節裡,孕婦要避免接觸患者,做好消毒防護措施。

3、避免接觸化學物質:育齡婦女及孕媽媽應做好對各種農藥和一些化學物質的防護,避免直接或間接接觸。

4、避免離電輻射:在生活中要避免離電輻射,遠離有放射線的物質。

孕媽媽在懷孕期間應該避免可導致胎兒畸形及可致唐氏兒的因素。預防唐氏兒應從孕前做起,避免高齡妊娠。

早唐結果說唐氏綜合徵風險率是1 6096是什麼意思

這是個概率問題,是說有1 73的概率有問題。這是屬於高風險的。你的單子上應該是有寫正常的參考值啊,你可以找一 找的,一般就在資料的後面的,醫生一般會建議高危做羊水穿刺了,一 般是沒什麼危險的。早唐21 3體綜合症查出來,上面寫著臨界值是1 270,我的數值是1 252,為什麼報告單說是高風險呢?你好...

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