1樓：歐陽若黎
第一題，不會，染色體不分離只是發生在體細胞中，對生殖細胞是沒影響的。所以不會影響孩子。
第二是孩子患病機率是25%。色盲是伴x染色體，隱性遺傳病，父母都正常，母親的性染色體就是xx,父親是xy,小孩的基因的可能性有 xx,xy,xx,xy,所以女兒是絕對不患病的，男孩患病的機率是50%
同學我要提醒你的是，做生物遺傳題，一定要注意是男（女）孩患病和患病男（女）孩的區別。。rt 如果問題是男孩患病的機率，那答案是50%，如果問患病男孩，那答案是100%
2樓：餘先生珍藏版
1.不會出現克氏綜合徵患者，因為體細胞不會影響帶下一代，只有生殖細胞出現異常才會導致其子代患病。
2.用d和d分別代表色盲的顯性基因和隱性基因，因為該病是伴x隱性遺傳，該類遺傳病有「母病子必病，女病父必病」的特點，可以推斷出其母親基因型為xdxd，其父親基因型為xdy，由此可以得出以下結論：他們的女兒一定不患色盲，他們的兒子患色盲的概率是50%。
一個生物題，問一個小細節，感謝！
3樓：九頭鳥之神
這麼說吧，卵細胞有卵原細胞分化而來，卵原細胞即原始生殖細胞。在人類，卵原細胞的增殖期到胚胎髮育結束時已完成， 因此，女性生殖週期中能夠分化成卵的所有卵原細胞在誕生時就已形成。所以一開始卵原細胞與體細胞從受精卵中已經分化出來了，所以體細胞不會分化成卵原細胞，精原細胞亦同此理，所以說當夫婦的染色體不分離只發生在體細胞中，他們的孩子是不會出現克氏綜合徵的！
4樓：萇義嘞
你概念弄錯了 體細胞是相對於生殖細胞而言的 遺傳資訊不傳給下一代 生殖細胞最初是原始生殖細胞
早唐結果說唐氏綜合徵風險率是1 6096是什麼意思
這是個概率問題，是說有1 73的概率有問題。這是屬於高風險的。你的單子上應該是有寫正常的參考值啊，你可以找一 找的，一般就在資料的後面的，醫生一般會建議高危做羊水穿刺了，一 般是沒什麼危險的。早唐21 3體綜合症查出來，上面寫著臨界值是1 270，我的數值是1 252，為什麼報告單說是高風險呢？你好...
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這個議題的正確提法是 哲學的發生起源 其所謂的 性質 是 語言文化學說 哲學是一種什麼性質的學問?20 哲學的基本問題具有重要的理論意義.如何回答其內容的第一方面,即如何回答物質和意識哪個是第一性的問題,是劃分唯物主義與唯心主義的唯一標準.如何回答哲學基本問題內容的第二方面,即是否承認思維和存在的同...