1樓：染指流年
酶切的目的是將dna分子切割成具有特定序列的片段，這些片段可用於許多分子生物學實驗，如dna測序、pcr擴增等。片段長度的選擇取決於實驗的需要。一般來說，酶切的片段長度可以在50bp到數千bp之間，常用的長度為100bp、200bp、薯源500bp、1000bp等，這些長度的片段可以被用於不同的實驗目的。
酶切片段的切割時間取決於所用的酶的酶切位點和酶的活性。不同的酶對dna的切割速度和效數伍態率有所不同，一般需要在適當的溫度下反應一定的時間。例如橘洞，ecori酶可在37℃下反應1小時，切割效率可達到90%以上。
但是，具體的酶切反應時間需要根據實驗設計和優化進行調整，以確保所得到的片段長度和數量符合實驗要求。
2樓：網友
1 酶切目的片段的時鏈雹信間因實驗設計不同而不同，無法一概而論。
2 一般的酶切實驗會根據酶的特性和目的基因的大小選擇不同的酶，並根據酶的適宜反應條件進行優化反應體棚輪系肆兆，從而確定酶切反應的時間。
3 如果需要進行雙酶切或插入操作，還需要根據實驗要求進一步優化酶切反應的時間。
總之，酶切反應的時間需要根據具體的實驗設計和反應體系優化來確定。
3樓：網友
酶切是一種將 dna 分子切割成特定片段的技術。酶切的目的片段的長度通常取決於所選的酶以及切割反應羨尺的條件。常用的酶包括限制性內切搏笑酶和聚合酶鏈式反應酶。
限制性內切酶是一種能夠識別並切割 dna 特定序列的酶，其目的片段的長度通常在幾百到數千個鹼基對之間。聚合酶鏈式反應酶則通常用於特定目的，例如在基因檢測中檢測特定突變。其目的片段長度通常在數十個鹼基對之間。
酶切的目兄銀高的片段的長度對於後續實驗的成功與否至關重要。過短的片段可能無法提供足夠的資訊，而過長的片段可能難以擴增和測序。因此，在選擇酶和切割反應條件時，需要仔細考慮目的片段的長度範圍，並進行優化。
4樓：假退醒
酶切目的片段的長度取決於所使用的酶和目標dna序列的特徵。一般來說，酶切目的片段的長度可以在幾十個至幾百個鹼基對之間。此外，酶切目的片段的長度還受到所用酶的限制酶切位點的數量和分佈的影響。
酶切目的片段的長度很重要，因為它會影響dna分離和純化的效率、pcr擴增的效率以及目的基因的表達等方面。同時，酶切目的片段的長度也會影響到基因技術的效率，如crispr-cas9技術。
總之，酶切目的片段的長度選擇是乙個需要搜知根據具體實驗需求和吵肢所用酶的特世碰消性進行綜合考慮的問題。
5樓：帳號已登出
酶切是一種常用的分子生物學技術，其目的是將dna序列特定位置的片段剪下下來。酶切片段的長度可以根據實驗需求進行選擇，通常在慧茄幾百到幾千鹼基對之間。酶切片段的長度對於後續的dna轉殖、測序、pcr等實驗都有重要的影響轎塵。
在轉殖實驗中，酶切片段的長度必須與載體的大小相適應，以確保轉殖前帆察的成功。在pcr實驗中，酶切片段的長度決定了引物的設計和pcr條件的優化。因此，酶切片段的長度是根據實驗要求和目的進行選擇的。
酶切後形成 片段數？
6樓：網友
酶切的時候是在特定的鹼基間切的，如果題目中只有和所給酶相同的一處鹼基，則只可以切成兩段，如果有三處就可以切成四段。
如果有兩種酶並且切割位點不同，即鹼基對不同的話，則可以切成三段。
如果酶切得是配對鹼基之間的鍵的話，就得考慮兩倍的問題了。比如一種酶切的是鹼基之間的鍵，另外一種是普通的切割，那麼就會形成四個片段。
7樓：網友
lz的問題問的異常蛋疼，舉個題目例子也不寫清楚，
請教酶切後,片段直接用無水乙醇沉澱的方法
把酶切體系先加入等體積氯仿抽提,然版後離權心去掉氯仿,取水層,加入2倍體積的冷乙醇,混勻放入低溫冰箱進行醇沉。然後再離心吸掉乙醇晾乾,用純水溶解就行了 需要注意的就是醇沉之後的離心,因為連線體系一般都是很小的10ul左右,所以沉澱下來的dna是肉眼根本看不到的,所以可以在離心的時候記住ep管放的方向...
內切酶,DNA連線酶,DNA聚合酶,RNA聚合酶,解
限制性核酸內切酶斷開磷酸二酯鍵,dna連線酶 dna聚合酶 rna聚合酶催化磷酸二酯鍵的形成 解旋酶斷開鹼基對之間的氫鍵。解旋酶和內切酶作用於氫鍵,dna聚合酶 dna連線酶作用於磷酸二酯鍵,rna聚合酶作用於細胞核內。內切酶斷一定序列的氫鍵 dna連線酶連線磷酸二酯鍵,rna聚合酶連線磷酸二酯鍵,...
核酸內切酶和核酸限制性內切酶有什麼區別
區別 含義不同，作用不同。一 含義不同 核酸內切酶 在核酸水解酶中，為可水解分子鏈內部磷酸二酯鍵生成寡核苷酸的酶，與核酸外切酶相對應。核酸外切酶 核酸外切酶是一類能從多核苷酸鏈的一端開始按序催化水解3 5 磷酸二酯鍵，降解核苷酸的酶。二 作用不同 核酸外切酶的作用 從核酸鏈的一端逐個水解下核苷酸。限...