1樓:起個外號可以嗎
苯甲酸和苯甲醛可以通過苯甲基化反應制備,其反應方程式如下:
苯 + 甲酸 → 苯甲酸 + 氫氣。
苯 + 甲醛 → 苯甲醛。
苯甲酸的產率過少可能有以下原因:
1. 反應條件不足:苯甲基化反應需要一定的反應溫度、催化劑、反應時間等條件,如果反應條件不足,反應速率慢,反應產率就會受到影響。
2. 催化劑選擇不當:苯甲基化反應需要使用適當的催化劑,常用的催化劑有氫氧化碼彎腔鈉、氫氧化鉀、氯化鋅等,如果催化劑選擇不當或者催化劑的用量過少,反應產率也會受到影響。
3. 反應物比例不合鬧念適:苯甲酸和甲酸的摩爾比應該是1:1,如果比例不合適,反應率也會受到影響。
苯甲醛產率過少的原因可能有以下原因:
1. 反應溫度不足:苯甲基化反應需要一定的反應溫度,如果反應溫度不足,則反應速率慢,反應產率就會受到影響。
2. 反應物濃度不足:苯甲遲衫醛的製備需要甲醛和苯,在反應中,如果甲醛和苯的濃度不足,反應速率就會慢,反應產率也會受到影響。
3. 催化劑選擇不當:苯甲基化反應需要使用適當的催化劑,如果催化劑選擇不當或者催化劑的用量過少,反應產率也會受到影響。
2樓:哈肯回頭看看
結論:苯甲酸產率過少的原因可能是化學反應條件不恰當或操作技術不夠熟練。
解釋原因:苯甲酸和苯甲醛的製備是通過苯與乙烯基甲巨集段酸的加棗差成反應而得到,反應中需要適當的反應條件,包括溫度、反應時間、反應物的數量和質量等。
如果這些條件不恰當,就會導致產率降低。
此外,操作技術也是製備過程中影響產率的重要因素之一,如果技術不夠熟練,容易出現誤操作或浪費反應物等情況,也會進一步降低產率。
內容延伸:為了提高苯甲酸的產率,可以採用優化反應條件、加強操作技能、精細控制加料速度等方凳絕皮法來改善製備過程。
此外,對反應過程中產生的副反應和廢料的處理也需要合理安排,以避免對環境和資源的浪費和破壞。
3樓:網友
苯甲酸和苯甲醛的製備:苯甲酸可通過氧化法或鹼化法制並核陪備,氧化法中使用氧化劑(如鋁酸銅、硫酸銅)將苯甲醛氧化為苯甲酸,鹼化法中使用鹼(如碳酸鈉絕蠢)將苯甲醛鹼化為苯甲酸。
苯甲酸產率過少的原因:一般是由於反應溫度過高,導致苯甲酸水解成苯甲醛和水,或由於過量的氧化劑,導致部分苯氏橡甲酸氧化為二甲苯。此外,反應中水的存在也會影響產率,鹼度過高也會影響反應的效率。
苯甲酸和苯甲醇的製備時,為什麼苯甲酸的收率高
4樓:惠企百科
1、主要原因是苯甲醛在空氣中可以被氧化為苯甲酸,這是在大氣環境下實驗時無法避免的空氣氧化,從而導致苯甲酸產量相對增加。
2、在分液分離產物時,苯甲醇會少量溶解於水相,不可避免地損失少量產量,而苯甲酸鈉則不溶於醚相。
3、苯甲醇相比於苯甲酸熔沸點更低常溫下更加容易揮發,不過此因素影響程度相對較小。
利用萃取的原理:苯甲醇和苯甲酸鈉在乙醚中的溶解度不同,以乙醚為萃取劑,將苯甲醇萃取至乙醚層中,從而使兩者分離。再分別處理醚層和水層,利用蒸餾和重結晶,分離得到較純淨的兩種產物。
白色的糊狀物其實就是反應生成的苯甲酸鹽,因為苯甲酸鹽在水中的溶解度不是很大,所以後面加入足夠量的水(約60ml)時,白色糊狀物就會溶解。
苯甲醛和苯甲酸的製備試驗中,乙醚萃取後的水溶液,用濃鹽酸酸化至中性是否恰當?為什麼?
5樓:教育小百科是我
苯甲醛和苯甲酸的製備試驗中,乙醚萃取後的水溶液,用濃鹽酸酸化至中性不恰當,因為酸化的目的是要使苯甲酸鹽全部轉化成苯甲酸並析出完全。
苯甲醛廣泛存在於植物中,特別是在薔薇科植物中,主要以苷的形式存在於植物的莖皮,葉或種子中,例如苦杏仁中的苦杏仁苷。
苯甲醛的工業生產方法主要有兩大類:分別以甲苯和苯為原料。實驗室製備還可採用催化(鈀/硫酸鋇)還原苯甲醯氯的方法。
6樓:網友
應該酸性至比較強一點的酸性,即鹽酸過量一點。
可以不用測ph值,取水層,加酸,不再出現混濁,就差不多了。如果不放心,可以再多少加一點點。
7樓:手機使用者
不q是。為8了f保證確實苯甲酸完全結晶要算話到酸性。
在苯甲酸製備實驗中,苯甲醛加熱迴流時溫度不能太高的原因
8樓:
在苯甲酸製備實驗中,苯甲醛加熱迴流時溫度不能太高的原因。
苯甲酸的製備實驗。
一、實驗原理氧化反應是巧罩製備羧酸的常用方法。芳香族羧酸通常孫寬亮用氧化含有α- h 的芳香烴的方法來製備。芳香烴的苯環比較穩定,難於氧化,而環上的支鏈不論長短,在強裂氧化時,最終都氧化成羧基。
製備羧酸採用的都是比較強烈的氧化條件,而氧化反應一般都是放熱反應,所以控制反應在一定的溫度下進行是非常重要的。如果反應失控,不但要破壞產物,使產率降低,有時還有發生則寬**的危險。
在用苯甲醛制苯甲酸與苯甲醇的反應中,為什麼苯甲酸的最後產率要大於百分之百?
9樓:信必鑫服務平臺
可能原因:1,沒有完全乾燥,含水較多。
2,反應過程中或反應之前發生了苯甲醛直接被氧化成苯甲酸的副反應,導致苯甲醇產率下降,苯甲酸產率增高。
有機實驗 影響苯甲酸產量的主要因素
10樓:hi漫海
最初苯甲酸是由安息香膠乾餾或鹼水水解制得,也可由馬尿酸水解制得。工業上苯甲酸是在鈷、錳等催化劑存在下用空氣氧化甲苯製得;或由鄰苯二甲酸酐水解脫羧製得。
方法一甲苯+高錳酸鉀+水——苯甲酸鉀+氫氧化鉀+二氧化錳+水(前面的水是。
苯甲酸苯甲酸。
提供反應環境)
藥品與用量:
甲苯,高錳酸鉀5g(十六烷基三甲基溴化銨。
操作流程:用100ml的圓底燒瓶。安裝回流裝置。向反應瓶中分別加入5g高錳酸鉀,十六烷基三甲基溴化銨,甲苯及50ml水,攪拌加熱沸騰(劇烈攪拌,猛烈沸騰),保持反應物溶液平穩沸騰。
當大量棕色沉澱生成,高錳酸鉀的紫色變淺或消失,甲苯層消失時,反應基本結束。過濾出二氧化錳沉澱,濾液用濃鹽酸酸化,析出苯甲酸的沉澱,抽濾得粗產品。
粗產品用水重結晶。在沸水浴上乾燥,稱量,測其熔點。
方法二苯甲酸鉀+濃鹽酸——苯甲酸。
在用苯甲醛制苯甲酸與苯甲醇的反應中,為什麼苯甲酸的最後產率要大於百分之百?
11樓:網友
苯甲醛利用cannizaro反應制取苯甲酸和苯甲醇,理論上計算得出的苯甲酸的物質的量應與苯甲醇的相當,均為苯甲醛的二分之一,但實際實驗過程裡面的,苯甲醛在鹼溶液(例如氫氧化鈉水溶液)裡面發生親核加成反應,直接生成一部分苯甲酸鈉鹽,因此,比起計算量,產率可能會高一些。
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用化學方法分離苯胺苯酚苯甲酸苯甲醛,敘述詳細過程謝謝麻煩大家了
先加乙醚和稀鹽酸,苯胺和稀鹽酸反應,這樣溶液分層,水層分出來加鹼調ph得到苯胺,有機層中加nahco3,苯甲酸會反應,這樣又分層,水層分出來加點酸得到苯甲酸,有幾層中加naoh,苯酚會反應,這樣又分層,水層出來加酸調ph,得到苯酚,有幾層中剩下的是苯甲醛,蒸乾溶劑就行了 先確定酸鹼度。酸性的 苯酚,...