1樓：網友
在書寫含官能團的同分異構體時，通常可按官能團位置異構→碳鏈異構→官能團異類異構的順序書寫，也可按其它順序書寫，但不管察橋按殲沒凱哪種順序書氏喚寫，都應注意有序思考，防止漏寫或重寫，所以不寫亞硝基化合物。
2樓：拜曉瑤
分子式必須相同。
相對分子質碼中擾量相同、結構不同的化合物不一定是同分異構體。遲旦。
如c2h4o和co2；c2h4和co；
c8h18和c17h14o等培廳。
結構不同。一是原子或原子團的連線順序不同，二是原子的空間排列不同。
化學:有機化合物的同分異構體怎麼書寫?
3樓：網友
1、同分異構現象和同分異構體。
定義：化合物具有相同的分子式，但具有不同結構的現象，叫做同分異構現象。具有同分異構現象的化合物互稱同分異構體。
分子式相同必然相對分子質量相同，而相對分子質量相同不一定分子式相同。
分子結構不同，是由於分子裡原子之間的排列方式不同而引起的。
碳原子數目越多，同分異構體越多。
2、同分異構體的型別。
1）碳鏈異構：碳鏈骨架不同（直鏈，支鏈，環狀）產生的異構現象如：正戊烷和異戊烷。
2）位置異構：官能團在碳鏈中的位置不同產生的同分異構現象如：1-丁烯和2-丁烯。
3）官能團異構：因官能團種類不同產生的同分異構現象如：乙醇。
3、 同分異構體的書寫。
a、方法：減鏈法。
b、原則：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由對到鄰再到間，最後用氫原子補足碳原子的四個價鍵。
4樓：親愛的小嗨
你搜一下 同分異構體口訣。
化學:有機化合物的同分異構體怎麼書寫?
5樓：匿名使用者
碳鏈異構，位置異構，官能團異構。（主要就是原子和基團的順序不一樣）
有機物同分異構體書寫的方法？
6樓：匿名使用者
有機物產生同分異構體的本質在於原子的排列順序不同，在中學階段主要指下列三種情況：
碳鏈異構：由於碳原子的連線次序不同而引起的異構現象，如ch3chch3和ch3ch2ch2ch3。
ch3官能團位置異構：由於官能團的位置不同而引起的異構現象，如：ch3ch2ch=ch2和ch3ch=chch3。
官能團異類異構：由於官能團的不同而引起的異構現象，主要有：單烯烴與環烷烴；二烯烴、炔烴與環烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等。
在掌握好烷烴同分異構體和苯的二取代物的鄰、間、對的書寫方法的基礎上，在此提供兩種書寫方法以供借鑑和參考： 第一種：烷基記憶法 當我們熟悉了烷烴同分異構體的書寫方法後，對烷基的種類及書寫也應熟悉記憶，那麼在判定苯的同系物或烴的衍生物的同分異構體的問題上就變的很簡單了。
因為，苯的同系物的烴基都是烷基，鹵代烴、醇、醛、酸和酯，一般都是飽和一元的。其步驟是： 記憶5個碳以下的烷基的種類 -ch3(1) ;c2h5 (1) :
ch2ch3 ; c3h7 (2):-ch2ch2ch3和-ch(ch3) 2 -c4h9 (4):-ch2ch2ch2ch3 、-ch2ch(ch3) 2 、-ch(ch3) ch2ch3 和 -c(ch3)3 -c5h11 (8):
ch2ch2ch2 ch2ch3、-ch(ch3) ch2ch2ch3-ch2ch(ch3)ch2ch3、-ch2ch2 ch(ch3)ch3、-ch(ch3)ch(ch3)2 、-c(ch3)2ch2ch3、ch2 c(ch3)2ch3、-c(ch2ch3)2 總之，碳原子個數≤ 5的烷基的個數就為 。
7樓：匿名使用者
烷基記憶法 -ch3(1) ;c2h5 (1) :ch2ch3 ; c3h7 (2):-ch2ch2ch3和-ch(ch3) 2 -c4h9 (4):
ch2ch2ch2ch3 、-ch2ch(ch3) 2 、-ch(ch3) ch2ch3 和 -c(ch3)3 -c5h11 (8):-ch2ch2ch2 ch2ch3、-ch(ch3) ch2ch2ch3-ch2ch(ch3)ch2ch3、-ch2ch2 ch(ch3)ch3、-ch(ch3)ch(ch3)2 、-c(ch3)2ch2ch3、ch2 c(ch3)2ch3、-c(ch2ch3)2 碳原子個數≤ 5的烷基的個數就為 。
有機化學中怎麼書寫一種物質的同分異構體（我的化學老師教的很爛完全不明白）
8樓：網友
同分異構體的書寫技巧。
同分異構體的型別包括碳鏈異構、官能團型別異構、官能團位置異構等。
對於碳鏈異構，可採取縮短碳鏈法：先寫出最長的碳鏈為主鏈（省略氫原子），然後，逐個減少碳原子，把減少的碳原子作為取代基連在主鏈上，變換位置，得出各種不同的結構，最後，按四價補足氫原子即可。
在書寫時，往往易漏寫。為了防止漏寫，應注意先選好最長的碳鏈為母鏈，並找出對稱中心或對稱軸，按以下規律書寫：
主鏈由長到短，支鏈由整到散；
位置由心到邊，排列有同到異（由鄰到間）。
例] 寫出c7h16的同分異構體。
1）將分子中全部碳原子連線成直鏈作為母鏈。
c-c-c-c-c-c-c
2）從母鏈的一端截下乙個碳原子，依次連線在餘下母鏈的中心對稱線一側的各個c原子上。要注意防止支鏈重新變為最長的主鏈。
c-c-c-c-c-c
cc-c-c-c-c-c
c（3）從母鏈的一端截下兩個碳原子，根據支鏈由整到散的原則，先將兩個碳原子作為乙個整體（乙基），依次連線在餘下母鏈的中心對稱線一側的各個c原子（包括中心碳原子）上。
c-c-c-c-ccc
再將兩個碳原子分散成兩個碳原子（兩個甲基），依次連線在餘下母鏈的中心對稱線一側的各個c原子上，並按排列有同碳到異碳，由相鄰碳到相間隔的碳，由間隔少到間隔多依次變換位置。
cc-c-c-c-c
c cc-c-c-c-c
c c-c-c-c-c
c cc-c-c-c-c
c c4）再從母鏈的一端截下三個碳原子，分別當乙個支鏈（丙基）、兩個支鏈（乙個甲基和乙個乙基）或三個支鏈（三個甲基），按上一步的方法書寫。要注意防止支鏈重新變為最長的主鏈。
c cc-c-c-c
c（5）從母鏈上截下的碳原子數，一般不得多於母鏈所剩餘部分。
9樓：安之
如果是烷烴，就逐漸縮短主鏈的長度，改變支鏈的位置，但是要注意重複的；
烷烴和烯烴，先改變雙鍵（或三鍵）的位置，然後改變主鏈長度，同時變化雙鍵三鍵的位置。
化學：寫同分異構體 或者描述一下，具體一點哦，謝謝了
10樓：洛良
尼泊金是對羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物。
分子大判敗式：ho-c6h4-cooc4h9c6h4代表的是苯環。
主要取代基都已經確定了 它的同分異構體主要是c4h9引起的第一滾顫種coo-c-c-c-c
第二種coo-c-c-c
c第三種coo-c-c-c
cho 和－coor 兩類取代基有鄰間對三種 總的就是3x3=9種。
兩個取代基位於苯環對位的話衝棚 就只有三種。
有機化合物，同分異構體。麻煩具體寫一下
11樓：網友
選d原理：1.有機物中cnhm, 若它的p氯代物有a種，則它的（m-p)氯代物就有a種。
2.等效氫有幾種，則它的一滷代物就有幾種。
a: c6h6, 2和6-2=4,則有它的二和四氯代物相同。
b:c3h8（ch3ch2ch3)的一氯代物有2種；c4h10（ch3ch2ch2ch3)等效氫有兩種，則它的一氯代物也有2種。
1和6-1=5，則它的一和五氯代物相同。
它的一氯代物有2種，環丁烷c4h8中的8個氫是等效氫，所以它的一氯代物只有一種。
有機化學問題——寫同分異構體
12樓：天羅網
分類： 教育/科學 >>學習幫助。
問題描述：c7h16所有同分異構體的結構簡式中，主鏈上有四個c的書上說只有一種，那就是2，2，3-三甲基丁烷，為什麼我寫的2-甲基，3-乙基丁烷不對呢？
解析： 有機物命名是應選最長的一條碳鏈做主鏈。而你所說的。
2-甲基，3-乙基丁烷 是不正確的命名，因為：按照你所說 5 6 7c c--c
c--c--c--c
1 2 3 4 中1234碳鏈並不是最長的，而12367碳鏈才是最長的。所以它的正確滲野命搭喊碼名應該知哪是2,3-二甲基戊烷。
即： 6 7c c
c--c--c--c--c
同分異構體
c h 的同分異構體有九種 1 3,3 二甲基戊烷ch ch c ch ch ch ch 2 2,2,3 三甲基丁烷 ch cch ch 3 2,3 二甲基戊烷 ch chch ch ch ch 4 2,4 二甲基戊烷 ch chch ch ch 5 正庚烷ch ch ch 6 3 甲基己烷ch c...
乙烯有多種同分異構體其中有四種同分異構體加氫後得到同一種烷烴試寫出四種同分異構體的結構簡式
有問題！乙烯有同分異構體？ch3ch2ch2c ch3 ch2 2 甲基 1 戊烯 ch3ch2chc ch3 2 2 甲基 2 戊烯 ch3chchch ch3 2 4 甲基 2 戊烯 ch2chch2c ch3 2 4 甲基 1 戊烯 你的問題有誤。應為己烯。ch2 ch ch2 ch ch3 ...
有機化合物的同分異構體，有機物的同分異構體
同素異形體是指同一種元素形成的不同的單質。它們是不同的物質，其物理性質不相同，例如紅磷和白磷，它們的燃點不同，但化學性質相同。它們分別在空氣中點燃都生成五氧化二磷。又例如碳的同素異形體，金剛石和石墨，它們的物理性質不同，金剛石很堅硬，而石墨很軟，但它們和氧氣化合都會生成二氧化碳。同分異構體是指組成元...