1樓：匿名使用者
分子逗李內可以發生醯基化反應！和讓丙醯基氯苯在三氯化鋁催化下的反應基理是分子內喚指局的醯基化反應！生成環狀分子……
傅克反應醯基化是什麼?
2樓：輪看殊
傅克反應即為 friedel-crafts 反應，是1877年指由法國化學家 friede 和美國化學家 crafts 發現的製備烷基苯和芳酮的的反應。
滷代烷在催化劑路易斯酸。
alx3，fex3 ]的存在下，與芳烴。
發生取代反應，生成烷基苯的反應，統稱為傅克烷基化反應。
反應要求。不同的烷基化試劑和醯基。
化試劑需要不同的催化劑，其活性也有變化；同樣，芳香性化合物的結構不同，需要的催化劑也不同。也就是說，試劑、芳香性化合物、催化劑三者要匹配才是乙個好的催化反應。三氯化鋁。
是常用的有效的催化劑。不同的反應需要催化劑的量也不同，取決於烷基化試劑和醯基化試劑的種類。
在醯基化反應中，醯基化試劑和產物芳酮中都含有羰基。
能與催化劑配合，形成穩定的配合物。
因此需要催化劑的量至少比醯基化試劑的量多才行。有的副產物還需要消耗催化劑，進行製備反應時必須考慮催化劑的合理用量。此外，這類催化劑極易吸水、水解或形成配合物而失去催化作用。
醯基化反應是怎麼樣的？
3樓：枕流說教育
醯基化反應如下：這裡的醯基化反應指的是：有機化合物分子中與碳原子。
氮原子、搏啟氧原子或硫原子相連的氫被醯基所取代的反應。舉個例子說明：
比如在苯胺上引入硝基時，我們一般用苯胺與混酸發生親陸桐電取代反應即可。但苯胺非常易被氧化，甚至空氣中的氧氣就能將無色透明的苯胺液體在幾個小時內氧化成黑色的苯內染料，混酸更是一種強氧化劑。
所以必須先將氨基保護起來才能用混酸基悉如硝化。
反應規律：規律：其反應難易程度取決於醇或酚的親核能力、位阻及醯化劑的活性。
醇的o-醯化一般規律是伯醇易於反應，仲醇次之，叔醇最難醯化。
伯醇中的苄醇、烯丙醇。
雖然不是叔醇，但由於易於脫羥基形成穩定的碳正離子，所以也表現出與叔醇相類似的性質。
酚羥基由於受芳烴。
的影響使羥基氧原子的親核性降低，其醯化比醇難。
醯基化反應的機理是怎樣的
4樓：小慧說教育
<>醯基化反轎清睜應的機理是：伯、仲胺與醯氯、酸酐。
或羧酸等閉歲醯基化試劑反應，氨基的氫原子。
可被醯基取代，生成氮取代醯胺或氮氮二取代醯胺。
特殊情況：叔胺不能進行醯基化反應；在無水氯化鋁。
的催化下，芳烴。
與醯氯、酸酐或羧酸等醯基化試劑作用，環上的氫原子被醯基取代，也是醯基化反應。
影響反應的主要因素：
1、被醯化物結構：正伍呋喃。
大於苯大於吡啶；
2、醯化劑：醯滷大於酸酐大於羧酸；
3、催化劑：活性路易斯酸。
大於質子酸。
5樓：倩倩生活百科
<>醯基化反應的機理是：伯、仲胺與醯氯、酸酐或羧酸等醯基化試劑反應，氨基的氫原子可被醯基取代，生成氮取代醯胺或氮氮二取代醯胺。
特殊情況：叔胺不能進行醯基化反應；在無水氯化鋁的催扮蔽顫轎化下，芳烴與醯氯、酸廳洞州酐或羧酸等醯基化試劑作用，環上的氫原子被醯基取代，也是醯基化反應。
影響反應的主要因素：
1、被醯化物結構：呋喃大於苯大於吡啶；
2、醯化劑：醯滷大於酸酐大於羧酸；
3、催化劑：活性路易斯酸大於質子酸。
什麼是醯化反應？
6樓：信必鑫服務平臺
醯化反應或（醯化反應）是在有機化學中氫或另一基團被醯基取代的反應，提供醯基的化合物稱為醯化劑。 醯化反應可用下式表示：rcoz sh→rcos hz其中rcoz是醯化劑，z代表ocor，oh，or 3等。
sh是醯化的化合物，並且s表示ro，r」 nh，ar等。
什麼是醯化反應？
7樓：知識青年
醯化反應或稱（醯基化反應），為有機化學中，氫或者其它基團被醯基取代的反應，而提供醯基的化合物，稱為醯化劑。 醯化反應可用下列通式表示：rcoz+sh → rcos+hz 通式中rcoz為醯化劑，z代表ocor，oh，orˊ等；sh為被醯化物，s代表ro 、r″nh、ar等。
8樓：極致
醯化反應 在有機物分子中的氧、氮、碳、硫等原子上引入醯基的反應稱為醯化反應。 醯化反應可用下列通式表示：rcoz+sh → rcos+hz 式中rcoz為醯化劑，z代表ocor，oh，orˊ等；sh為被醯化物，s代表ro 、r″nh、ar等。
反應機理 1. o-醯化、n-醯化、羰基ａ位c-醯化機理為親核過程； 2.芳烴c-醯化、烯烴c-醯化機理為親電過程。
什麼是醯化反應？
9樓：信必鑫服務平臺
醯化反應或稱（醯基化反應），為有機粗悔判化學中，氫或者其它基團被醯基取代的反應，而提供醯基的化合物，稱為醯化劑。 醯化反應可用下列通式表示：rcoz+sh → rcos+hz 通式中rcoz為醯化劑，z代表ocor，oh，or_等；sh為被醯化物，s代表ro 、r″nh、ar等。
付克醯基化反應
10樓：知識越多越
用三氯化鋁催化付克烷基化、醯基化反應，是利用其作為路易斯酸促使烷基化試劑、醯化劑產生烷基、醯基正離子，作為路易斯酸活性，三氯化鋁＞氯化鋅，並且三氯化鋁比三氯化鐵、氯化錫、氟化硼等都要強。
三氯化鋁是最強的，但並不意味著在任何條件下就是最適合的。三氯化鋁在烷基化反應中好用，但是在醯基化反應中，【因三氯化鋁能與羰基絡合】，因此催化活性降低，故而使用量要大得多，要比醯化劑用量大，此時三氯化鋁先與羰基絡合，過量那部分再發生催化作用。
而氯化鋅雖在路易斯酸活性上弱於三氯化鋁，但不與羰基絡合，所以在這個問題上就容易理解了。
另外：打字錯了吧？是「2,4-二甲基苯乙酮」，不是「2,4-二羥基苯乙酮」吧？這個例子選得不好，位阻大了。
醯化反應的反應機理
11樓：末日審判丶鸝為
1. o-醯化、n-醯化、羰基a位c-醯化機理為親核過程；
2.芳烴c-醯化、烯烴c-醯化機理為親電過程。
DNA分子解旋可以發生在下列哪些過程中ADNA復
a dna複製時要以 bai兩條鏈分別為模板du,合成新zhi的子鏈,需要解旋dao,a正確 b 轉錄時版要以dna一條鏈為模板,合成權rna,需要解旋,b正確 c 翻譯是以信使rna為模板,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質,與dna沒有直接關係,c錯誤 d 逆轉錄是以rna為模板,合成dna的過程,...
叔醇為什麼不能發生分子間脫水
指有水分子析出的反應過程。但通常不包括由水合晶體或其他水合物中脫除水分子的過程。脫水可在加熱或催化劑作用下進行，也可在與脫水劑反應下進行 可以發生在化合物分子內部，即分子內脫水，也可以發生在同一化合物的兩個分子之間，即分子間脫水。1809年p.布萊提出了由乙醇脫水可制乙醚，此反應至今仍是乙醚生產方法...
鍊鋼時轉爐內發生的反應把化學方程式寫出來。
只知道老師教我們乙個 co feo 高溫 co fe 高爐鍊鐵中發生的所有化學反應的方程式.主要的是feo co fe co次要的是c o co co c co 這些是焦碳的反應。還有一些很複雜，去除雜質的反應，比如caco cao cocao sio casio cao so caso cao p...