1樓：匿名使用者
細胞外的配體（比如激素等）與細胞膜上的g蛋白閉亂手偶聯受體識別並結合，g蛋白偶聯受體的膜外部分與配體結合了之後轎嫌會導致膜內部分發生構象變化。然後誘導gtp與g蛋白結合（g蛋白上原先結合的陪態gdp被替換為gtp），然後g蛋白具有了活性，啟用g蛋白位於訊號傳導途徑中下游的腺苷酸環化酶。腺苷酸環化酶將atp環化形成camp，camp作為第二信使傳遞到細胞內部的其他蛋白，引起一系列的不同的生理反應。
簡述g-蛋白偶聯受體介導的訊號通路
2樓：藝吧頂貼組小奮
簡述g-蛋白偶聯受體介導的訊號通路。
正確答案：g蛋白是三聚體gtp結合調節蛋白的簡稱，位於質膜胞漿一側，由gα、gβ、gγ三個亞基組成，gβ和gγ以二聚體形式存在，gα和gβγ亞基分別通過共價結合的脂分子錨定在質膜上。gα亞基本身具有gtpase活性，是分子開關蛋白。
當配體與受體結合，三聚體g蛋白解離，併發生gdp與gtp交換，遊離的gα—gtp處於活化的開啟狀態，導致結合並啟用效應器蛋白，從而傳遞訊號；當gα—gtp水解成gα—gdp時，則處於失活的關閉狀態，終止訊號傳遞並導致三聚體g蛋白的重灌配，恢復系統進入靜息狀態。目前研究的比較清楚的g蛋白偶聯受體訊號通路是：camp訊號通路和磷脂醯肌醇訊號通路。
camp由腺苷酸環化酶（ac）水解細胞中的atp生成，camp再與蛋白激酶a（pka）結合，引發一系列細胞質反應與細胞核中的作用。磷脂醯肌醇訊號通路中，效應物磷脂酶（plc）將膜上的磷脂醯肌醇4，5-二磷酸分解為兩個信使：二醯甘油（dag）與1，4，5-三磷酸肌醇（ip3），ip3動員胞內鈣庫釋放ca2+，與鈣調蛋白結合引起系列反應，而dag在ca2+的協同下啟用蛋白激酶c（pkc），再引起級聯反應。
g蛋白偶聯訊號轉導的特點
3樓：網友
g蛋白偶聯受體gpcr是我們迄今為止應用和了解最廣的受體之一，這類受體的典型特徵就是其次跨膜結構，配體結合在細胞外進行，一旦配體受體結合，受體發生構象變化，細胞膜內受體歐聯的g蛋白就會發生反應，異源三聚體g蛋白解離為α亞基和βγ亞基，兩者各自可以作為訊號傳遞者向各自的效應器發出訊號。根據gα亞基傳遞訊號的選擇性，可以將gpcr大致分為i/o型，s型，q/11型等，gi/o抑制腺苷酸環化酶（ac），導致第二信使camp合成減少，gs啟用ac，導致camp生成增多，而gq則直接偶聯磷脂酶c（plcβ），導致第二信使dg和ip3的釋放，從而啟用pkc等。
gpcr之所以說是我們應用最多的受體，是因為我們的很大一部分藥物都是這類受體的激動劑或拮抗劑，而且都是成熟的藥物。此外，gpcr的檢測方法也非常成熟，配體受體結合實驗等手段可以非常容易的幫助篩選化合物和該受體的親和力。
但是，由於gpcr屬於膜受體，因此，蛋白結晶異常困難，至今可能還沒有幾個能都對其三維結構進行解析的。
通過g-蛋白耦聯受體訊號轉導途徑的訊號物質
4樓：考試資料網
答案】：a本題要點是g-蛋白耦聯受體介導的訊號分子。現已知的g-蛋白耦聯受體介導的訊號分子有100多種，包蘆老飢括生物胺類激素，肽類激素和氣味分子、光量子等。
甲狀腺激素、組胺等陪返均為此含帆類激素。性激素和醛固酮不屬此列。
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