1樓：匿名使用者
1）硝基苯的結構簡式。
是，故答案為：；（2）①恆溫恆容下，通入氮氣，反應混合物個組分的濃度不變，平衡不移動，n2o5的轉化率。
不變，故答案為：不變；②由圖可知，500s內n2o5的濃度變化量為姿禪5mol/，故缺碼n2o5的分解速率為？l-1?
s-1；故答案為：?l-1?s-1；③由表中資料可知，在t2溫度下，伏冊哪反應1000s時測得no2的濃度為？
l-1，則此時n2o5的濃度為5mol/l-12×?l-1=，高於在t1溫度下，反應1000s時測得no2的濃度，說明該溫度下反應正向進行程度小，故溫度t2＜t1，故答案為：＜；3）從電解原理來看，n2o4製備n2o5為氧化反應。
則n2o5應在陽極區生成，反應式為n2o4+2hno3-2e-=2n2o5+2h+，故答案為：陽極；n2o4+2hno3-2e-=2n2o5+2h+．
2樓：匿名使用者
a為ch3-c6h4-ch3（旦跡對搏遲讓二甲苯基局）,b為hooc-c6h4-cooh（對二苯甲酸）5ch3-c6h4-ch3+12kmno4+18h2so4---5hooc-c6h4-cooh+6k2so4+12mnso4+28h2o
間二甲苯 硝化反應產物有幾種，分別是什麼
3樓：帳號已登出
間二甲苯。的結構就決定了他的一硝化產物有三種，甲基屬於第一類取代基，在其鄰對位，忽略了兩個甲基之間的硝化產物。
2——硝基——1，4——二甲基苯。
4——硝基——1，2——二甲基苯。
2——硝基——1，5——二甲基苯。
只需要記住甲橡消基是致活基，在鄰、對位取代，另外受空間效應。
4樓：網友
兩種產物，間二甲苯的2位和4位都受肆鋒到兩個甲基的給電子的活化作用，但2位受到兩個甲基的空間位阻。所以，在皮巧硝化反應中，主要生成燃雹鍵4位取代物。
甲苯硝化的主要產物是什麼
5樓：老吳愛吃魚
甲苯硝化產物主要是鄰硝基甲苯和對硝基甲苯清備。
硝化反應是向有機物分子中引入硝基的反應過程。脂肪族化合物硝化時有氧化斷鍵副反應，工業上很少採用。硝基甲烷、硝基乙烷、1和2硝基丙烷四答察毀種硝基烷烴氣相法生產過程，是30年代美國商品溶劑公司開發的。
迄今該法仍是製取硝基烷烴的主要工業方法。此外，硝化也泛指氮的氧化物的形成過程。
硝化反應的機理主要分為兩種，對於脂肪族化合沒搏物的硝化一般是通過自由基歷程來實現的，其具體反映比較複雜，在不同體系中均有所不同，很難有可以總結的共性，故這裡不予列舉。而對於芳香族化合物來說，其反應歷程基本相同，是典型的親電取代反應。
間二甲苯 硝化反應產物有幾種，分別是什麼
6樓：
摘要。親親，很高心為您解答間二甲苯 硝化反應產物有幾種，分別是2硝基1，4二甲基苯，4硝基1，2二甲基苯，2硝基1，5二甲基苯。間二甲苯的結構就決定了他的一硝化產物有三種，甲基屬於第一類取代基，在其鄰對位，忽略了兩個甲基之間的硝化產物。
間二甲苯 硝化反應產物有幾種，分別是什麼。
親親，很高心為您解答間二甲苯 硝化反應產物有幾種，分別是2硝基1，4二甲基苯，4硝基1，2二甲基苯，2硝孫鬥轎基1，5二甲基苯。間二甲苯的結構就決定了則肆他的一硝化產物有三種銷埋，甲基屬於第一類取代基，在其鄰對位，忽略了兩個甲基之間的硝化產物。<>
親親，間二甲苯是一戚啟空種有機化合物，是苯的兩個氫被兩個甲基取代後形成的化合物，兩個甲基處於間位。無se透明液體，有類似甲苯的氣味。不溶於水，可混溶於乙醇、乙醚、氯仿等多數有機溶劑。
間二甲苯可用作溶劑，醫yao，染料中間體，香料等，zui大旁殲的用途是製造間苯二高瞎甲酸哦<>
硝基苯和濃硝酸反應，產物為兩種無色有毒氣體，寫出化學方程式
7樓：針美媛岑壬
c6h5o2n(硝基苯)
17hno3=6co
18no211h2o
原理是濃硝酸具有強氧化性。
有疑請追問，滿意。
8樓：殷其英宦鳥
苯與濃硝酸反應的條件是。
催化劑濃硫酸。
溫度55~60
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