1樓：匿名使用者
哪些情況需要做產前遺傳性疾病診斷。
只有下列情況下的孕婦才需要做產前診斷：（1）孕婦年齡超過35歲。產婦年齡越高，其染色體畸變導致先天殘疾兒的可能性就越大。
2）夫妻一方有染色體異常，特別是表型正常但有異染色體攜帶的人，或已生育過染色體病患兒的孕婦。
3）曾生過代謝性異常病兒者，很多代謝性疾病都是由於基因突變，使某種酶或結構蛋白缺失，引起代謝抑制或某種中間產物積聚。
4）已生過乙個神經管畸形兒者。
5）有顯性或隱性遺傳性疾病家族史的孕婦，近親中有唐式症候群（先天愚型）患者及性連鎖遺傳性疾病患者的，均屬於這種情況。
6）有過自然流產史、死胎和死產史的孕婦。（7）羊水過多的孕婦。
8）近親結婚。
9）有遺傳性疾病家族史的夫婦。
遺傳諮詢和產前診斷有什麼區別？？
2樓：匿名使用者
遺傳諮詢是由諮詢醫師和諮詢物件（遺傳病患者本人或其家屬）就某種遺傳病在家庭中的發生情況、再發風險、診斷和防治上所面臨的問題，進行一系列的交談和討論，使患者或其家屬對該遺傳病有全面的瞭解，選擇宴公升最適當的決策。可分為婚前諮詢、出生前嫌祥則諮詢、再發風險諮詢等。
產前診斷是在遺傳諮詢的基礎上，主要通過 遺傳學檢測 和影像學檢查，對高風險胎兒進行明確診斷，通過對患胎的選擇性流產達到胎兒選擇的芹棚目的，從而降低出生缺陷率，提高優生質量和人口素質。
產前診斷和遺傳諮詢都有啥用阿？
3樓：寶寶加油洪醫生
產前診斷和遺傳諮詢。
主要是針對目前越來越高的胎兒畸形率而制定的預專防措施。
主要是通過產屬前診斷門診的諮詢，瞭解雙方是否存在有先天的疾病遺傳風險，比如兩廣地區可能是地中海貧血/蠶豆病的高發區。
假如是之前有不明原因的流產，那更加需要進行產前遺傳諮詢。
4樓：百知幫
看有無先天性疾病和遺傳疾病風險，可以提高優生優育率。
5樓：天藍色心
防止生下有問題的孩子。
採用什麼方法進行產前檢測可以避免生出患遺傳病的孩子
6樓：董薄殳念真
考點：人類遺傳病的監測和預防 專題： 分析：
遺傳病的監測和預防的手段主要包括遺傳諮詢和產前診斷．產前診斷是指在胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段，如羊水檢查謹拍、b超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天鉛晌廳性疾病． a、產前診斷是預防遺傳病患兒出生的有效方法之一，a正確；b、夫婦雙方都不患遺傳病，但有可能生出患隱性遺傳病的孩子，胎兒出生前也需要產前診斷，b正確；c、基因診斷檢測出含有致病基因的小孩不一定患病，如果是隱性基因的攜帶者也不會患病，c錯誤；d、b超只能檢查是否患先天性畸形，無缺陷的小孩也可能患遺傳病，如先天槐隱愚型患者，d正確．故選：c． 點評：本題考查了遺傳病的監測和預防措施，考查了學生的理解和活動調查能力，試題難度一般．
有關有過遺傳史的產前篩查問題【家人有過遺傳史】
7樓：好大夫專家團
由於目前進行性脊肌委縮症的**以團鋒及它是知正不是遺傳塌猛晌性疾病都還不清楚，所以要判斷孩子有沒有被遺傳以及是否能通過服藥避免這種疾病的發生怕真的很困難！
昆華醫院唐莉。
產前檢測可以有效確定胎兒患有某種遺傳病嗎
8樓：井芹邴安荷
a、21三體綜渣滑啟合徵為染色體異常遺傳病，可通過檢查染色體初步確定如如胎兒是否患有21三體症候群，a正確；
b、產前診斷能有效地檢測胎兒是讓裂否患有遺傳病或先天性疾病，b正確；
c、研究遺傳病的發病率時，需要在人群中隨機抽樣調查，且調查的群體要足夠大，c正確；
d、苯丙酮尿症是常染色體隱性遺傳病，後代的發病率與性別無關，d錯誤．故選：d．
產前需要注意什麼？產後護理要點有哪些？
產前有什麼注意事項，產前一般是指臨近預產期那段時間，特別是出現臨產徵兆以後，此時準媽媽需要注意的事項有很多。準備好待產包 通常胎兒會在37周足月，而足月以後的胎兒隨時都有可能發動，因此準媽媽需要提前準備好待產包，以免到分娩的時候手忙腳亂。積極配合產前檢查 出現臨產徵兆以後，準媽媽要及時去醫院，而來到...
臨產前有什麼明顯的徵兆？請教有經驗的姐姐們，我還有半個月就到
您好，bai。臨產的先兆，du也通常是在你似乎感zhi覺到什麼又dao似乎什麼也沒感覺的狀回態下答出現的。先是有小便次數增多 走路不適的感覺，接下來你就會感到下腹部一陣陣發硬或腰部有些疼痛，與月經痛感覺相似。這種感覺告訴你，初次宮縮開始了。最初每陣宮縮持續10 30秒，間隔時間較長。漸漸地宮縮持續時...
臨產之前有什麼徵兆，孕婦臨產前的徵兆有哪些
回憶我快要生孩子前兩週的情景，其實心情是很複雜的，畢竟是第一胎，沒有經歷過的事情，加上其它各種原因，心中充斥著很多情緒，藉著這個問題說出來。有的人是腰會痠疼，但是我沒有。1 臨產前身體狀態 臨產前兩週，懷孕已經有39周了，肚子很大，走路做事，會顯得很笨重，是的，笨重，拿點稍微重量的東西，洗個澡，都不...