1樓：匿名使用者
肺 病 肺間質纖維化。
肺間質纖維化從發病原因分有繼發、特發兩種。引起繼發性肺間質纖維化的原因很多，最常見的為硬皮病、類風溼性關節炎、皮肌炎等結締組織疾病，中醫認為上述疾病多責之陽氣虛弱或肝腎不足，風寒溼等邪氣痺阻，病邪在表不解，可入舍於肺而成肺痺，與《內經》所論相符。特發性肺間質纖維化**不明，其確切發病機制尚不清楚，一般認為可能是自身免疫性疾病，近代研究表明祖國醫學所說的"腎"在調整和維持免疫平衡及穩態方面有著重要作用，腎虛可致免疫機能失調而易發自身免疫性疾病，提示腎虛可能與本病有關；另一方面，特發性肺間質纖維化雖然無類風溼關節炎的症狀或病史，但類風溼因子陽性率較高，有的作者報告可達61%，提示本病可能與類風溼有共同的**病機；與《內經》所論也較吻合。
肺間質纖維化病理特點為肺泡炎演變為間質纖維化的過程。早期病理變化為肺泡壁增厚，隨著病情發展，肺泡腔內的細胞成分逐漸減少，滲出物機化，晚期肺泡數量明顯減少、變形、閉鎖或殘留呈裂隙狀不規則狀態，肺間質中的纖維組織收縮，平滑肌成分輕至中度增生，肺呈實變。早期毛細血管增生、擴張、充血，管壁增厚，晚期由於大量纖維結締組織增殖而收縮，毛細血管數量減少甚至閉鎖。
說明本病存在肺絡痺阻病機，與古人所論痺證經絡壅閉、氣血不行病機相合。
從發病年齡看，肺間質纖維化多見於老年人，提示本病與腎虛關係密切；從臨床症狀看，進行性呼吸困難是本病最突出的症狀，部分病人伴有咳嗽、胸痛等；繼發於硬皮病、類風溼性關節炎等病者多先有肌表、關節症狀；這些都與《內經》所論相合。再從**看，對引起繼發性肺間質纖維化的硬皮病、類風溼等病，中醫**多用溫陽、補腎、活血通絡、祛風除溼等法獲效。
2樓：紅牆醫生
若是看西醫，最好的是北京****；中醫則是北京中醫藥大學東直門醫院。
間質性肺疾病的形成，和哪些因素有關？
3樓：go我的世界誰懂
和很多因素都是有關係的，首先就是和生活的環境有關係，和身體素質有關係，和個人的抵抗力以及免疫力有關係，和心態有很大的關係。
4樓：右手年華
間質性肺疾病的形成和細菌感染有關，而且這也和疾病，藥物，環境汙染，職業性疾病等一系列因素有關。
5樓：是柒先生呀
間質性肺炎是一大類疾病，有急性和慢性之分，是臨床比較常見的疾病，大多數這類疾病的原因並不明確，2002年美國胸科學會根據不同疾病的**，臨床病理特點分為四大類，第一類是已知原因的間質性肺疾病，第二類特發性的間質性肺炎，第三類，肉芽腫性間質性肺炎，第四類其他罕見的間質性肺炎。
其中已知原因的間質性肺疾病可以找到明確的原因：
1，職業和家居環境因素相關，一般是由於吸入有機粉塵或無機粉塵導致。
2，藥物或**相關。一般是應用了某種藥物，比如胺碘酮導致的間質性肺疾病。
3，結締組織疾病或血管炎相關，就是由於其他疾病累積肺臟出現了間質性肺炎，比如系統性紅斑狼瘡，類風溼關節炎，血管炎。
第二類特發性的間質性肺炎，是最常見的間質性肺炎，**並不清楚，發病機理也不是非常確切。**目前考慮可能與吸菸以及暴露在某種危險因素有關，比如吸入粉塵的情況下。
還考慮和某些特殊的病毒感染有關。
6樓：結婚發的
生活習慣，基因，情緒，飲食，周圍的環境，這些都會有直接的影響的。
特發性間質性肺炎是怎麼回事？怎麼**？
7樓：旅楊氏夔儀
你好：特發性間質性肺炎(idiopathicinterstitial
pneumonia,iip)又名特發性肺間質纖維化，特發性意指原因未明，為一組原因不明的進行性下呼吸道疾病，病理過程一般為進展緩慢的瀰漫性肺泡炎和／或肺泡結構紊亂，最終導致肺泡結構破壞，形成肺泡腔內完全型纖維化和囊泡狀的蜂窩肺。
而**間質性肺炎中醫有自己的獨特**方法！很多人都已經**了！！有位老中醫經多年臨床經驗的來的溫腎清肺湯**間質性肺炎的效果很不錯的！
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特發性間質性肺炎有什麼**
8樓：網友
導致肺纖維化的原因很多，常見的有環境、職業、物理和化學因素等，例如石棉、礦物粉塵、化療物、放射損傷、有害氣體吸入等。接觸鴿糞、動物皮毛、發黴枯草等引起的外源性過敏性肺泡炎，也可導致肺纖維化。
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什麼叫特發性間質性肺炎？
9樓：權語芹
肺間質的肺炎如果發病不清楚，我們稱為特發性間質性肺炎。那麼特發性間質性肺炎最後導致的纖維化我們叫做特發性纖維化，這是一種能夠導致肺功能進行性損害的嚴重的間質性肺疾病，肺纖維化嚴重影響人的呼吸功能，表現為乾咳、進行性的呼吸困難。
10樓：石平
特發性間質性肺炎是指一組**不明，發生於肺間質的炎症，主要表現為進行性呼吸困難、乾咳、乏力等，糖皮質激素等藥物**結合對症支援**有助於改善預後。起病可較為隱匿，臨床主要表現為進行性呼吸困難（氣短），可有乾咳、咯血、胸痛、運動耐量下降等胸部或呼吸系統損傷表現，其他表現包括乏力、食慾減退、體重下降等。合併感染者可有發熱、咳嗽、咳痰等表現。
急性間質性肺炎疾病起病突然，進展迅速，可突然發熱、乾咳，有胸悶、乏力、進行性加重的呼吸困難，可有發紺、喘鳴、胸部緊迫感等。患者有進行性呼吸困難、乾咳、咯血、胸痛等表現，體格檢查聞及爆裂性囉音、第二心音亢進，可見杵狀指、發紺、頸靜脈怒張等體徵。實驗室檢查如血常規、尿常規、血清蛋白檢測等檢查多無特異性發現，但可提示某些伴隨疾病。
血氣分析可見低氧血癥。特發性肺纖維化的患者可有顯著的免疫系統檢查異常。肺功能檢查呈限制性通氣功能障礙，部分混著為混合性通氣功能障礙。
支氣管-肺泡灌洗液的細胞分析有助於判斷預後及**藥物的選擇。x線片可見瀰漫性網點狀陰影或磨玻璃樣影，高分辨ct可顯示肺的次小葉水平，表現為磨玻璃樣影、網狀影、實變影、結節影等，晚期可出現蜂窩肺。經支氣管鏡或胸腔鏡等可取材活檢，組織病理檢查可明確診斷並進行分型。
11樓：來自登月湖和藹可親的清風
特發性間質性肺炎的症狀是呼吸急促或呼吸困難。間質性肺炎的早期症狀不明顯。病人只有在活動的時候才會出現呼吸短促或呼吸短促，所以他們通常不會受到重視。
隨著肺纖維化的進展，呼吸困難會逐漸加重，輕微活動甚至休息時有明顯的呼吸短促或呼吸短促的感覺。
12樓：鄔潔諶夢凡
特發性間質性肺炎，又名特發性肺間質纖維化，特發性意指原因未明，為一組原因不明的進行性下呼吸道疾病，病理過程一般為進展緩慢的瀰漫性肺泡炎和/或肺泡結構紊亂，最終導致肺泡結構破壞，形成肺泡腔內完全型纖維化和囊泡狀的蜂窩肺。
間質性肺疾病的臨床表現
13樓：溫柔_艿祅觛
ild的典型臨床表現包括：漸進性勞力性氣促、乾咳、雙下肺吸氣末捻發音或溼囉音，杵狀指，胸片示雙肺瀰漫性網格狀影。最終可導致嚴重的雙肺纖維化（蜂窩肺），引起呼吸衰竭和肺心病。
通常沒有肺外表現，但可有一些伴隨症狀，如食慾減退、體重減輕、消瘦、無力等。氣促是最常見的首診症狀，多為隱匿性，在較劇烈活動時開始，漸進性加重，常伴淺快呼吸。很多患者伴有明顯的易疲勞感。
多數ild患者有咳嗽症狀，多以乾咳為主。個別病例有少量白痰或白泡沫痰。胸痛較少見，個別結節病患者訴胸骨後隱痛，亦可見於ild合併胸膜病變的患者。
喘鳴較少見，主要見於外源性過敏性肺泡炎或嗜酸細胞性肺炎患者。咯血也較少見，主要見於瀰漫性肺泡出血症候群，肺血管病變及肺部惡性病變。
間質性肺疾病有哪些分類
14樓：沖田瑞希
由於間質性肺疾病。
種類繁多且多數**不明，有些為原發病，而有些則為全身性疾病的肺部表現，所以分類比較困難，迄今為止缺乏統一的分類。有的按**將之分為原因已明和原因不明兩大類；有的根據組織學與對**的反應，將之分為對**反應類、對**部分反應類及對**無反應類三大類，組織學上炎症細胞反應強者傾向於對**更有反應，纖維組織增生反應強者則對**反應差或無反應。
間質性膀胱炎吃什麼藥
間質性膀胱炎的患者往往表現為尿頻 尿急 膀胱區疼痛，通常首選口服藥物來 間質性膀胱炎往往跟尿路感染合並存在，首先要給患者做尿常規檢查，如果是同時存在細菌感染，會選擇一般的尿路感染的消炎藥物來進行 間質性膀胱炎常見的藥物主要分兩大類，一類是口服藥物 第二類是膀胱藥物灌注 如果間質性膀胱炎跟普通的細菌感...
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